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Assessing the Efficacy of Virtual Reality Analgesia (VRA) in Adult Patients for Pain Control During Spinal Injections (SI) (VR adult)

2021년 1월 12일 업데이트: Sayed Wahezi, Albert Einstein College of Medicine
A three-group parallel randomized controlled trial to evaluate the efficacy of virtual reality analgesia (VRA) to decrease patient procedural pain and anxiety in the Adult patients undergoing Spinal Injections (SI).

연구 개요

연구 유형

중재적

단계

  • 2 단계

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

설명

Inclusion Criteria:

  • Adult requiring Spinal Injections
  • Adult > 18years
  • Adults with intact vision who can attend VR intervention

Exclusion Criteria:

  • Anyone < 18 years
  • Adults who are not attentive to VR secondary to poor concentration, poor cognition to external stimuli
  • Adults who request moderate IV sedation
  • Adults with photic-induced seizures

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
다른: Spinal Injection
Adults receiving Spinal Injection(SI) without Virtual Reality(VR).
All groups will receive pharmaceutical analgesia, either lidocaine or bupivacaine, depending on the condition. Dosage and frequency of pharmaceutical analgesia will be tailored to each participant's condition.
All groups will receive pharmaceutical analgesia, either lidocaine or bupivacaine, depending on the condition. Dosage and frequency of pharmaceutical analgesia will be tailored to each participant's condition.
활성 비교기: Google Cardboard
Adults receiving SI while using Google Cardboard Virtual reality head mounted display powered by a iPod touch
All groups will receive pharmaceutical analgesia, either lidocaine or bupivacaine, depending on the condition. Dosage and frequency of pharmaceutical analgesia will be tailored to each participant's condition.
All groups will receive pharmaceutical analgesia, either lidocaine or bupivacaine, depending on the condition. Dosage and frequency of pharmaceutical analgesia will be tailored to each participant's condition.
Assessing the Efficacy of Virtual Reality Analgesia (VRA) in Adult Patients for Pain Control During Spinal Injections (SI). VRA is a the oculus or the google cardboard that helps decrease anxiety. The participant in the oculus or the Google cardboard arms are asked to watch VR videos during the spinal injection.
활성 비교기: Oculus
Adults receiving SI while using VR with Oculus Rift.
All groups will receive pharmaceutical analgesia, either lidocaine or bupivacaine, depending on the condition. Dosage and frequency of pharmaceutical analgesia will be tailored to each participant's condition.
All groups will receive pharmaceutical analgesia, either lidocaine or bupivacaine, depending on the condition. Dosage and frequency of pharmaceutical analgesia will be tailored to each participant's condition.
Assessing the Efficacy of Virtual Reality Analgesia (VRA) in Adult Patients for Pain Control During Spinal Injections (SI). VRA is a the oculus or the google cardboard that helps decrease anxiety. The participant in the oculus or the Google cardboard arms are asked to watch VR videos during the spinal injection.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Pain intensity as measured by the Visual Analog Scale
기간: Immediately after receiving spinal injection
Participants are asked to rate their intensity of pain, by completing a Visual Analog Scale (VAS). The VAS consists of lines and emojis used to indicate pain level; the lines range from 0 (= no pain) to 10 (= unbearable pain) and the emojis range from 0 (= no pain) to 5 (= unbearable pain).
Immediately after receiving spinal injection

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Anxiety Level as measured by the Visual Facial Anxiety Scale
기간: Immediately after receiving spinal injection
Participants are asked to rate their anxiety level by completing the Visual Facial Anxiety Scale(VFAS). The VFAS consists of emojis ranging from 0 (= no anxiety) to 5 (highest anxiety).
Immediately after receiving spinal injection
Heart rate as measured by the Empatica E4 wristband
기간: Baseline, during and Immediately after the procedure
The Empatica E4 wristband is a wearable research device that offers real-time physiological data acquisition and software for in-depth analysis and visualization. Empatica E4 wristband is worn by the participant throughout the procedure to measure heart rate before, during and after the procedure.
Baseline, during and Immediately after the procedure
Systolic Blood Pressure as measured by the Empatica E4 wristband
기간: Baseline, during and Immediately after the procedure
The Empatica E4 wristband is a wearable research device that offers real-time physiological data acquisition and software for in-depth analysis and visualization. Empatica E4 wristband is worn by the participant throughout the procedure to measure Blood Pressure before, during and after the procedure.
Baseline, during and Immediately after the procedure
Diastolic Blood Pressure as measured by the Empatica E4 wristband
기간: Baseline, during and Immediately after the procedure
The Empatica E4 wristband is a wearable research device that offers real-time physiological data acquisition and software for in-depth analysis and visualization. Empatica E4 wristband is worn by the participant throughout the procedure to measure Blood Pressure before, during and after the procedure.
Baseline, during and Immediately after the procedure
Sympathetic skin response as measured by the Empatica E4 wristband
기간: Baseline, during and Immediately after the procedure
The Empatica E4 wristband is a wearable research device that offers real-time physiological data acquisition and software for in-depth analysis and visualization. Empatica E4 wristband is worn by the participant throughout the procedure to measure Sympathetic skin response before, during and after the procedure.
Baseline, during and Immediately after the procedure
Temperature as measured by the Empatica E4 wristband
기간: Baseline, during and Immediately after the procedure
The Empatica E4 wristband is a wearable research device that offers real-time physiological data acquisition and software for in-depth analysis and visualization. Empatica E4 wristband is worn by the participant throughout the procedure to measure Temperature before, during and after the procedure.
Baseline, during and Immediately after the procedure

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Sayed Wahezi, MD, Albert Einstein College of Medicine

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2020년 11월 30일

기본 완료 (예상)

2020년 12월 1일

연구 완료 (예상)

2020년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 12월 5일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 12월 21일

처음 게시됨 (실제)

2018년 12월 26일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 1월 14일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 1월 12일

마지막으로 확인됨

2021년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

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Lidocaine Hydrochloride에 대한 임상 시험

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