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푸에르토리코의 심리사회적, 환경적, 만성 질환 동향 (PROSPECT)

2023년 7월 18일 업데이트: Josiemer Mattei, Harvard School of Public Health (HSPH)

푸에르토리코 심리사회적, 환경적, 만성 질환 경향에 대한 관찰 연구

전반적인 목표는 푸에르토리코에서 심혈관 관련 불균형을 줄이기 위한 공중 보건 우선 순위 및 향후 연구 요구 사항을 안내할 수 있는 심리사회적, 식품 관련 및 심장대사 위험 요인의 추세 및 종단적 연관성을 식별하는 것입니다. 이를 위해 조사관은 다중 프레임으로 모집된 PR에서 2,000명의 성인(30-75세)으로 구성된 섬 전체의 종단적 인구 코호트인 '전망: 심리사회적, 환경 및 만성 질환 경향에 대한 푸에르토리코 관찰 연구'를 수립할 것입니다. 확률적 플러스 지역사회 접근법의 샘플링, 섬 전역의 여러 파트너 클리닉 네트워크에서 평가. 이 연구는 여러 심리사회적, 식이 및 식품 관련 요인, CVD 생물학적 지표 및 의료 기록 데이터에 대한 포괄적인 데이터를 2년 추적 조사와 함께 수집하고 마리아 후.

연구 개요

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

2000

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

      • San Juan, 푸에르토 리코, 00926
        • 모병
        • FDI Clinical Research
        • 연락하다:
        • 연락하다:
        • 부수사관:
          • Jose F Rodriguez-Orengo, PhD

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

30년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

푸에르토리코 전역에 거주하는 적격 성인의 대표 표본.

설명

포함 기준:

  1. 입학 당시 나이 30-75세
  2. 비제도화
  3. 1차 면접 당시와 전년도에 영주권에 거주하고 있으며 3년 이내에 섬에서 이사할 계획이 없음
  4. 도움 없이 질문에 답할 수 있음

제외 기준:

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 유망한

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
자가 보고한 의학적으로 진단된 만성 질환이 있는 참가자 수
기간: 4 년
만성 질환의 유병률 및 발병률(및 식이요법 및 심리사회적 위험 요인) 추정
4 년

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
도시와 농촌 지역에 거주하는 만성질환 자가진단 자가보고 참가자 수의 차이
기간: 4 년
도시 대 농촌 지역의 유병률과 만성 질환(및 식이 및 심리사회적 위험 요인)의 변화를 추정합니다.
4 년

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
식이 및 심리사회적 위험 요인에 따라 임상적으로 측정된 대사 증후군(예: 고혈압, 비만, 혈당 상승 및 정상 범위를 벗어난 혈중 지질)의 위험
기간: 4 년
심리사회적 요인이나 식이관련 요인의 변화에 ​​따른 생물학적 대사 위험인자 위험도 판단
4 년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 3월 1일

기본 완료 (추정된)

2024년 3월 31일

연구 완료 (추정된)

2024년 3월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 12월 18일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 1월 2일

처음 게시됨 (실제)

2019년 1월 7일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 7월 19일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 7월 18일

마지막으로 확인됨

2023년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

IPD 계획 설명

IPD는 연구 결과의 보급 및 공유에 관한 NIH 및 IRB 정책을 준수하여 관리 및 배포됩니다. 연구 정보 및 데이터 요청은 데이터가 식별되지 않고 연구 웹 사이트에서 품질 관리를 위해 적절하게 수정되는 즉시 사용할 수 있습니다.

IPD 공유 기간

2 년

IPD 공유 액세스 기준

요청된 데이터는 암호로 보호되는 안전한 소프트웨어 웹사이트를 통해 조사관과 공유됩니다.

IPD 공유 지원 정보 유형

  • 연구_프로토콜
  • 수액
  • ICF

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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