Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Plasmawaterstofsulfide, stikstofmonoxide en stresshyperglykemie bij acuut myocardinfarct

1 februari 2019 bijgewerkt door: Reham I El-mahdy, Assiut University

Plasmameting van waterstofsulfide, stikstofmonoxide en stresshyperglykemie bij acuut myocardinfarct

Acuut myocardinfarct (AMI) kan hartfalen, een onregelmatige hartslag, cardiogene shock of hartstilstand veroorzaken. Het is de belangrijkste oorzaak van morbiditeit en mortaliteit in de algemene bevolking. De diagnose AMI is complex op basis van de klinische geschiedenis, lichamelijk onderzoek, cardiale markeringen en een thoraxfoto. Bovendien, gezien het feit dat de mechanismen die activering van ontsteking en ACS met elkaar verbinden ook complex zijn, verbetert de vooruitgang in diagnose en therapie weinig

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

De Wereldgezondheidsorganisatie (WHO) heeft hart- en vaatziekten (CVD) geïndexeerd als een leidende basis voor menselijke dood in zowel ontwikkelingslanden als ontwikkelde landen. Ischemische necrose van het myocardium wordt myocardinfarct genoemd. Ondanks verbeteringen in medische en interventionele therapieën in de afgelopen jaren, is acuut myocardinfarct nog steeds een belangrijke oorzaak van mortaliteit en morbiditeit. Waterstofsulfide (H2S) is een kleurloos, in water oplosbaar gas en is een endogeen geproduceerde labiele diffundeerbare mediator met meerdere rollen in het cardiovasculaire systeem bij gezondheid en ziekte. H2S wordt endogeen gegenereerd en cystathionine-β-synthase (CBS), cystathionine-γ-lyase (CSE) en 3-mercaptopyruvaat-zwaveltransferase (3-MST) zijn sleutelenzymen die betrokken zijn bij de biologische productie ervan. Zodra het in wisselwerking staat met koolmonoxide en stikstofmonoxide, zal H2S een uniek gasvormig signaleringsnetwerk initiëren en deelnemen aan de regulatie van meerdere pathofysiologische processen. Plasma H2S-spiegels waren negatief gecorreleerd met HbA1c, duur van diabetes en systolische en diastolische bloeddruk.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

50

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 60 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Acuut myocardinfarct

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Patiënten met een bevestigde diagnose van AMI-
  • Patiënten van 18 jaar of ouder die bereid zijn deel te nemen aan het onderzoek en daarvoor toestemming geven.

Uitsluitingscriteria:

  • Patiënten met aangeboren hartaandoeningen, alcoholisten met een voorgeschiedenis van leverziekte, longembolie, sepsis, borsttrauma en nierfalen werden uitgesloten van de studie.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Cohort
  • Tijdsperspectieven: Prospectief

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Groep I:
Vijftig AMI-patiënten bij opname
Ander: Meting van waterstofsulfide
Waterstofsulfide wordt gemeten met ELISA en gecorreleerd met stikstofmonoxide en hyperglykemie
Groep II:
De vorige AMI-patiënten na 12 uur
Ander: Meting van waterstofsulfide
Waterstofsulfide wordt gemeten met ELISA en gecorreleerd met stikstofmonoxide en hyperglykemie

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Het gemiddelde verschil van waterstofsulfide voor en na behandeling
Tijdsspanne: 12 uren
Het gemiddelde verschil in waterstofsulfide wordt gemeten met ELISA bij een hartinfarct.
12 uren

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Assiut University

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Verwacht)

15 februari 2019

Primaire voltooiing (Verwacht)

20 april 2019

Studie voltooiing (Verwacht)

20 mei 2019

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

1 februari 2019

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

1 februari 2019

Eerst geplaatst (Werkelijk)

4 februari 2019

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

4 februari 2019

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

1 februari 2019

Laatst geverifieerd

1 februari 2019

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • Myocardial infarction

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Meting van waterstofsulfide

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Germany

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren