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Le esperienze dei pazienti con sindrome del dolore trocanterico maggiore.

7 settembre 2023 aggiornato da: The Royal Orthopaedic Hospital NHS Trust
La sindrome del dolore trocanterico maggiore (GTPS) è una condizione debilitante che causa dolore all'esterno dell'anca. Questo studio si propone di esplorare le esperienze, le convinzioni e le aspettative dei pazienti con GTPS, utilizzando interviste semi-strutturate.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

La sindrome del dolore trocanterico maggiore (GTPS) è una condizione debilitante che causa dolore all'esterno dell'anca. Ci sono prove crescenti che suggeriscono che le barriere psicologiche al recupero sono presenti nei pazienti con dolore periferico. Le esperienze e le convinzioni dei pazienti che soffrono di GTPS sono sconosciute. Questo studio si propone di esplorare le esperienze, le convinzioni e le aspettative dei pazienti con GTPS, utilizzando interviste semi-strutturate per informare lo sviluppo di interventi per la valutazione nella ricerca futura.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

10

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Regno Unito
      • Birmingham, Regno Unito
        • The Royal Orthopaedic Hospital NHS Trust

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

16 anni e precedenti (Bambino, Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

I partecipanti allo studio saranno identificati dagli elenchi delle cliniche ortopediche e dalla lista d'attesa della fisioterapia ambulatoriale presso un unico Trust NHS ortopedico elettivo. I pazienti saranno stati valutati in una clinica guidata da un consulente specializzato e riceveranno una delle seguenti diagnosi:

  1. Dolore all'anca laterale
  2. Sindrome del dolore trocanterico maggiore (GTPS)
  3. Borsite trocanterica.
  4. Tendinopatia glutea

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Adulti > 16
  • In grado di parlare e comprendere la lingua inglese
  • Pazienti visti in una clinica principale di un consulente specializzato a cui è stata diagnosticata dolore laterale dell'anca, sindrome del dolore trocanterico maggiore (GTPS), borsite trocanterica o tendinopatia glutea.

Criteri di esclusione:

  • Condizioni infiammatorie
  • Malattia sistemica/infettiva
  • Precedente diagnosi di fibromialgia o dolore multiarticolare persistente.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Altro
  • Prospettive temporali: Prospettiva

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Framework Metodo di analisi dei dati.
Lasso di tempo: 10 mesi
Un approccio sistematico all'analisi qualitativa specificamente utilizzato quando gli obiettivi di uno studio sono noti, prima dell'analisi
10 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

The Royal Orthopaedic Hospital NHS Trust

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 dicembre 2018

Completamento primario (Effettivo)

12 aprile 2019

Completamento dello studio (Effettivo)

12 aprile 2019

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

24 ottobre 2018

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

24 ottobre 2018

Primo Inserito (Effettivo)

25 ottobre 2018

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

8 settembre 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

7 settembre 2023

Ultimo verificato

1 ottobre 2018

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • ROH18ORTH15

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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