이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

평가, 치아 소켓의 보존에서 Lovastatin을 이용한 나노 결정질 Hydroxyapatite (Nano Bone)의 조직 형태학적 연구

2019년 6월 10일 업데이트: Amirhossein Farahmand, Islamic Azad University, Tehran

치아 소켓의 보존에서 Lovastatin을 사용한 나노 결정질 Hydroxyapatite (Nano Bone)의 조직 형태학 연구

연구과제 참여동의를 받고 Boroujerd Azad치과대학 치주과에 의뢰한 20명의 환자 중 치아가 20개 이상인 18세 이상의 치주질환, 우식 또는 골절로 발치에 소켓보존술이 필요한 환자 20명 선택되었습니다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

정황

개입 / 치료

상세 설명

20개 이상의 치아를 가지고 있는 20개 이상의 치아가 있는 연구 프로젝트에 참여 동의를 얻은 후 Boroujerd Azad 치과 대학 치주과를 언급하는 20명의 건강한 환자는 18세 이상이며 치주 문제, 충치 또는 치아 발치에 소켓 보존 수술이 필요합니다. 골절이 선택되었습니다. 또한 소켓을 무작위로 두 그룹(A, B)으로 나누어 A: lovastatin을 사용한 골 이식편과 B: 골 이식편만 단독으로 시행한 후 3개월 후 trephine으로 샘플을 채취합니다. 조직 형태 분석에 따라.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

20

단계

  • 2 단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  1. 만 18세 이상
  2. 치아파절, 뿌리우식증
  3. 환자는 임플란트 배치를 위해 자발적으로 참여합니다.

제외 기준:

  1. 전신 질환
  2. 임신과 모유 수유
  3. 악성 종양, 방사선 치료,
  4. 6개월 전 치주 수술 이력.
  5. 의약품(포스포네이트, 항생제,...)

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 네 배로

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 로바스타틴 40 mg 뼈 이식
발치 후 로바스타틴 40 mg을 뼈이식 와이파이 핀 치아 소켓에 넣습니다.
의약품: 로바스타틴 40MG
발치 후 로바스타틴 40 mg을 뼈이식 와이파이 핀 치아 소켓에 넣습니다.
다른 이름들:
  • 그룹 A
활성 비교기: 약물없이 골이식
발치 후 뼈이식용 위핀치아 소켓을 삽입합니다.
절차: 약물없이 골이식
발치 후 뼈이식용 위핀 치아 소켓을 삽입합니다.
다른 이름들:
  • 그룹 B

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
뼈 형성 부피의 양으로 평가한 Lovastatin으로 소켓 보존
기간: 3 개월
3 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Islamic Azad University, Tehran

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2018년 2월 22일

기본 완료 (실제)

2019년 3월 30일

연구 완료 (예상)

2019년 7월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 2월 9일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 6월 10일

처음 게시됨 (실제)

2019년 6월 11일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2019년 6월 11일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 6월 10일

마지막으로 확인됨

2019년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 2038

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

뼈 손실에 대한 임상 시험

로바스타틴 40MG에 대한 임상 시험

유사한 임상시험 검색

스폰서 및 공동 작업자

건강 상태

약물 개입

CROs by country

CROs in Romania

정황

희귀 질병

약물 개입

식이 보충제

스폰서 / 협력자

위치

3
구독하다