Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Erfarenheterna hos patienter med större trochanteriskt smärtsyndrom.

7 september 2023 uppdaterad av: The Royal Orthopaedic Hospital NHS Trust
Greater Trochanteric Pain syndrome (GTPS) är ett försvagande tillstånd som orsakar smärta på utsidan av höften. Denna studie syftar till att utforska erfarenheter, övertygelser och förväntningar hos patienter med GTPS, med hjälp av semistrukturerade intervjuer.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Greater Trochanteric Pain syndrome (GTPS) är ett försvagande tillstånd som orsakar smärta på utsidan av höften. Det finns växande bevis som tyder på att psykologiska hinder för återhämtning finns hos patienter med perifer smärta. Erfarenheterna och uppfattningarna hos patienter som lider av GTPS är okända. Denna studie syftar till att utforska erfarenheter, övertygelser och förväntningar hos patienter med GTPS, med hjälp av semistrukturerade intervjuer för att informera om utvecklingen av interventioner för utvärdering i framtida forskning.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

10

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Storbritannien
      • Birmingham, Storbritannien
        • The Royal Orthopaedic Hospital NHS Trust

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

16 år och äldre (Barn, Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Studiedeltagare kommer att identifieras från listor över ortopediska kliniker och väntelistan för öppenvårdsfysioterapi vid en enda, elektiv Ortopedisk NHS Trust. Patienterna kommer att ha utvärderats på en specialistkonsults ledande klinik av och fått en av följande diagnoser:

  1. Lateral höftsmärta
  2. Greater Trochanteric Pain Syndrome (GTPS)
  3. Trochanterisk bursit.
  4. Gluteal tendinopati

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Vuxna > 16
  • Kunna tala och förstå det engelska språket
  • Patienter som ses på en specialistkonsult som huvudklinik och som har fått diagnosen lateral höftsmärta, större trokanterisk smärtsyndrom (GTPS), trochanterisk bursit eller gluteal tendinopati.

Exklusions kriterier:

  • Inflammatoriska tillstånd
  • Systemisk/infektionssjukdom
  • Tidigare diagnos av fibromyalgi eller ihållande smärta i flera leder.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Övrig
  • Tidsperspektiv: Blivande

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Rammetod för dataanalys.
Tidsram: 10 månader
Ett systematiskt tillvägagångssätt för kvalitativ analys som specifikt används när syftet med en studie är kända, före analys
10 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

The Royal Orthopaedic Hospital NHS Trust

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 december 2018

Primärt slutförande (Faktisk)

12 april 2019

Avslutad studie (Faktisk)

12 april 2019

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

24 oktober 2018

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

24 oktober 2018

Första postat (Faktisk)

25 oktober 2018

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

8 september 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

7 september 2023

Senast verifierad

1 oktober 2018

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • ROH18ORTH15

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Större trochanteriskt smärtsyndrom

Kliniska prövningar på Semistrukturerade intervjuer

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in France

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera