라틴계 청소년을 위한 동기 부여 인터뷰 개입을 문화적으로 향상
2022년 6월 28일 업데이트: Virginia Commonwealth University
이 연구의 목적은 10-14세 라틴계/청소년 청소년이 담배, 알코올 및 기타 약물을 사용할 가능성을 줄이는 기술을 가르치는 데 초점을 맞춘 개입의 두 가지 버전을 비교하는 것입니다.
우리는 또한 문화적 맥락이 물질 사용과 어떻게 관련되어 있는지, 다른 담배 제품에 대한 추가 정보가 GMIT 개입에 추가되어야 하는지 여부를 결정하는 데 관심이 있습니다.
연구 개요
상세 설명
모든 청소년은 청소년을 위한 그룹 동기 부여 인터뷰(GMIT) 개입을 받게 됩니다. GMIT는 청소년의 물질 사용을 예방하는 것으로 입증된 증거 기반 그룹 개입입니다. 이 프로젝트에서 GMIT는 그룹 환경에서 여러 라틴계/청소년에게 가상으로 제공됩니다. 또한 일부 부모는 사실상 부모 전용 지원 그룹에 참여합니다. 다른 부모는 어떤 그룹에도 참여하지 않습니다.
이 연구에서 참가자들은 알코올, 약물 및 담배 프로그램의 두 가지 버전 중 하나를 받도록 무작위로 배정됩니다(동전 던지기와 같이). 프로그램의 일환으로 십대 참가자들은 다른 십대들과 함께 6개의 30분 개입 세션에 가상으로 참석하게 됩니다. 학부모는 가상 그룹 세션에 참여할 수도 있습니다. 참가자는 3회에 걸쳐(세션 전, 직후, 3개월 후) 가정, 학교 및 지역 사회에서의 십대 행동에 대한 질문 양식(전화/온라인)을 작성해야 합니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
59
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Virginia
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Richmond, Virginia, 미국, 23298
- Virginia Commonwealth University
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
10년 (어린이)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 청소년은 10세에서 16세 사이여야 합니다. 부모는 모든 연령이 될 수 있습니다.
- 부모와 청소년이 한 쌍으로 참여하려면 동의해야 합니다.
- Latina/o 또는 Hispanic으로 자체 식별
제외 기준:
- 10세 미만 또는 16세 이상
- 부모 또는 청소년이 거부
- 비라티나/오 또는 비 히스패닉으로 식별
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 기초 과학
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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위약 비교기: 제어
GMIT
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6개의 30분 세션이 그룹 형식으로 가상으로 제공됩니다.
매주 그룹 촉진자는 물질 사용과 관련된 중요한 주제에 대한 청소년의 피드백을 이끌어내고 청소년이 자신의 믿음을 탐구하고 건강한 선택을 실천하도록 돕는 경험적 활동을 제공합니다.
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실험적: 간섭
수정된 GMIT + 육아 지원 그룹
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6개의 30분 세션이 그룹 형식으로 가상으로 제공됩니다.
매주 그룹 촉진자는 물질 사용과 관련된 중요한 주제에 대한 청소년의 피드백을 이끌어내고 청소년이 자신의 믿음을 탐구하고 건강한 선택을 실천하도록 돕는 경험적 활동을 제공합니다.
부모 및/또는 보호자는 부모 전용 지원 그룹 세션에 가상으로 참여합니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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흡연 의도의 변화
기간: 3개월 기준
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4문항 자가보고 담배 사용 척도.
각 항목은 1(확실히 예)에서 4(확실히 아니오)까지 점수가 매겨지며 범위는 4에서 16 사이입니다.
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3개월 기준
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담배 사용 태도의 변화
기간: 3개월 기준
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담배 스케일에 대한 7문항 자기 보고 태도.
각 항목은 1(매우 동의하지 않음)에서 4(매우 동의함)까지 점수가 매겨지며 범위는 7에서 28 사이입니다.
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3개월 기준
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금연의도 변화
기간: 3개월 기준
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7문항 자기보고형 금연의도 척도.
각 항목은 1(확실히 "아니오"라고 말할 것임)에서 5(확실히 "아니오"라고 대답하지 않을 것임)까지 점수가 매겨지며 범위는 7에서 35까지입니다.
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3개월 기준
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마리화나 또는 기타 약물 거부 의도의 변화
기간: 3개월 기준
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5개 항목의 자가 보고 마리화나 또는 기타 약물 거부 의도 척도.
각 항목은 1(확실히 그럴 것임)에서 5(확실히 그렇지 않을 것임)까지 점수가 매겨져 5에서 25까지의 범위를 산출합니다.
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3개월 기준
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담배에 대한 부모-자녀 의사소통의 변화
기간: 3개월 기준
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6문항 자기 보고식 금연 사회화 척도.
항목 점수는 응답 유형(예/아니오 또는 리커트 척도)에 따라 다릅니다.
총 점수 범위는 0에서 9까지입니다.
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3개월 기준
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부모 모니터링의 변화 - 청소년
기간: 3개월 기준
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청소년이 작성한 24개 항목의 자가 보고식 육아 관행 척도.
각 항목은 1(높은 모니터링)에서 5(낮은 모니터링)까지 점수가 매겨지며 범위는 24에서 120까지입니다.
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3개월 기준
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부모 모니터링 변경 - 부모
기간: 3개월 기준
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부모가 작성한 24개 항목의 자가 보고식 육아 관행 척도.
각 항목은 1(높은 모니터링)에서 5(낮은 모니터링)까지 점수가 매겨지며 범위는 24에서 120까지입니다.
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3개월 기준
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부모-자녀 갈등의 변화 - 청소년기
기간: 3개월 기준
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청소년들이 완성한 3문항 갈등 척도.
각 항목은 1(전혀 또는 거의 없음)에서 5(항상 또는 매우 많이)로 점수를 매겨 3에서 15 사이의 점수를 산출합니다.
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3개월 기준
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친자갈등의 변화 - 부모
기간: 3개월 기준
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부모가 작성한 20개 항목 충돌 척도.
각 항목은 0(False) 또는 1(True)로 점수가 매겨져 0에서 20 사이의 점수를 산출합니다.
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3개월 기준
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가족 응집력의 변화 - 청소년기
기간: 3개월 기준
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청소년이 완성하는 10문항 가족적응력 및 응집력 평가 척도.
각 항목은 1(거의 전혀 없음)에서 5(거의 항상)까지 점수가 매겨지며 범위는 10에서 50까지입니다.
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3개월 기준
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가족 응집력의 변화 - 부모
기간: 3개월 기준
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부모가 작성하는 10문항 가족 적응성 및 응집력 평가 척도.
각 항목은 1(거의 전혀 없음)에서 5(거의 항상)까지 점수가 매겨지며 범위는 10에서 50까지입니다.
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3개월 기준
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부모-자녀 소통의 변화 - 청소년기
기간: 3개월 기준
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청소년이 작성한 20문항 부모-청소년 의사소통 척도.
각 항목은 1(전혀 동의하지 않음)에서 4(매우 동의함)까지 점수가 매겨지며 범위는 20에서 100 사이입니다.
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3개월 기준
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부모-자녀 소통의 변화 - 부모
기간: 3개월 기준
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부모가 작성한 20문항 부모-청소년 의사소통 척도.
각 항목은 1(전혀 동의하지 않음)에서 4(매우 동의함)까지 점수가 매겨지며 범위는 20에서 100 사이입니다.
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3개월 기준
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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프로그램 타당성
기간: 기준선 ~ 6주
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연구에 등록된 쌍의 수와 개입을 완료한 수의 변화
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기준선 ~ 6주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
협력자
수사관
- 수석 연구원: Rosalie Corona, PhD, Virginia Commonwealth University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2019년 9월 9일
기본 완료 (실제)
2021년 9월 21일
연구 완료 (실제)
2021년 9월 21일
연구 등록 날짜
최초 제출
2019년 5월 9일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2019년 5월 9일
처음 게시됨 (실제)
2019년 5월 13일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2022년 6월 30일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2022년 6월 28일
마지막으로 확인됨
2022년 6월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .