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As experiências de pacientes com síndrome de dor trocantérica maior.

7 de setembro de 2023 atualizado por: The Royal Orthopaedic Hospital NHS Trust
A síndrome da dor trocantérica maior (GTPS) é uma condição debilitante que causa dor na parte externa do quadril. Este estudo tem como objetivo explorar as experiências, crenças e expectativas de pacientes com GTPS, por meio de entrevistas semiestruturadas.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

A síndrome da dor trocantérica maior (GTPS) é uma condição debilitante que causa dor na parte externa do quadril. Há evidências crescentes que sugerem que as barreiras psicológicas para a recuperação estão presentes em pacientes com dor periférica. As experiências e crenças dos pacientes que sofrem com GTPS são desconhecidas. Este estudo visa explorar as experiências, crenças e expectativas de pacientes com GTPS, usando entrevistas semiestruturadas para informar o desenvolvimento de intervenções para avaliação em pesquisas futuras.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

10

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Reino Unido
      • Birmingham, Reino Unido
        • The Royal Orthopaedic Hospital NHS Trust

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

16 anos e mais velhos (Filho, Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Os participantes do estudo serão identificados nas listas de clínicas ortopédicas e na lista de espera de Fisioterapia Ambulatorial em um único e eletivo Orthopaedic NHS Trust. Os pacientes terão sido avaliados em uma clínica de Consultor Especialista e receberam um dos seguintes diagnósticos:

  1. Dor Lateral do Quadril
  2. Síndrome da dor trocantérica maior (GTPS)
  3. Bursite trocantérica.
  4. tendinopatia glútea

Descrição

Critério de inclusão:

  • Adultos > 16
  • Capaz de falar e compreender a língua inglesa
  • Pacientes atendidos em uma clínica de consultoria especializada que receberam o diagnóstico de dor lateral no quadril, síndrome da dor trocantérica maior (GTPS), bursite trocantérica ou tendinopatia glútea.

Critério de exclusão:

  • Condições inflamatórias
  • Doença sistêmica/infecciosa
  • Diagnóstico prévio de Fibromialgia ou dor multiarticular persistente.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Outro
  • Perspectivas de Tempo: Prospectivo

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Framework Método de análise de dados.
Prazo: 10 meses
Uma abordagem sistemática para análise qualitativa usada especificamente quando os objetivos de um estudo são conhecidos, antes da análise
10 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

The Royal Orthopaedic Hospital NHS Trust

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de dezembro de 2018

Conclusão Primária (Real)

12 de abril de 2019

Conclusão do estudo (Real)

12 de abril de 2019

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

24 de outubro de 2018

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

24 de outubro de 2018

Primeira postagem (Real)

25 de outubro de 2018

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

8 de setembro de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

7 de setembro de 2023

Última verificação

1 de outubro de 2018

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • ROH18ORTH15

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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