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진행성 혈액 악성종양(R-PLQ)을 ​​추적한 환자에서 혈소판 수혈의 사회적 대표성에 대한 종합 연구 (R-PLQ)

2019년 7월 24일 업데이트: Centre Hospitalier Universitaire de Besancon
혈액 악성 종양 및 혈소판 감소 환자의 말기 치료에 사용할 수 있는 데이터는 제한적입니다. 혈소판 감소증은 빈번한 합병증이며, 이러한 질병 또는 치료에 골수 관련이 있습니다. 그러나 몇 가지 연구에 관심이 있었지만 혈소판 수혈이 유일한 치료법입니다. 희소하고 제한된 자원을 나타내므로 이 환경에서는 윤리 원칙이 충돌하며 권장 사항이 부족합니다. 최종 결정은 임상의와 그의 환자가 내리지만 두 부분을 대표하는 연구는 없습니다. 우리는 이 결정이 무엇으로 이루어졌는지 이해하기 위해 질적 연구를 제공합니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

관찰

등록 (실제)

45

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 프랑스
      • Besançon, 프랑스, 25000
        • Moracchini

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

정기적으로 혈소판을 수혈하는 진행성 혈액암 환자, 혈소판 수혈을 시행하는 혈액학자의 간호사 및 수혈을 처방하는 혈액학자.

설명

포함 기준:

  • 주요 환자
  • 진행성 혈액암 환자
  • 정기적으로 혈소판 수혈을 받는 환자(지난달 최소 3회)
  • 개업의, 혈액학자, 적어도 일주일에 한 번 혈소판 수혈을 처방합니다.
  • 혈액학 분야에서 일하는 간호사, 최소 1주일 동안 혈소판 수혈 실습.

제외 기준:

  • 미성년자
  • 비 의사 소통 환자
  • 수혈되지 않은 혈소판 환자
  • 비자발적 환자 또는 혈액학자 또는 간호사
  • 졸업하지 않은 혈액학자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
인내심 있는
진행성, 비치료적 혈액 악성종양이 있는 환자 다중 방법 질문, 환자당 최소 1시간
다른: 다중 방법 질문(De Rosa에서 개발, 1995년 및 2014년)
주제와 근거 이론(Glasser and Strauss)에 따른 연관 네트워크의 질문
혈액학자
혈소판 수혈 다중 방법 질문의 의사, 혈액 전문의 당 최소 1시간
다른: 다중 방법 질문(De Rosa에서 개발, 1995년 및 2014년)
주제와 근거 이론(Glasser and Strauss)에 따른 연관 네트워크의 질문
간호사
혈액학 분야에서 근무하는 간호사, 혈소판 수혈 다중 방법 질문 연습, 간호사당 최소 1시간
다른: 다중 방법 질문(De Rosa에서 개발, 1995년 및 2014년)
주제와 근거 이론(Glasser and Strauss)에 따른 연관 네트워크의 질문

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
혈소판 수혈 관행에 대한 사회적 대표의 영향 측정
기간: 3 개월
각 참가자의 혈소판 수혈의 내부 코어 및 말초 항목은 채도에 도달할 때까지 수집됩니다. 즉, 적어도 두 개의 기본 질문이 열린 질문으로 구성된 설문지 덕분에 각 인터뷰 사이에 일부 용어의 반복이 측정될 것입니다.
3 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Centre Hospitalier Universitaire de Besancon

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 4월 1일

기본 완료 (실제)

2019년 6월 1일

연구 완료 (실제)

2019년 7월 22일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 12월 30일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 1월 15일

처음 게시됨 (실제)

2019년 1월 16일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2019년 7월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 7월 24일

마지막으로 확인됨

2019년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • P/2019/413

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

면담은 등록된 후 조사자와 협력자만 액세스할 수 있는 전문 컴퓨터에 기록됩니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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