어린이의 장기간 수술 후 진통 효과를 위한 초음파 유도 후방 대 측면 횡단 복근 계획 블록
2019년 10월 18일 업데이트: Mohamed Maher Kamel, Kasr El Aini Hospital
소아의 수술 후 진통 효과 지속을 위한 초음파 유도 후방 대 외측 횡복근 계획 블록 . 무작위 대조 시험
어린이의 장기간 수술 후 진통 효과를 위한 초음파 유도 후방 대 측면 횡단 복근 계획 블록
연구 개요
상세 설명
연구자들은 진통 기간 및 환자 만족도와 관련하여 후방 복횡근 계획 블록의 효과와 측면 복횡근 계획 블록의 효과를 비교할 것입니다. 이 연구는 하복부 수술을 위해 제시된 1세에서 7세 사이의 69명의 어린이를 대상으로 수행됩니다.
연구 유형
중재적
등록 (예상)
69
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
-
Cairo, 이집트, 56545
- 모병
- Kasr Al Aini
-
연락하다:
- Mohsen M Ibrahim, MD
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연락하다:
- Noha Asem, MD
- 전화번호: 01003657120
- 이메일: kasralainirec@gmail.com
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
1년 (어린이)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 1-7세 어린이
- 하복부 수술 예정
제외 기준:
- 출혈 장애
- 응급 수술
- 바늘 삽입 부위의 피부 병변
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 건강 서비스 연구
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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활성 비교기: 외측 복횡근 차단
환자는 측면 횡단 복근 계획 블록을 취할 것입니다.
블록은 1ml·kg-1의 부피에서 0.25% 부피바카인으로 제안된 보증의 같은 면에서 일방적으로 수행됩니다.
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어린이의 하복부 수술 후 진통을 위한 복횡단 평면 블록의 측면 및 후방 접근법을 비교합니다.
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활성 비교기: 후방 탄스버수스 아보도미니스 평면 블록
환자는 후방 가로 복부 평면 블록을 취할 것입니다.
블록은 1ml·kg-1의 부피에서 0.25% 부피바카인으로 제안된 보증의 같은 면에서 일방적으로 수행됩니다.
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어린이의 하복부 수술 후 진통을 위한 복횡단 평면 블록의 측면 및 후방 접근법을 비교합니다.
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활성 비교기: 일반적인 진통제
1마이크로그램 형태의 기존 진통제.
Kg-1 펜타닐 및 파라세타몰 15 mg.
Kg-1 좌약
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어린이의 하복부 수술 후 진통을 위한 복횡단 평면 블록의 측면 및 후방 접근법을 비교합니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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CHEOPS 점수에 의한 수술 후 통증 평가
기간: 수술 후 첫 24시간
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수술 후 소아 통증에 대한 동부 온타리오 어린이 병원 통증 척도(CHEOPS) 점수는 6 기준을 기반으로 합니다.
총점 6점 이하는 적절한 진통 효과를 나타냅니다. |
수술 후 첫 24시간
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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심박수
기간: 수술 후 2,4,8,12 및 24시간에
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심박수(분당 박동수) 측정
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수술 후 2,4,8,12 및 24시간에
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평균 동맥 혈압
기간: 수술 후 2,4,8,12 및 24시간에
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평균 동맥압(mmHg) 측정
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수술 후 2,4,8,12 및 24시간에
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2019년 2월 16일
기본 완료 (예상)
2019년 11월 5일
연구 완료 (예상)
2019년 12월 5일
연구 등록 날짜
최초 제출
2019년 7월 21일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2019년 8월 6일
처음 게시됨 (실제)
2019년 8월 8일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2019년 10월 21일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2019년 10월 18일
마지막으로 확인됨
2019년 10월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
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