Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Plasman vetysulfidi, typpioksidi ja stressihyperglykemia akuutissa sydäninfarktissa

perjantai 1. helmikuuta 2019 päivittänyt: Reham I El-mahdy, Assiut University

Vetysulfidin, typpioksidin ja stressin hyperglykemian mittaus plasmasta akuutissa sydäninfarktissa

Akuutti sydäninfarkti (AMI) voi aiheuttaa sydämen vajaatoiminnan, epäsäännöllisen sydämen sykkeen, kardiogeenisen shokin tai sydämenpysähdyksen. Se on yleisin väestön sairastuvuuden ja kuolleisuuden suurin syy. AMI:n diagnoosi on monimutkainen, joka perustuu kliiniseen historiaan, fyysiseen tutkimukseen, sydämen merkkiaineisiin ja rintakehän röntgenkuvaan. Lisäksi, kun otetaan huomioon, että tulehduksen aktivoitumisen ja ACS:n yhdistävät mekanismit ovat myös monimutkaisia, diagnoosin ja hoidon edistyminen parantaa vain vähän

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Maailman terveysjärjestö (WHO) indeksoi sydän- ja verisuonitaudit (CVD) johtavaksi perustaksi ihmiskuolemille niin kehitysmaissa kuin kehittyneissä maissa. Sydänlihaksen iskeemistä nekroosia kutsutaan sydäninfarktiksi. Huolimatta lääketieteellisten ja interventiohoitojen parannuksista viime vuosina, akuutti sydäninfarkti on edelleen tärkeä kuolleisuuden ja sairastuvuuden syy. Rikkivety (H2S) on väritön, vesiliukoinen kaasu ja endogeenisesti tuotettu labiili diffuusiovälittäjä, jolla on useita tehtäviä sydän- ja verisuonijärjestelmässä terveydessä ja sairauksissa. H2S muodostuu endogeenisesti, ja kystationiini-β-syntaasi (CBS), kystationiini-y-lyaasi (CSE) ja 3-merkaptopyruvaattirikkitransferaasi (3-MST) ovat avainentsyymejä, jotka osallistuvat sen biologiseen tuotantoon. Kun H2S on vuorovaikutuksessa hiilimonoksidin ja typpioksidin kanssa, se käynnistää ainutlaatuisen kaasumaisen signalointiverkon ja osallistuu useiden patofysiologisten prosessien säätelyyn. Plasman H2S-tasot korreloivat negatiivisesti HbA1c:n, diabeteksen keston sekä systolisen ja diastolisen verenpaineen kanssa.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

50

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 60 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Akuutti sydäninfarkti

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Potilaat, joilla on vahvistettu AMI-diagnoosi
  • 18 vuotta täyttäneet potilaat, jotka ovat halukkaita osallistumaan tutkimukseen ja antamaan siihen suostumuksensa.

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaat, joilla oli synnynnäinen sydänsairaus, alkoholistit, joilla on aiemmin ollut maksasairaus, keuhkoembolia, sepsis, rintatrauma ja munuaisten vajaatoiminta, suljettiin pois tutkimuksesta.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Kohortti
  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Ryhmä I:
Viisikymmentä AMI-potilasta vastaanotolla
Rikkivety mitataan ELISA:lla ja se korreloidaan typpioksidin ja hyperglykemian kanssa
Ryhmä II:
Edelliset AMI-potilaat 12 tunnin kuluttua
Rikkivety mitataan ELISA:lla ja se korreloidaan typpioksidin ja hyperglykemian kanssa

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Rikkivedyn keskimääräinen ero ennen käsittelyä ja sen jälkeen
Aikaikkuna: 12 tuntia
Rikkivedyn keskimääräinen ero mitataan ELISA:lla sydäninfarktissa.
12 tuntia

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Odotettu)

Perjantai 15. helmikuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Lauantai 20. huhtikuuta 2019

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Maanantai 20. toukokuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 1. helmikuuta 2019

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 1. helmikuuta 2019

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 4. helmikuuta 2019

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 4. helmikuuta 2019

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 1. helmikuuta 2019

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. helmikuuta 2019

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Sydäninfarkti

Kliiniset tutkimukset Rikkivedyn mittaus

3
Tilaa