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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT03806465
말라리아 백신 파일럿 평가 (MVPE)
아프리카의 보통에서 높은 수준의 말라리아 전파 환경에서 일상적인 건강 시스템을 통한 RTS,S/AS01의 파일럿 구현에 대한 평가
RTS,S/AS01 말라리아 백신은 말라위 가나와 케냐의 EPI 프로그램을 통해 단계적 파일럿 도입으로 전국적으로 도입되고 있습니다. 백신 도입은 파일럿 시작 시 백신을 접종하도록 무작위로 지정된 선택된 지역에서 각 MoH에 의해 이루어집니다. 이 프로그램 활동의 맥락에서 초기 백신 도입 동안 관찰 평가로 여기에 등록된 말라리아 백신 시범 평가(Malaria Vaccine Pilot Evaluation, MVPE)는 일련의 3가지 가구 조사, 감시 병원 및 지역 사회 사망률 감시를 포함하며 일상적인 시스템을 구축합니다.
이러한 관찰 평가는 다음을 측정합니다.
- 4회 용량 일정 전달의 프로그램적 타당성;
- 뇌 말라리아 및 수막염에 중점을 둔 일상적인 사용의 안전성;
- 중증 말라리아 및 모든 원인으로 인한 사망에 대한 일상적인 사용에서 말라리아 백신의 영향
연구 개요
상세 설명
가나, 케냐, 말라위의 중간 수준에서 높은 수준의 말라리아 전파 환경에서 일상적인 의료 시스템을 통한 RTS,S/AS01의 파일럿 구현에 대한 평가. 새로운 백신 도입의 맥락에서, 3개국의 보건부는 말라리아 백신(RTS,S/AS01)을 단계적으로 도입할 것입니다(일부 지역에서는 말라리아 백신을 먼저 도입하고 평가 후 후반에 도입) 기간) 정기적으로 백신을 제공하고 일상적인 EPI 접촉 일정을 확장하는 국가 예방 접종 프로그램을 구축합니다.
시범 시행 평가는 각 국가에서 총 약 46개월 동안 진행될 예정이다. 이것은 타당성, 안전성 및 영향이라는 세 가지 주요 목표에 초점을 맞출 것입니다. 파일럿 구현에서는 국가별로 총 46-60개의 클러스터가 식별되고 구현 영역과 비교 영역 간에 균등하게 분할되며 각 클러스터는 RTS,S/AS01 평가에 매년 약 4,000명의 어린이를 기여한다고 가정합니다. 따라서 매년 총 약 120,000명의 어린이가 각 국가에서 RTS,S 백신을 접종받게 됩니다. 평가 데이터는 다음과 같은 방법으로 수집됩니다.
커뮤니티 기반 사망 감시
모든 원인으로 인한 사망률에 대한 말라리아 백신의 영향을 평가할 수 있도록 파일럿 평가 영역 전반에 걸쳐 지역사회 기반 사망률 감시가 수립될 것입니다. 이것은 VR(Village Reporters) 네트워크를 사용하여 구현 및 비교 영역에서 48개월 이하 어린이의 모든 사망을 기록합니다. 사망이 통보되면 WHO 지침 및 현지에서 허용되는 관행에 따라 표준화된 WHO 승인 구두 부검(VA)이 수행됩니다. VA는 사망, 연령 및 예방 접종 상태를 확인하는 데 중점을 둘 것입니다. 국가당 총 클러스터 수는 46~60개로 예상됩니다. 매년 클러스터당 4,000명의 어린이가 태어나고 30개월의 백신 접종과 총 44개월의 후속 조치를 가정하면 각 클러스터는 23,134인년 위험(pyar)에 기여하여 생후 첫 달에 1%의 사망률을 허용하고 0.08 첫 달 이후 매달 % 사망률. 이는 5~36개월 어린이의 경우 1,000명당 22.2명의 사망 위험에 해당합니다. 1,000명당 21명의 사망 위험은 2.5년 동안 1,000pyar당 8.489455의 비율과 동일합니다. 1000pyar당 8.5명의 최소 사망률을 기준으로, 각각 약 4,000명의 피험자의 연간 출생 코호트가 있는 각 팔의 23개 클러스터는 5% 유의 수준에서 최소 10의 감소를 감지하는 80%의 검정력을 갖습니다. 국가별 전체 사망률 %.
이 사망 위험으로 파일럿 평가는 성별과 치료 사이의 상호작용을 감지하는 데 약 80%의 힘을 갖는 것으로 추정됩니다. RTS,S 3상 시험에서 RTS,S/AS01을 받은 소녀들.
타당성(가구 횡단) 조사)
기준선(백신 접종 시작 전), 백신 접종 시작 후 18개월 및 30개월에 4회 투여 일정을 제공하기 위한 프로그램 타당성을 평가하기 위해 3번의 가구 조사가 실시될 것입니다.
클러스터당 100채의 샘플 크기는 RTS,S/AS01의 클러스터별 적용 범위를 10% 이내(즉, 40~60%에서 95% CI)로 추정하고 50% 범위의 보수적인 추정과 위의 높은 응답률을 사용합니다. 각 클러스터에서 95%. 군집 간 설계 효과가 1.5라고 가정하면 RTS,S/AS01의 전반적인 정밀도와 파일럿 프로그램의 구현 및 비교 영역에 대한 다른 백신의 적용 범위 추정치는 각 국가에서 2%(즉, 95%CI 48%~52%)가 될 것입니다. . 이로써 15,800가구(가나 6,600가구, 케냐와 말라위 각 4,600가구)가 설문조사에 포함됩니다. 두 번째 가구 조사는 실제 값의 ±2% 이내로 각 클러스터가 아닌 각 부문에서 커버리지 추정치를 생성하도록 강화될 수 있습니다.
센티넬 병원 감시
뇌성 말라리아 및 뇌수막염 사례에 중점을 두고 입원한 5세 미만 어린이의 말라리아 백신 안전성에 대한 더 큰 규모의 정보를 수집하기 위해 각 국가에서 4~8개의 감시 병원을 식별할 것입니다. 각 병원의 집수 지역(대략 클러스터)에는 MVPE에서 약 4,000명의 어린이의 연간 출생 코호트가 있고 서비스를 제공할 것으로 예상됩니다. 따라서 시행 지역에 있는 48,000명의 아동과 비교 지역에 있는 또 다른 48,000명의 아동이 전체 프로그램(3개국, 가나, 케냐 및 말라위)에서 병원 기반 안전 평가에 기여할 것입니다. 이것은 뇌 말라리아의 위험이 1.7배 증가하고 수막염의 위험이 2.6배 증가하는 것을 감지하는 80%의 힘을 제공할 것으로 예상됩니다. 이 연령대의 센티넬 병원에 입원한 어린이는 표준화된 감시 접근법을 사용하여 중증 말라리아 및 수막염에 대해 평가됩니다.
연구 유형
등록 (실제)
연락처 및 위치
참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
샘플링 방법
연구 인구
설명
포함 기준:
- 생후 1-59개월 어린이
제외 기준:
- 생후 1개월 미만 또는 59개월 이상 어린이
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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타당성 조사
이들은 5세 미만의 백신 접종 지역과 비접종 지역에 거주하는 어린이입니다.
중간 가구 조사의 경우, 이는 생후 12-23개월 된 아동으로 제한됩니다.
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각 가정에서 설문조사를 실시합니다.
기본 가구 조사에서 5세 미만의 각 아동은 신속한 말라리아 테스트를 사용하여 말라리아에 대한 테스트를 받게 됩니다.
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센티넬 병원 감시
예방접종지역과 비접종지역에 거주하는 만 5세 미만 아동으로 18개 감시병원에 입원하게 됩니다.
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입원하고 수막염이 의심되는 모든 어린이에게서 뇌척수 샘플을 수집합니다.
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지역사회 사망 감시
이들은 5세 미만의 백신 접종 지역과 비접종 지역에서 사망이 보고된 어린이입니다.
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구두 부검을 실시할 예정입니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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모든 원인으로 인한 사망자 수
기간: 접종 시작 후 0~46개월
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생후 1-59개월 사이의 모든 원인으로 인한 사망 수.
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접종 시작 후 0~46개월
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가능성이 있거나 확인된 뇌수막염 사례 진단을 받고 입원한 아동의 수
기간: 접종 시작 후 0~30개월
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수막염이 의심되고 확인된 소아의 수 의심되는 경우 CSF의 육안적 측면이 혼탁하거나 혼탁하거나 화농성인 경우 가능한 사례입니다. 또는 CSF 백혈구 수가 >10 cells/mm3입니다.
확인된 사례는 CSF에서 박테리아, 바이러스 또는 기타 병인을 배양하거나 확인(즉, 폴리머라제 연쇄 반응, 면역크로마토그래피 딥스틱 또는 라텍스 응집에 의해)하여 의심되거나 가능성 있는 사례가 실험실에서 확인된 경우입니다.
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접종 시작 후 0~30개월
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뇌말라리아 진단을 받고 입원한 아동 수
기간: 접종 시작 후 0~30개월
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뇌성 말라리아는 혼수 상태(2세 이상[≥ 2세] 아동의 경우 글래스고 혼수 점수 < 11 또는 2세 미만[(< 2세] 아동의 Blantyre 혼수 점수 < 3)가 있는 중증 P. ]) 및 발작을 동반한 말라리아의 경우: 발작 후 > 30분 동안 지속되는 혼수 상태.
뇌성 말라리아를 진단하기 전에 다른 치료 가능한 혼수 원인을 배제해야 합니다(예:
저혈당, 세균성 수막염)
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접종 시작 후 0~30개월
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말라리아 백신의 1차 시리즈(3회 용량 요법)를 완료한 생후 12-23개월 아동의 수
기간: 접종 시작 후 18개월에
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2차 가구 조사에서 RTS,S/AS01 3회 접종을 완료한 12-23개월 아동의 유병률
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접종 시작 후 18개월에
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말라리아 백신 4차 접종을 완료한 27-38개월 아동 수
기간: 접종 시작 30개월 후
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세 번째 가구 조사에서 RTS,S/AS01 4회 접종을 완료한 27-38개월 아동의 유병률
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접종 시작 30개월 후
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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성별에 따른 어린이 사망 수
기간: 접종 시작 후 0~46개월
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생후 1-59개월 아동의 성별로 계층화된 아동 사망 수
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접종 시작 후 0~46개월
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성별에 따른 입원 아동의 사망 수
기간: 접종 시작 후 0~46개월
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1-59개월 아동의 성별로 계층화된 입원 아동의 사망 수.
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접종 시작 후 0~46개월
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성별에 따른 입원 아동의 말라리아 관련 사망 수
기간: 접종 시작 후 0~46개월
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1-59개월 사이의 입원 아동에서 성별로 분류된 말라리아 관련 사망 수.
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접종 시작 후 0~46개월
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중증 말라리아 진단을 받은 어린이 수
기간: 접종 시작 후 0~30개월
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중증 말라리아 진단에 대한 WHO 기준을 충족하는 말라리아로 병원 입원.
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접종 시작 후 0~30개월
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외상, 중독 및 익사로 인한 사망자를 제외한 사망자 수
기간: 접종 시작 후 0~46개월
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생후 1-59개월 아동의 비외상성 사망 수.
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접종 시작 후 0~46개월
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병인이 확인된 뇌수막염 진단을 받은 아동의 수
기간: 접종 시작 후 30개월
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감시 병원에 입원한 병인학적으로 확인된 수막염 진단에 대한 WHO 기준을 충족하는 병원 입원 수
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접종 시작 후 30개월
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뇌수막염 의심 진단을 받은 아동 수
기간: 접종 시작 후 0~30개월
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감시 병원에 입원한 수막염 의심 진단에 대한 WHO 기준을 충족하는 병원 입원 수
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접종 시작 후 0~30개월
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가능성 있는 수막염 진단을 받은 아동의 수
기간: 접종 시작 후 0~30개월
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전초 병원에 입원한 추정 수막염 진단에 대한 WHO 기준을 충족하는 병원 입원 수
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접종 시작 후 0~30개월
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말라리아 진단을 받은 어린이 수
기간: 접종 시작 후 0~30개월
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감시 병원에 입원한 말라리아 진단에 대한 WHO 기준을 충족하는 병원 입원 수
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접종 시작 후 0~30개월
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비말라리아 진단을 받은 어린이 수
기간: 접종 시작 후 0~30개월
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감시 병원에 입원한 말라리아 진단에 대한 WHO 기준을 충족하지 못한 병원 입원 수
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접종 시작 후 0~30개월
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빈혈 진단을 받은 어린이 수
기간: 접종 시작 후 0~30개월
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감시 병원에 입원한 빈혈 진단에 대한 WHO 기준을 충족하는 병원 입원 수.
빈혈은 헤모글로빈이 11g/dL 미만입니다.
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접종 시작 후 0~30개월
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국가 예방접종 일정에서 권장하는 대로 모든 정기 EPI 백신을 접종한 어린이 수
기간: 접종 시작 후 18개월 및 30개월
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정기 EPI 백신에는 모든 용량의 OPV, 5가, 로타바이러스, 폐렴구균 및 홍역 백신이 포함됩니다.
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접종 시작 후 18개월 및 30개월
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권장되는 말라리아 예방 및 통제 조치를 모두 받은 어린이 수
기간: 접종 시작 후 18개월 및 30개월
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권장되는 말라리아 예방 및 통제 조치에는 살충 처리된 모기장, IPTi 및 실내 잔류 살포가 포함됩니다.
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접종 시작 후 18개월 및 30개월
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기타 주요 아동기 개입을 모두 받은 아동의 수
기간: 접종 시작 후 18개월 및 30개월
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다른 주요 아동 개입에는 구충제 투여(구충제) 및 비타민 A 보충이 포함됩니다.
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접종 시작 후 18개월 및 30개월
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공동 작업자 및 조사자
스폰서
수사관
- 수석 연구원: Don Mathanga, PhD, College of Medicine, Malawi
- 수석 연구원: Kwaku Poku Asante, PhD, Kintampo Health Research Centre, Ghana
- 수석 연구원: Aaron Samuels, MD, CDC-Kenya Malaria Program
간행물 및 유용한 링크
일반 간행물
- Malaria vaccine: WHO position paper-January 2016. Wkly Epidemiol Rec. 2016 Jan 4;91(4):33-51. No abstract available. English, French.
- RTS,S Clinical Trials Partnership. Efficacy and safety of RTS,S/AS01 malaria vaccine with or without a booster dose in infants and children in Africa: final results of a phase 3, individually randomised, controlled trial. Lancet. 2015 Jul 4;386(9988):31-45. doi: 10.1016/S0140-6736(15)60721-8. Epub 2015 Apr 23. Erratum In: Lancet. 2015 Jul 4;386(9988):30. doi: 10.1016/S0140-6736(15)60643-2.
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
기본 완료 (실제)
연구 완료 (실제)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
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마지막으로 확인됨
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
타당성 조사에 대한 임상 시험
-
Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli...아직 모집하지 않음
-
University Hospital, Limoges완전한
-
Children's Mercy Hospital Kansas City완전한
-
Rio de Janeiro State UniversityUniversidade Federal Fluminense; Rio de Janeiro State Research Supporting Foundation (FAPERJ)모병