Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

De ervaringen van patiënten met het grotere trochanter pijnsyndroom.

7 september 2023 bijgewerkt door: The Royal Orthopaedic Hospital NHS Trust
Groter Trochanter Pijnsyndroom (GTPS) is een slopende aandoening die pijn aan de buitenkant van de heup veroorzaakt. Deze studie heeft tot doel de ervaringen, overtuigingen en verwachtingen van patiënten met GTPS te onderzoeken, met behulp van semi-gestructureerde interviews.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Groter Trochanter Pijnsyndroom (GTPS) is een slopende aandoening die pijn aan de buitenkant van de heup veroorzaakt. Er zijn steeds meer aanwijzingen dat psychologische barrières voor herstel aanwezig zijn bij patiënten met perifere pijn. De ervaringen en overtuigingen van patiënten met GTPS zijn onbekend. Deze studie heeft tot doel de ervaringen, overtuigingen en verwachtingen van patiënten met GTPS te onderzoeken, met behulp van semi-gestructureerde interviews om de ontwikkeling van interventies voor evaluatie in toekomstig onderzoek te informeren.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

10

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

16 jaar en ouder (Kind, Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Deelnemers aan de studie zullen worden geïdentificeerd uit lijsten van orthopedische klinieken en de wachtlijst voor poliklinische fysiotherapie bij een enkele, electieve orthopedische NHS-trust. Patiënten zijn beoordeeld in een hoofdkliniek van een Specialist Consultant en hebben een van de volgende diagnoses gekregen:

  1. Laterale heuppijn
  2. Groter trochanter pijnsyndroom (GTPS)
  3. Trochanter bursitis.
  4. Gluteale tendinopathie

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Volwassenen > 16
  • In staat om de Engelse taal te spreken en te begrijpen
  • Patiënten die in een gespecialiseerde consultant zijn gezien, leiden de kliniek bij wie de diagnose laterale heuppijn, groter-trochanter pijnsyndroom (GTPS), trochanter bursitis of gluteale tendinopathie is gesteld.

Uitsluitingscriteria:

  • Ontstekingsaandoeningen
  • Systemische / infectieziekte
  • Eerdere diagnose van fibromyalgie of aanhoudende pijn in meerdere gewrichten.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Ander
  • Tijdsperspectieven: Prospectief

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Framework Methode van data-analyse.
Tijdsspanne: 10 maanden
Een systematische benadering van kwalitatieve analyse die specifiek wordt gebruikt wanneer de doelstellingen van een onderzoek bekend zijn, voorafgaand aan de analyse
10 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

The Royal Orthopaedic Hospital NHS Trust

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 december 2018

Primaire voltooiing (Werkelijk)

12 april 2019

Studie voltooiing (Werkelijk)

12 april 2019

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

24 oktober 2018

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

24 oktober 2018

Eerst geplaatst (Werkelijk)

25 oktober 2018

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

8 september 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

7 september 2023

Laatst geverifieerd

1 oktober 2018

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • ROH18ORTH15

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Semigestructureerde interviews

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Burkina Faso

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren