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시야의 분화에 있어서 CNN의 진단적 효능

2020년 1월 23일 업데이트: Xiulan Zhang, Sun Yat-sen University

녹내장 시야와 비녹내장 시야의 감별에서 합성곱 신경망 기반 알고리즘의 진단적 효능 원문보기 KCI 원문보기 인용

녹내장은 현재 전 세계적으로 돌이킬 수 없는 실명의 주요 원인입니다. 다기관 연구는 녹내장과 비녹내장 시야의 감별에 있어서 합성곱 신경망 기반 알고리즘의 효능을 평가하고 실생활에서의 유용성을 평가하기 위해 고안되었다.

연구 개요

상세 설명

녹내장은 진행성 망막 신경 섬유층의 얇아짐과 시야 결손을 특징으로 하는 비가역적 실명의 세계적 주요 원인입니다. 시야 검사는 녹내장 진단 및 진행 평가를 위한 금본위제 중 하나입니다. 그러나 주관적이고 많은 경험을 필요로 하는 시야 결과의 해석에 대해 보편적으로 인정되는 표준은 없습니다. 현재 인공 지능은 다양한 질병의 의료 영상 해석에서 인간 의사에 필적하는 정확도를 달성했습니다. 이전에는 안과 의사보다 진단 효율이 훨씬 더 높은 시야 보고서를 읽을 수 있도록 심층 합성곱 신경망을 훈련했습니다. 현재 다기관 연구는 녹내장과 비녹내장 시야의 감별에 있어서 합성곱 신경망 기반 알고리즘의 효능을 평가하고, 안과의와의 성능을 비교하며, 실세계에서의 유용성을 평가하기 위해 설계되었습니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

437

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, 중국, 51000
        • Zhongshan Ophthalmic Center

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

중국 전역의 여러 안과 센터에 있는 클리닉의 환자. 각 과목은 종합적인 의료 검사 및 의무 기록을 기반으로 진단되어야 합니다. 선도 센터는 모든 의료 데이터를 읽어 황금 표준으로 진단을 내립니다.

설명

포함 기준:

  1. 연령≥18;
  2. 정보에 입각한 동의를 얻었습니다.
  3. 특정 안구 질환으로 진단된 경우;
  4. 시야검사 가능

제외 기준:

진단을 지원하기 위한 불완전한 임상 데이터

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
AI 그룹
이 그룹의 시야 보고서는 컨벌루션 신경망에 의해 평가됩니다.
수집된 시야는 알고리즘과 안과의사가 독립적으로 평가합니다. 정확도, AUC, 민감도 및 특이성을 포함하여 알고리즘과 안과 의사의 성능을 비교합니다.
다른 이름들:
  • 표준 진단 절차
인간 집단
이 그룹의 시야 보고서는 3명의 안과의사가 독립적으로 평가합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
녹내장 시야와 비녹내장 시야의 구분에서 길쌈 신경망의 AUC 값
기간: 2019년 1월부터 2020년 1월까지
2019년 1월부터 2020년 1월까지

2차 결과 측정

결과 측정
기간
녹내장 시야 검출에서 컨볼루션 신경망의 민감도와 특이도
기간: 2019년 1월부터 2020년 1월까지
2019년 1월부터 2020년 1월까지

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 3월 15일

기본 완료 (실제)

2019년 12월 31일

연구 완료 (실제)

2019년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 11월 26일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 11월 28일

처음 게시됨 (실제)

2018년 11월 30일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 1월 27일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 1월 23일

마지막으로 확인됨

2020년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 2018KYPJ125

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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