실내 태닝 중독에 대한 모바일 문자 메시지 개입
2022년 8월 3일 업데이트: Georgetown University
본 연구의 목적은 실내 선탠 중독의 선별 기준을 충족하는 18세에서 30세 사이의 젊은 성인 여성을 대상으로 모바일 문자 메시지를 통해 실내 선탠의 위험(즉, 건강 유해성, 중독성)을 전달하는 메시지의 효과를 테스트하는 것입니다.
연구 개요
상세 설명
이것은 실내 태닝 중독에 대한 선별 기준을 충족하는 젊은 성인 여성들 사이에서 금연을 촉진하기 위한 전략으로 모바일 문자 메시지를 통해 전달되는 실내 태닝의 위험을 전달하는 메시지의 효과를 테스트하기 위한 두 팔 무작위 통제 시험입니다.
적격 참가자는 실내 선탠 중독에 대한 선별 기준을 충족하고 연구 절차를 완료하기 위해 인터넷 및 개인 휴대 전화에 액세스할 수 있는 18세에서 30세 사이의 젊은 성인 여성입니다.
참가자는 기본 측정을 완료한 다음 무작위로 연구 부문에 배정됩니다.
개입 부문의 문자 메시지 개입 노출은 4주 동안 지속됩니다.
컨트롤 암에는 기본적인 실내 태닝 교육 정보가 제공되며 어떠한 개입도 받지 않습니다.
연구 결과를 포착하는 후속 평가는 개입 후 1개월(즉, 개입 직후) 및 개입 후 3개월에 시행됩니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
265
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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District of Columbia
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Washington, District of Columbia, 미국, 20007
- Georgetown University
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
여성
설명
포함 기준:
- 여성
- 18세에서 30세 사이의 나이
- 태닝 중독에 대한 자가 보고 기준 충족
- 학습 절차를 완료하기 위해 인터넷에 액세스할 수 있습니다.
- 학습 절차를 완료하기 위한 개인 휴대폰 보유
제외 기준:
- 남성
- 18세 미만 또는 30세 이상
- 태닝 중독에 대한 자가 보고 기준을 충족하지 않음
- 연구 절차를 완료하기 위해 인터넷에 액세스할 수 없습니다.
- 학습 절차를 완료하기 위한 개인 휴대폰이 없습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 평행한
- 마스킹: 없음
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 문자 메시지
문자 메시지 중재 부문의 참가자는 실내 선탠의 위험을 알리고 휴대 전화로 중단 동기를 부여하는 모바일 문자 메시지를 받습니다.
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중재 부문의 참가자는 실내 선탠의 위험을 알리고 금연 동기를 부여하도록 설계된 휴대폰으로 문자 메시지를 받게 됩니다.
개입 노출은 4주 동안 지속되며 메시지는 매주 2일 전송됩니다.
프롬프트에 응답하도록 요청하고 메시지가 있는 날에 응답으로 실내 태닝 메시지 콘텐츠를 보내 참가자를 참여시키는 대화형 개입입니다.
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NO_INTERVENTION: 제어
컨트롤 암의 참가자는 개입을 받지 않습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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실내 태닝을 중단하려는 동기
기간: 1개월 추적
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금연 동기는 응답 척도가 1에서 7인 단일 질문에 의한 참가자 보고로 측정됩니다.
점수가 높을수록 금연 동기가 더 높음을 나타내며 더 나은 결과로 간주됩니다.
이 질문은 1개월 후속 조치와 3개월 후속 조치에서 시행됩니다.
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1개월 추적
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실내 태닝 중지
기간: 1개월 추적
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실내 태닝 중단은 참가자가 실내 태닝을 완전히 중단했는지 묻는 단일 질문으로 참가자 보고서에 의해 측정됩니다.
중단을 나타내는 응답은 더 나은 결과로 간주됩니다.
이 항목은 1개월 추적 및 3개월 추적에서 관리됩니다.
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1개월 추적
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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실내 태닝을 중단하려는 시도
기간: 1개월 추적 및 3개월 추적
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실내 태닝을 중단하려는 시도는 참가자가 마지막 평가 이후 실내 태닝을 중단하려고 시도했는지 묻는 단일 질문으로 참가자 보고서에 의해 측정됩니다.
금연 시도를 나타내는 응답은 더 나은 결과로 간주됩니다.
이 항목은 1개월 추적 및 3개월 추적에 관리됩니다.
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1개월 추적 및 3개월 추적
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기타 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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위험 평가
기간: 1개월 추적 및 3개월 추적
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인지된 피해 위험은 참가자에게 피해가 발생할 가능성이 얼마나 되는지 질문하여 측정됩니다(1 = 기회가 없음, 7 = 발생할 것이 확실함).
피해에 대한 걱정은 참가자들에게 실내 선탠의 피해에 대해 얼마나 걱정하는지 질문하여 측정됩니다(1 = 전혀 그렇지 않음, 7 = 매우 많이).
더 큰 위험 평가는 더 나은 결과로 간주됩니다.
항목은 1개월 후속 조치와 3개월 후속 조치에 관리됩니다.
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1개월 추적 및 3개월 추적
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효능 신념
기간: 1개월 추적 및 3개월 추적
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실내 태닝 중단의 건강상의 이점에 대한 믿음, 효능 신념은 실내 태닝 중단으로 인해 발생하는 건강상의 이점에 대해 묻는 6개의 질문을 사용하여 측정됩니다(1 = 가능성 없음, 7 = 발생 가능성 있음).
더 큰 효능 신념은 더 나은 결과로 간주됩니다.
이러한 항목은 1개월 후속 조치와 3개월 후속 조치에 관리됩니다.
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1개월 추적 및 3개월 추적
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2020년 1월 7일
기본 완료 (실제)
2022년 3월 31일
연구 완료 (실제)
2022년 3월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2019년 8월 1일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2019년 8월 12일
처음 게시됨 (실제)
2019년 8월 13일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2022년 8월 4일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2022년 8월 3일
마지막으로 확인됨
2022년 7월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .