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모유의 지질 및 기타 생리활성 화합물

2021년 5월 5일 업데이트: Kaisa Linderborg, University of Turku

모유 및 영아용 조제분유의 지질 및 기타 생리활성 화합물.

모유와 분유 구성의 생화학적 차이는 모든 복합 그룹에서 심오하게 확립되지 않았습니다. 모유에 더 잘 맞는 분유를 개발하고 분유를 먹는 아기의 최적 발달을 보장하려면 모유 구성, 다양한 생리 활성 화합물의 정상적인 변화 및 그 수준에 대한 이해가 높아져야 합니다.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

연구 유형

관찰

등록 (예상)

15

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

      • Turku, 핀란드, 20014
        • 모병
        • Department of Biochemistry, University of Turku
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

연구 대상 성별

여성

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

0-6개월 된 아이에게 모유를 먹이는 18-45세 여성

설명

포함 기준:

  • 모유를 먹은 아이는 정규직으로 태어났고 건강합니다.
  • 모유수유아의 나이는 0~6개월

제외 기준:

  • 모유를 먹은 아이가 조산아로 태어났습니다(임신 주수 <37).

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
모유 수유 여성
아기(0-6개월)에게 모유를 먹이는 20명의 여성에게서 단일 모유 샘플을 수집합니다.
단일 모유 샘플은 20명의 여성에게서 수집됩니다. 분석을 위해 우유 샘플을 모을 것입니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
트리아실글리세롤에서 선택된 분자 종(아실 탄소 수:이중 결합 수 50:1 및 52:2) 내의 위치이성질체의 상대적 비율(%).
기간: 2018년 11월-2019년 12월
용매 추출로 우유에서 지질 분리. 고체상 추출을 통한 트리아실글리세롤의 분리. 암모니아를 이용한 트리아실글리세롤의 음이온화. MS/MS의 첫 번째 4중에서 분자량 종 선택. 아르곤으로 선택된 이온의 단편화. MS/MS의 두 번째 사중극자에서 조각 이온 분리. 컴퓨터 소프트웨어로 위치이성질체의 상대적 비율 계산.
2018년 11월-2019년 12월
모유의 트리아실글리세롤에 있는 지방산의 상대적 비율(%).
기간: 2018년 11월-2019년 12월
용매 추출로 우유에서 지질 분리. 고체상 추출을 통한 트리아실글리세롤의 분리. 외부 표준과 관련하여 화염 이온화 검출기와 결합된 가스 크로마토그래프를 사용한 정량.
2018년 11월-2019년 12월
모유의 트리아실글리세롤에 있는 지용성 화합물의 양(mg/ml).
기간: 2018년 11월-2019년 12월
용매 추출로 우유에서 지질 분리. 지질의 중량 분석.
2018년 11월-2019년 12월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Kaisa M Linderborg, PhD, University of Turku

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2018년 11월 1일

기본 완료 (예상)

2021년 12월 30일

연구 완료 (예상)

2021년 12월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 11월 7일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 11월 15일

처음 게시됨 (실제)

2018년 11월 20일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 5월 6일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 5월 5일

마지막으로 확인됨

2021년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • Korvike

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

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미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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