晚期血液恶性肿瘤 (R-PLQ) 患者血小板输注社会代表性的综合研究 (R-PLQ)
2019年7月24日 更新者：Centre Hospitalier Universitaire de Besancon
有限的数据可用于血液系统恶性肿瘤的临终关怀，此外还有血小板减少患者。
血小板减少症是一种常见的并发症，特别是在这些疾病或其治疗中涉及骨髓。
然而，一些研究对此感兴趣，而血小板输注是唯一的治疗方法。
由于它代表一种稀缺、有限的资源，道德原则在这种情况下存在冲突，并且缺乏建议。
最终决定由临床医生和他的患者做出，但没有研究代表这两个部分。
我们提供了一项定性研究，以了解该决定的依据。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
45
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Besançon、法国、25000
- Moracchini
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 100年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
患有晚期血液系统恶性肿瘤、定期输注血小板的患者、实施血小板输注的血液科医生护士和开具输注处方的血液科医生。
描述
纳入标准：
- 大病人
- 晚期血液系统恶性肿瘤患者
- 患者定期输血小板（上个月至少3次）
- 执业医师、血液学家，每周至少进行一次血小板输注。
- 从事血液学工作的护士，至少每周进行一次血小板输注。
排除标准：
- 小病人
- 无法沟通的病人
- 非输血小板患者
- 非自愿患者或血液学家或护士
- 未毕业的血液学家
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
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病人
晚期非治愈性血液恶性肿瘤患者多方法问卷调查，每位患者至少 1 小时
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根据主题和扎根理论（Glasser 和 Strauss）从关联网络提出的问题
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血液学家
血小板输注多种方法问卷的医生，每位血液科医生至少 1 小时
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根据主题和扎根理论（Glasser 和 Strauss）从关联网络提出的问题
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护士
从事血液科工作的护士，练习血小板输注多方法问卷，每位护士至少 1 小时
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根据主题和扎根理论（Glasser 和 Strauss）从关联网络提出的问题
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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衡量社会代表对血小板输注实践的影响
大体时间：3个月
|
将收集每个参与者的血小板输注的核心和外围项目，直到达到饱和，也就是说，在每次访谈之间，将测量一些术语的重复，这要归功于至少有两个主要开放问题的问卷调查。
|
3个月
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
一般刊物
- McGrath P, Leahy M. Catastrophic bleeds during end-of-life care in haematology: controversies from Australian research. Support Care Cancer. 2009 May;17(5):527-37. doi: 10.1007/s00520-008-0506-1. Epub 2008 Sep 23.
- McGrath P, Holewa H. Special considerations for haematology patients in relation to end-of-life care: Australian findings. Eur J Cancer Care (Engl). 2007 Mar;16(2):164-71. doi: 10.1111/j.1365-2354.2006.00745.x.
- Jeoffrion C, Dupont P, Tripodi D, Roland-Levy C. [Social representations of illness: Comparison of "expert" knowledge and "naive" knowledge]. Encephale. 2016 Jun;42(3):226-33. doi: 10.1016/j.encep.2015.12.007. Epub 2016 Jan 12. French.
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2019年4月1日
初级完成 (实际的)
2019年6月1日
研究完成 (实际的)
2019年7月22日
研究注册日期
首次提交
2018年12月30日
首先提交符合 QC 标准的
2019年1月15日
首次发布 (实际的)
2019年1月16日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2019年7月25日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2019年7月24日
最后验证
2019年7月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.
姑息治疗的临床试验
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Washington University School of MedicineColumbia University; Indiana University; Rakai Health Sciences Program; Reach the Youth Uganda主动，不招人