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가상현실이 척추마취 수술에 대한 불안 환자에게 미치는 영향

2019년 8월 30일 업데이트: YANG,HSIN-CHIEH, National Yang Ming Chiao Tung University Hospital

가상현실이 척추마취 수술 불안 환자에게 미치는 영향 - 하지 정형외과 수술 사례 연구 원문보기 KCI 원문보기 인용

이 연구의 주요 목적은 다음과 같습니다.

첫째, 척추마취를 위한 정형외과적 하지수술 환자의 주관적 불안감에 가상현실이 미치는 영향을 이해하고자 한다.

둘째, 척추 마취 하에 정형외과 수술을 받는 환자의 수축기 혈압, 이완기 혈압, 평균 동맥압, 심장 박동, 호흡 및 기타 생리적 매개변수에 가상 현실이 미치는 영향을 이해합니다.

셋째, 정형하지 정형외과 수술 환자의 진정제 사용과 통증 정도를 줄이기 위한 수술에서의 가상현실 활용 효과를 이해하고자 한다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

수술은 일반 환자에게 심각한 스트레스의 원인이며 환자의 불안을 증가시킬 수 있습니다. 이는 수술을 받는 환자에서 명백한 불안을 보이는 것이 정상이나 불안의 정도가 심할 경우 상처 치유가 더디는 등의 부정적인 생리적 증상을 유발할 수 있고 감염의 위험을 증가시키며 마취 유도에 영향을 미칠 수 있음을 요구한다. 회복 시간을 방해하는 수술 중 더 많은 마취 용량. 대부분의 연구에서는 방에서 음악을 틀어주는 것이 환자의 불안과 고통을 경감시킬 수 있지만, 음악에 대한 선호도는 주관적이며 좋아하는 사람도 있다.

싫어하시는 분들도 계시겠지만 수술실은 조용한 공간이 아닙니다. 수술실에는 수술기구 소리, 생리학적 모니터의 경고음, 의료진의 목소리 등 많은 음원이 있어 환자들에게 불안감을 안겨줄 것이다. 악기 소음은 신경외과, 정형외과를 포함해 평균 60데시벨까지 올라갑니다. 심지어 100데시벨을 넘을 수도 있습니다. 외국 학자들은 이 시간에 음악을 틀면 시끄러운 환경을 악화시킬 뿐이라고 믿고 있습니다.직원들의 주의. 따라서 가상현실을 이용하여 수술 중 영상과 소리를 제공함으로써 하이재킹 환자의 청각, 시각, 고유수용감각이 환의 원인을 줄이는 몰입적이고 산만한 접근을 만들어 환경이 가져오는 불안이 척추마취 환자에게 도움이 되기를 바란다. 수술 중 불안 감소 및 심리적 편안함 증가 수술 중 진정제 사용 감소.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

93

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Yilan County
      • Yilan City, Yilan County, 대만, 26042
        • National Yang-Ming University Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

20년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  1. 모집단: 척추 마취 환자의 하지 골절 수용.
  2. 마취 분류(ASA): I-III.
  3. 연령: 20세 ~ 70세.

제외 기준:

  1. 정신 질환 및 관련 약물 복용.
  2. 시각 장애인 및 청각 장애인.
  3. 의사 소통이 불가능하거나 문맹입니다.
  4. 상태가 변하거나 위독하며 수술 후 중환자실에 입원합니다.
  5. 접촉 격리.
  6. 머리의 외상과 머리의 상처.
  7. 멀미와 현기증의 역사.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 가상 현실 그룹
이 연구의 주요 목적은 대조군과 비교하여 척추 마취 환자의 불안을 줄이기 위한 VR의 사용을 평가하는 것이었습니다.
이 연구의 주요 목적은 대조군과 비교하여 척추 마취 환자의 불안을 줄이기 위한 VR의 사용을 평가하는 것이었습니다.
간섭 없음: 대조군
일반 일상 관리

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
불안
기간: 마취 후 수술 종료시까지(수술중)
첫째, 척추마취를 위한 정형외과적 하지수술 환자의 주관적 불안감에 가상현실이 미치는 영향을 이해하고자 한다. USE 상태 특성 불안 인벤토리; STAI
마취 후 수술 종료시까지(수술중)

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
생리적 매개변수
기간: 마취 후 수술 종료시까지(수술중)
둘째, 척추마취 하에 정형외과 수술을 받은 환자의 수술에서 평균 동맥압의 생리적 매개변수에 가상현실이 미치는 영향을 이해하고자 한다.
마취 후 수술 종료시까지(수술중)
생리적 매개변수
기간: 마취 후 수술 종료시까지(수술중)
둘째, 척추마취 하에 정형외과 수술을 받은 환자의 수술에서 가상현실이 심장박동의 생리적 매개변수에 미치는 영향을 이해한다.
마취 후 수술 종료시까지(수술중)
생리적 매개변수
기간: 마취 후 수술 종료시까지(수술중)
둘째, 척추마취 하에 정형외과 수술을 받은 환자의 수술 시 호흡생리학적 매개변수에 가상현실이 미치는 영향을 이해하고자 한다.
마취 후 수술 종료시까지(수술중)

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
진정제
기간: 마취 후 수술 종료시까지(수술중)
셋째, 정형 외과 하지 수술 환자의 진정제 사용과 통증 정도를 줄이기 위해 수술에서 가상 현실을 사용하는 효과를 이해합니다.USE Numerical Rating Scale;NRS
마취 후 수술 종료시까지(수술중)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: HSIN-CHIEH YANG, Bachelor, National Yang Ming Chiao Tung University Hospital

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2018년 6월 1일

기본 완료 (실제)

2019년 6월 1일

연구 완료 (실제)

2019년 6월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 1월 19일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 4월 18일

처음 게시됨 (실제)

2019년 4월 19일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2019년 9월 3일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 8월 30일

마지막으로 확인됨

2019년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • NYMUH-IRB No.2018A015

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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