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동반이환 ADHD를 가진 도시, 터키 중년 우울증 환자의 임상 및 자살 양상

2018년 10월 26일 업데이트: Esin Erdoğan, Bozyaka Training and Research Hospital

성인 주의력 결핍 과잉 행동 장애를 동반한 도시, 터키 중년 우울 환자의 임상 및 자살 행동 특성 평가

추가적인 정신 질환과 함께 주의력 결핍 과잉 행동 장애(ADHD)가 있는 경우, ADHD와 정신 동반 질환의 치료 과정 및 예후에 악영향을 미칩니다. 본 연구의 목적은 성인 ADHD 동반이환(ADHD+) 또는 동반이환(ADHD-)이 없는 주요우울장애(MDD) 환자의 자살행동 특성과 우울증 치료에 대한 반응을 비교하는 것이다. 96명의 입원 환자가 연구에 포함되었습니다. 사회-인구학적 데이터 형식, Hamilton Depression Scale(HDRS), Wender Utah Rating Scale(WURS), Adult ADD/ADHD DSM IV-Based Diagnostic Screening and Rating Scale(A-ADHD), Personal and Social Performance Scale(PSP) 적용 경우에. 이 연구에서 동반이환 ADHD가 있는 개인의 경우 우울증이 어린 나이에 시작되고 우울증 치료 진행이 부정적으로 변합니다. 이 환자 그룹은 자살 행동 측면에서 더 큰 위험에 처해 있습니다. 이러한 이유로 임상의는 성인의 ADHD 및 우울증 관리에 주의해야 합니다.

연구 개요

상세 설명

자살 행동은 정신 질환 측면에서 사망 및 이환율의 심각한 원인입니다. 죽음에 이르지 않는 자살생각과 자살시도는 많은 사회적, 정서적 문제를 일으키지만 다음 자살시도와 자살로 인한 사망에 가장 중요한 위험요인이다[1,2]. 완료된 자살시도 사례의 90%는 정신질환을 동반하며 우울장애가 가장 높은 수준으로 나타난다고 보고되고 있다. [3] 주의력결핍 과잉행동장애(Attention-deficit hyperactivity ADHD는 학업, 사회 및 비즈니스 생활과 같은 많은 분야에서 개인의 기능을 방해합니다.[7] 또한 많은 정신 질환의 동반이환 위험을 증가시킵니다.[8-10] 수행된 연구에서 성인 ADHD의 경우 16%에서 31%의 비율로 우울증이 나타나고[11], 우울증의 경우 15%에서 ADHD가 동반되는 것으로 보고되었다[12]. ADHD 동반이환이 있는 우울한 성인의 경우 우울증 치료에 대한 내성이 생기고 두 질병의 종단적 진행에 악영향을 미칩니다.[13-14] 문헌 검토에서 자살 위험이 아동,[15] 대학생,[16] 젊은 여성,[17] ADHD 및 우울증 동반 질환에서 증가하고 우울증의 임상적 진행에 악영향을 미친다고 보고되었습니다.[18 ] ADHD의 자살과 성인의 우울증 동반이환의 관계를 조사하는 연구는 주로 젊은 성인에서 수행되었으며 연구자들은 노인의 ADHD와 우울증의 연관성을 조사하도록 제안했습니다.[19-22] 본 연구의 목적은 동반이환 ADHD를 동반한 정신의학과 입원 환자의 자살행동, 우울증 발병연령, 우울장애 치료에 대한 반응을 비교하는 것이다. 본 연구의 가설은 ADHD 동반이환이 있는 성인 우울증 환자에서 다음과 같은 현상이 관찰될 것이라는 것이다. 더 어린 나이에 시작하는 우울증, 훨씬 더 심각한 자살 시도(과거의 자살 시도 횟수), 훨씬 더 심각한(의학적 치료 필요) 우울증(우울증 척도 점수), 퇴원 중 자기 기능 악화 .

재료 및 방법 DSM-IV 기준에 부합하고 입원기간 동안 16점 이상의 Hamilton Depression Scale(HDRS)이 연구에 포함되는 기준으로 결정하였다. 총 96명의 환자가 연구에 포함되었습니다. 모든 사례는 DSM-IV 축 I 장애(SCID-I)에 대한 구조화된 임상 인터뷰로 인터뷰되었습니다.[23] 다른 동반이환 정신질환은 제외되었다. 성인 ADHD 진단은 각 경우(DHD, EE)에 대해 두 명의 다른 연구자에 의해 확인되었습니다. ADHD 진단에 대한 후향적 조사에서는 WURS(Wender Utah Rating Scale) 점수가 36점 이상인 경우를 연구에 포함시켰다.

연구자들은 일부 이전 연구에서 사용된 방법과 유사한 방식으로 자살 행동을 평가했습니다.[20,24,25] 사회인구학적 데이터 형식에서 과거의 자살생각(이전에 생을 마감할 생각을 한 적이 있습니까? / 예 또는 아니오), 자살 시도(전에 자살을 시도한 적이 있습니까? / 예 또는 아니오) 및 자살 시도 횟수가 기록되었습니다. 재료

사회 인구 통계 데이터 양식:

DSM-IV 축 I 장애(SCID-I)에 대한 구조화된 임상 인터뷰 [26] Hamilton Depression Rating Scale(HDRS): [28] 성인 ADD/ADHD DSM IV 기반 진단 스크리닝 및 평가 척도(A-ADHDS)가 개발되었습니다. 캐나다의 Atilla Turgay에 의해.[29,30] Wender Utah Rating Scale(WURS): [31,32] Personal and Social Performance Scale(PSP): [33,34] 통계 분석: SPSS Statistics 버전 22.0이 데이터 분석에 사용되었습니다. 변수의 분포 특성은 Shapiro-Wilk 테스트를 사용하여 평가되었습니다. Student-t 테스트는 정규 분포 매개변수를 비교하는 데 사용되었으며 Mann-Whitney U 테스트는 비정상 분포 매개변수에 사용되었습니다. ADHD 동반이환에 따라 자살시도를 Pearson chi-squared test와 비교하였다. 0.05 미만의 P 값은 통계적으로 유의한 결과로 간주되었습니다.

결 과 환자들의 평균 연령은 39.1±10.4세였다. 모든 환자의 57%(n=55)가 여성이었습니다. 31%(n=30)는 미혼/미혼, 53%(n=49)는 기혼/배우자와 동거, 16%(n=17)는 이혼 또는 별거 성별, 연령, 결혼 여부 및 교육 측면에서 ADHD 동반이환(ADHD+) 및 MDD만 있는 환자(ADHD-).

ADHD+ 그룹에서 우울증은 ADHD- 그룹보다 더 이른 나이에 시작되었습니다(p= .011). 입원 및 퇴원 기간 동안의 평균 HDRS 점수는 ADHD+ 그룹에서 유의하게 더 높았습니다(p

자살 생각(p = .018) 및 자살 시도(p = .013) ADHD-군보다 ADHD+군에서 전생애가 더 높았다. ADHD+ 그룹에서 의료 개입이 필요한 자살 시도 비율이 더 높았습니다(p = .001). ADHD+군과 ADHD-군의 자살행동 특성을 비교하여 Table 3에 제시하였으며, ADHD 동반이환에 따른 자살시도 여부를 일생 동안 그래프로 나타내었다.

논의 ADHD+군은 우울증이 이른 나이에 시작되었고, 퇴원 시 우울증의 정도가 더 심했으며, 자살생각, 자살시도 횟수, 평생 동안 의료적 개입이 필요한 자살시도 횟수가 높은 것으로 나타났다. 본 연구에서 ADHD 동반이환이 있는 우울 장애 환자는 어린 나이에 처음으로 우울증 진단을 받았습니다. 유사한 결과가 다른 연구자들에 의해 발견되었습니다.[17,35, 36] 또 다른 연구 결과는 ADHD 동반질환이 있는 우울 환자의 퇴원 HDRS 점수가 더 높았다. ADHD와 우울증의 연관성에서 우울증 치료에 대한 저항성이 보고되었습니다.[38,39] ADHD는 어린 시절부터 삶의 많은 영역에서 개인의 기능 장애를 일으키며[40,41] ADHD 청소년의 사회성 및 자존감 저하가 있는 것으로 보고되었습니다.[42] 빈번한 재발성 우울 발작, 관해 불능, 잔존 증상의 지속 및 고전적 요법에 대한 반응이 불충분한 경우에는 ADHD에 대한 후향적 조사[38,39] 및 ADHD에 대한 치료 계획 수립이 필요하다고 제안되어 왔다. 만들었다.[18,36,43] 연구 결과 평생 자살생각 비율과 자살시도 횟수는 ADHD+군에서 더 높은 것으로 나타났다. 문헌에서 언급한 바와 같이, 자살을 시도한 사례의 90%는 정신과적 장애를 동반하며 우울장애가 가장 흔하다.[3] 자살 시도는 우울증 지속 기간이나 충동성과 관련이 있다고 보고되었습니다.[43] 또한 연구 결과 ADHD와 우울증의 연관성에 있어서도 치료가 필요할 정도로 심각한 자살행위도 높은 것으로 나타났다. 이 발견은 또한 문헌을 평가할 때 다른 연구자에 의해 보고되었습니다.[16,25] 성인의 경우 자살은 ADHD 및 MDD 동반이환에서 더 흔하며 자살 시도는 더 위험한 결과(예: 중환자실에 입원, 장애 유발)로 이어질 수 있습니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

96

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

16년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

주요우울장애 진단을 받은 입원환자

설명

포함 기준:

  1. 주요우울증에 대한 DSM-IV(Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders, Fourth) 기준 준수
  2. 입원 중 해밀턴 우울증 척도(HDRS)가 16점 이상

제외 기준:

  1. 정신 지체
  2. 정신병적 장애
  3. 알코올 또는 물질 중독
  4. 두부 외상의 역사
  5. 정신자극제 치료를 받고 있는 중

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 케이스 전용
  • 시간 관점: 단면

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
주요 우울 장애
MDD; 주요우울장애로 진단받은 환자, 임상면접, 정신측정척도를 적용하였다.
MDD와 ADHD
MDD; 주요 우울 장애 ADHD; 주의력결핍 과잉행동장애, 임상면접, 정신측정척도를 적용하였다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
동반이환 ADHD(n=48)와 동반이환 ADHD가 없는(n=48) 우울한 입원환자를 자살행동, 우울증 발병연령, 치료에 대한 반응 및 심리사회적 기능에 따라 비교하였다.
기간: 2 년
임상 인터뷰, DSM-IV 축 I 장애에 대한 구조화된 임상 인터뷰(SCID-I), 해밀턴 우울증 평가 척도(HDRS), 성인 ADD/ADHD DSM IV 기반 진단 선별 및 평가 척도(A-ADHDS)와 같은 정신 측정 척도 , WURS(Wender Utah Rating Scale), PSP(Personal and Social Performance Scale)를 적용하였다. 96명의 입원 환자가 연구에 포함되었습니다. 우리의 연구에서 동반이환 ADHD가 있는 개인의 경우 우울증이 조기에 시작되고 우울증 치료 진행이 부정적으로 변합니다. 이 환자 그룹은 자살 행동 측면에서 더 큰 위험에 처해 있습니다.
2 년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Esin Erdogan, MD, Bozyaka Training and Research Hospital

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2015년 9월 1일

기본 완료 (실제)

2017년 6월 1일

연구 완료 (실제)

2017년 9월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 10월 12일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 10월 24일

처음 게시됨 (실제)

2018년 10월 26일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2018년 10월 30일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2018년 10월 26일

마지막으로 확인됨

2018년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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