건선 및 건선성 관절염에서의 대사증후군과 혈청 오멘틴 및 비스파틴 농도와의 상관관계
2019년 6월 14일 업데이트: Deniz Dağdelen, Istanbul Medeniyet University
건선 및 건선성 관절염 환자에서 대사증후군의 유병률 및 질병의 중증도 및 혈청 Omentin-1 및 Visfatin 수치와의 상관관계
본 연구에서는 건선 및 건선성 관절염 환자에서 대사증후군의 유병률과 대사증후군의 변수를 알아보고자 한다.
동시에, 대사 증후군 및 비만과 관련된 오멘틴 및 비스파틴 아디포카인의 수준은 질병 중증도를 측정함으로써 측정될 것이다(PASI 건선, 건선성 관절염에 대한 임상 활동 점수에 의함).
연구 참여를 수락한 환자 중 피부과 외래에 입원한 환자를 연구에 포함시켰다.
검사 후 필요한 혈액 검사를 위해 omentin과 visfatin을 측정하기 위해 2개의 혈액 튜브를 채취합니다.
건선 80명, 건선성 관절염 40명, 건강한 지원자 60명을 연구할 계획이었습니다.
AHA/NHLBI, 2005(개정된 ATP III 기준) 대사 증후군 진단 기준이 사용됩니다.
오멘틴과 비스파틴 수치를 건선과 건선성 관절염에 대한 질환의 중증도와 비교하여 전염증성인지 항염증성인지를 검사하게 됩니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
180
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
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연구 장소
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Istanbul, 칠면조, 34722
- Istanbul Medeniyet University
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Istanbul, 칠면조, 34722
- Istanbul Medeniyet University, Department of dermatology
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, OLDER_ADULT)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 피부과 및 류마티스 클리닉에서 건선 및 건선성 관절염 환자 추적 관찰
- 18세 이상의 환자
- 피부과 및 류마티스 검사를 받는 환자
- 최근 1개월 이내 질환과 관련된 전신치료를 받지 않은 자
제외 기준:
- 건선 및 건선성 관절염 이외의 자가면역 및 류마티스 질환 환자
- 18세 미만 환자
- 피부과 및 류마티스 검사에 불응하는 환자 최근 1개월 동안 전신 요법을 받고 있는 환자 임산부 및 수유부
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 특수 증상
- 할당: NON_RANDOMIZED
- 중재 모델: 평행한
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
다른: 심상성 건선,
심상성 건선만 있는 환자
|
진단 혈액 검사
|
|
다른: 건선성 관절염
건선성 관절염 환자
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진단 혈액 검사
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|
다른: 건강한 통제
건강한 사람
|
진단 혈액 검사
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
오멘틴
기간: 6 개월
|
오멘틴(omentin 1-2)은 혈관에서 분비되는 아미노산으로 구성된 특정 단백질입니다.
|
6 개월
|
|
비스파틴
기간: 6 개월
|
비스파틴은 주로 내장 지방 조직에서 생성되는 인슐린 수용체에 결합하는 인슐린 유사 단백질입니다.
|
6 개월
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2019년 4월 15일
기본 완료 (실제)
2019년 6월 1일
연구 완료 (실제)
2019년 6월 14일
연구 등록 날짜
최초 제출
2019년 4월 24일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2019년 4월 26일
처음 게시됨 (실제)
2019년 4월 30일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2019년 6월 17일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2019년 6월 14일
마지막으로 확인됨
2019년 6월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- DDagdelen
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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