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Die Erfahrungen von Patienten mit dem Greater Trochanteric Pain Syndrome.

7. September 2023 aktualisiert von: The Royal Orthopaedic Hospital NHS Trust
Das Greater Trochanteric Pain Syndrome (GTPS) ist eine schwächende Erkrankung, die Schmerzen an der Außenseite der Hüfte verursacht. Diese Studie zielt darauf ab, die Erfahrungen, Überzeugungen und Erwartungen von Patienten mit GTPS unter Verwendung halbstrukturierter Interviews zu untersuchen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Das Greater Trochanteric Pain Syndrome (GTPS) ist eine schwächende Erkrankung, die Schmerzen an der Außenseite der Hüfte verursacht. Es gibt zunehmend Hinweise darauf, dass bei Patienten mit peripheren Schmerzen psychische Barrieren für die Genesung vorhanden sind. Die Erfahrungen und Überzeugungen von Patienten, die an GTPS leiden, sind unbekannt. Diese Studie zielt darauf ab, die Erfahrungen, Überzeugungen und Erwartungen von Patienten mit GTPS zu untersuchen, indem halbstrukturierte Interviews verwendet werden, um die Entwicklung von Interventionen für die Bewertung in der zukünftigen Forschung zu informieren.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

10

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

16 Jahre und älter (Kind, Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Die Studienteilnehmer werden aus den Listen der orthopädischen Kliniken und der Warteliste für ambulante Physiotherapie bei einem einzigen, wahlfreien orthopädischen NHS-Trust identifiziert. Die Patienten wurden in einer von einem Facharzt geleiteten Klinik untersucht und erhielten eine der folgenden Diagnosen:

  1. Seitlicher Hüftschmerz
  2. Greater Trochanteric Pain Syndrome (GTPS)
  3. Bursitis trochanterica.
  4. Gluteale Tendinopathie

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Erwachsene > 16
  • Kann die englische Sprache sprechen und verstehen
  • Patienten, die in einer von einem Facharzt geleiteten Klinik behandelt wurden und bei denen die Diagnose lateraler Hüftschmerz, Greater Trochanteric Pain Syndrome (GTPS), Trochanteric Bursitis oder Gluteal-Tendinopathie gestellt wurde.

Ausschlusskriterien:

  • Entzündliche Zustände
  • Systemische / Infektionskrankheit
  • Frühere Diagnose von Fibromyalgie oder anhaltenden Schmerzen in mehreren Gelenken.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Sonstiges
  • Zeitperspektiven: Interessent

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Framework Methode der Datenanalyse.
Zeitfenster: 10 Monate
Ein systematischer Ansatz zur qualitativen Analyse, der speziell verwendet wird, wenn die Ziele einer Studie vor der Analyse bekannt sind
10 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

The Royal Orthopaedic Hospital NHS Trust

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Dezember 2018

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

12. April 2019

Studienabschluss (Tatsächlich)

12. April 2019

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

24. Oktober 2018

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

24. Oktober 2018

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

25. Oktober 2018

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

8. September 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

7. September 2023

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2018

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • ROH18ORTH15

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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