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심장학의 대뇌 미세색전증 (ZEMEK)

2022년 11월 7일 업데이트: Gabor Erdös, University Hospital Inselspital, Berne

중재적 심장학 절차에서 대뇌 미세색전증

다양한 중재적 심장학 절차 중에 우리는 대뇌 미세색전 부하를 식별하는 것을 목표로 합니다. 또한 우리는 대뇌 미세색전의 질과 양을 차별화하는 것을 목표로 합니다. 밸브 전개 중, 빠른 페이싱, 이식 후.

연구 개요

연구 유형

관찰

등록 (실제)

50

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Bern, 스위스, 3010
        • Department of Anesthesiology and Pain Medicine

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

중재적 심장학 시술(TAVI, MitraClip, TricuspidalClip)을 받는 환자

설명

포함 기준:

  • 나이 > 18세
  • 중재적 심장학 절차(TAVI, MitraClip, TricuspidalClip)

제외 기준:

  • 초음파 젤 또는 TCD 프로브에 포함된 물질에 대한 알레르기
  • 측두골 창 누락

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 유망한

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
TAVI 환자
경대퇴 TAVI를 시행 중인 환자
TCD를 이용한 뇌 색전 부하 및 혈류량의 비침습적 측정
MitraClip 환자
MitraClip 이식을 받는 환자
TCD를 이용한 뇌 색전 부하 및 혈류량의 비침습적 측정
삼첨판 클립
TricuspidalClip 이식을 받는 환자
TCD를 이용한 뇌 색전 부하 및 혈류량의 비침습적 측정

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
대뇌 미세색전의 질(고체 대 기체)
기간: 수술 중 단계, 대략 예상됩니다. 4 시간
대뇌 미세색전의 질은 중대뇌동맥에서 나오는 도플러 신호를 자동으로 감지하고 분석하는 도플러 초음파로 측정합니다. 신호 반사 강도에 따라 신호는 고체 또는 기체로 분류됩니다.
수술 중 단계, 대략 예상됩니다. 4 시간

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
대뇌 미세색전 부하량
기간: 수술 중 단계, 대략 예상됩니다. 4 시간
대뇌 미세색전의 양은 고체 및 기체 색전의 수를 자동으로 등록하는 도플러 초음파로 측정됩니다.
수술 중 단계, 대략 예상됩니다. 4 시간
대뇌 반구 차이(왼쪽 대 오른쪽)
기간: 수술 중 단계, 대략 예상됩니다. 4 시간
수술 중 단계, 대략 예상됩니다. 4 시간

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2018년 10월 24일

기본 완료 (실제)

2022년 2월 24일

연구 완료 (실제)

2022년 11월 6일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 10월 22일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 1월 10일

처음 게시됨 (실제)

2019년 1월 14일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 11월 8일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 11월 7일

마지막으로 확인됨

2022년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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