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급성 심근경색에서 혈장 황화수소, 산화질소 및 스트레스성 고혈당증

2019년 2월 1일 업데이트: Reham I El-mahdy, Assiut University

급성 심근경색에서 황화수소, 산화질소 및 스트레스 고혈당증의 플라즈마 측정

급성 심근 경색(AMI)은 심부전, 불규칙한 심장 박동, 심인성 쇼크 또는 심장 정지를 유발할 수 있습니다. 일반 인구의 이환율과 사망률의 주요 원인입니다. AMI의 진단은 임상 병력, 신체 검사, 심장 표지자 및 흉부 방사선 사진을 기반으로 복잡합니다. 게다가 염증과 ACS의 활성화를 연결하는 메커니즘도 복잡하다는 점을 고려할 때 진단 및 치료의 진전은 거의 개선되지 않습니다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

상세 설명

세계보건기구(WHO)는 개발도상국과 선진국 모두에서 심혈관 질환(CVD)을 인간 사망의 주요 원인으로 꼽았습니다. 심근의 허혈성 괴사를 심근경색증이라고 합니다. 최근 몇 년 동안 의료 및 중재 요법의 개선에도 불구하고 급성 심근 경색은 여전히 ​​사망 및 이환율의 중요한 원인입니다. 황화수소(H2S)는 무색의 수용성 가스이며 건강과 질병의 심혈관계에서 여러 역할을 하는 내생적으로 생성되는 불안정한 확산성 매개체입니다. H2S는 내생적으로 생성되며 CBS(Cystathionine-β-synthase), CSE(Cystathionine-γ-lyase) 및 3-메르캅토피루베이트 설퍼트랜스퍼라제(3-MST)는 H2S의 생물학적 생산에 관여하는 주요 효소입니다. 일단 일산화탄소 및 산화질소와 상호작용하면 H2S는 독특한 기체 신호 네트워크를 시작하고 여러 병태생리학적 과정의 조절에 참여할 것입니다. 혈장 H2S 수치는 HbA1c, 당뇨병 지속 기간, 수축기 및 이완기 혈압과 음의 상관관계가 있었습니다.

연구 유형

관찰

등록 (예상)

50

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

급성 심근 경색

설명

포함 기준:

  • AMI- 진단이 확정된 환자
  • 18세 이상의 환자로서 연구에 참여하고 이에 동의할 의사가 있는 자.

제외 기준:

  • 선천성 심장질환, 간질환 과거력이 있는 알코올중독자, 폐색전증, 패혈증, 흉부외상, 신부전 환자는 연구에서 제외하였다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 유망한

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
그룹 I:
입원 시 50명의 AMI 환자
황화수소는 ELISA로 측정되며 산화질소 및 고혈당증과 관련이 있습니다.
그룹 II:
12시간 후 이전 AMI 환자
황화수소는 ELISA로 측정되며 산화질소 및 고혈당증과 관련이 있습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
처리 전과 후의 황화수소의 평균 차이
기간: 12 시간
황화수소 평균차는 심근경색에서 ELISA에 의해 측정될 것이다.
12 시간

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2019년 2월 15일

기본 완료 (예상)

2019년 4월 20일

연구 완료 (예상)

2019년 5월 20일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 2월 1일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 2월 1일

처음 게시됨 (실제)

2019년 2월 4일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2019년 2월 4일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 2월 1일

마지막으로 확인됨

2019년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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