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다발성 경화증 환자의 호흡기능, 몸통 조절 및 운동성 평가

2019년 8월 5일 업데이트: MELIKE SUMEYYE CENGIZ, Hacettepe University

다발성 경화증 환자의 호흡기능과 체간 조절이 기능적 이동성에 미치는 영향에 관한 연구

다발성 경화증(MS) 환자는 호흡 기능과 신체 조절에 영향을 받습니다. 이러한 영향으로 개인의 일상생활 활동에 대한 의존도가 높아지고 삶의 질이 저하된다.

우리는 호흡 기능, 호흡 근력 및 체간 조절이 다발성 경화증 환자의 중요한 이동성과 중요한 중요성에 영향을 미친다고 생각합니다. 조사 결과, 이 분야에 대한 문헌이 불충분하다는 결론이 나왔다.

이 연구의 목적은 다발성 경화증 환자의 기능적 이동성에 대한 폐 기능, 호흡 근력 및 몸통 조절의 효과를 조사하고 건강한 개인과 비교하는 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

연구 유형

관찰

등록 (실제)

60

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Ankara, 칠면조
        • Hacettepe University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

보행이 가능한 MS 환자

환자와 나이와 성별이 비슷한 건강한 지원자

설명

포함 기준:

  • 18-65세
  • 확실한 MS 진단을 받음
  • EDSS(Scored Disability Status Scale)에서 최대 5.5점
  • 지난 3개월 동안 공격을 경험하지 않았습니다.
  • 미니 정신 테스트 점수 24점 이상
  • 연구 참여 수락.

제외 기준:

  • 정형외과적 문제가 있는 경우
  • 다른 신경학적 문제의 존재

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
다발성 경화증
MS, 0-5.5 확장된 장애 상태 척도 범위의 임상적으로 확정 진단을 받은 환자.
건강한 개인
나이와 성별이 비슷한 자발적인 건강한 개인

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
2분 걷기 테스트
기간: 기준선
기능적 이동성을 평가하기 위해 2분 도보 테스트(2MWT)가 수행됩니다.
기준선
타임업 및 테스트 진행
기간: 기준선
기능적 이동성을 평가하기 위해 Timed Up and Go Test가 수행됩니다.
기준선

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
호흡기능검사
기간: 기준선
도전 폐활량(FVC), 1초간 강제 호기량(FEV₁), 1초간 강제 호기량에서 강제 폐활량까지(FEV₁/FVC), 최고 유량(PEF), 강제 폐활량 25-75% 속도(FEF25) -75%)는 휴대용 폐활량계(Spirolab, Medical International Research, Rome, Italy)로 측정할 것이다.
기준선
호흡 근력
기간: 기준선
최대 흡기압(MIP) 및 최대 호기압(MEP)은 휴대용 전자 구강 압력 측정 장치(Micro Medical MicroMPM, UK)를 사용하여 측정됩니다.
기준선
몸통 손상 척도
기간: 기준선
몸통 손상 척도는 정적 및 동적 앉기 균형과 몸통 조정을 평가합니다. 정적 앉기 균형, 동적 앉기 균형 및 조정 하위 척도의 최대 점수는 각각 7, 10 및 6점입니다. 몸통 손상 척도의 총 점수 범위는 0~23점이며 점수가 높을수록 몸통 제어가 더 나은 것을 나타냅니다.
기준선
사이드 브리지 테스트(코어 근육 지구력)
기간: 기준선
피실험자들은 왼쪽이나 오른쪽으로 누워서 다리를 곧게 펴도록 요청받았다. 그런 다음 피험자는 엉덩이를 땅에서 들어 올리고 몸과 일직선을 이룹니다. 측정값은 크로노미터로 초 단위로 기록됩니다. 피험자가 테스트 위치를 깨면 테스트가 종료됩니다.
기준선
수정된 Biering-Sorensen 테스트(코어 근육 지구력)
기간: 기준선
테스트하는 동안 피험자는 상체의 앞쪽 가장자리에서 바깥쪽으로 확장되고 상부 장골이 벤치 가장자리와 같은 높이가 되도록 하는 운동 침대에 배치됩니다. 피험자는 몸의 자세를 유지하면서 팔을 들어야 합니다. 측정값은 스톱워치로 몇 초 안에 기록됩니다. 피험자가 테스트 위치를 깨면 테스트가 종료됩니다.
기준선
몸통 굴곡 테스트(코어 근육 지구력)
기간: 기준선
개인은 몸이 60º, 무릎과 엉덩이가 90º의 굴곡 위치에 있는 방식으로 위치합니다. 평가하는 물리치료사는 발을 지지하고 발을 바닥에 고정합니다. 측정값은 크로노미터로 초 단위로 기록됩니다. 60 ° 몸통 굴곡이 손상되면 테스트가 종료됩니다.
기준선
엎드린 다리 테스트(코어 근육 지구력)
기간: 기준선
검사 중 피험자는 팔꿈치를 시작 위치로 바닥에 놓고 허벅지 너비로 발을 벌립니다. 그들은 팔꿈치와 발가락을 구부리지 않고 몸을 곧게 유지합니다. 측정값은 크로노미터로 초 단위로 기록됩니다. 피험자가 테스트 위치를 깨면 테스트가 종료됩니다.
기준선
윗몸일으키기 테스트(코어 근력)
기간: 기준선
테스트는 피험자에게 "시작"이라고 말하고 바닥에서 견갑골의 하단 모서리를 들어 올려 바닥에서 상체를 구부리도록 요청하면 시작됩니다. 피험자가 30 동안 각 테스트를 수행할 수 있는 횟수를 기록합니다. 초.
기준선
수정된 푸쉬업 테스트(코어 근력)
기간: 기준선
팔 굽혀 펴기 테스트에서 대상자는 팔꿈치가 90° 각도에 도달할 때까지 하체를 밀어야 합니다. 그런 다음 팔을 곧게 뻗어 시작 위치로 돌아가도록 요청합니다. 피험자가 각 테스트를 30초 동안 몇 번 수행할 수 있는지 기록합니다.
기준선
요골반 안정성 검사
기간: 기준선
요골반 안정성은 안정제 Pressure Biofeedback UnitTM(호주 채터누가 소재)을 사용하여 평가합니다. 참가자가 주각에 앙와위로 누워 있는 상태에서 쿠션은 참가자의 요추 아래에서 40mmHg로 팽창됩니다. 테스트 전에 모든 참가자는 복횡근을 활성화하는 "복부 비우기" 조작에 대해 지시를 받고, 복직근의 수축을 최소화하려고 시도하면서 후속 요골반 안정성 테스트 중에 이 수축을 수행하고 계속하도록 지시받습니다. 점수는 10mmHg 이하의 압력 변화로 완료된 최고 수준(0-5)으로 기록됩니다.
기준선

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: MELIKE S CENGİZ, Hacettepe University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 2월 4일

기본 완료 (실제)

2019년 7월 26일

연구 완료 (실제)

2019년 8월 2일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 1월 23일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 1월 31일

처음 게시됨 (실제)

2019년 2월 1일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2019년 8월 6일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 8월 5일

마지막으로 확인됨

2019년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

물리 치료에 대한 임상 시험

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