Мобильный текстовый обмен сообщениями для лечения зависимости от загара в помещении
3 августа 2022 г. обновлено: Georgetown University
Целью данного исследования является проверка воздействия сообщений, сообщающих о рисках (например, вреде для здоровья, вызывающих привыкание) солярия в солярии, доставляемых с помощью мобильных текстовых сообщений среди молодых взрослых женщин в возрасте от 18 до 30 лет, которые соответствуют критериям скрининга зависимости от солярия в солярии.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Это рандомизированное контролируемое исследование с двумя группами для проверки воздействия сообщений, сообщающих о рисках солярия в помещении, доставляемых с помощью мобильных текстовых сообщений, в качестве стратегии по продвижению отказа от курения среди молодых взрослых женщин, которые соответствуют критериям скрининга зависимости от солярия в помещении.
Приемлемыми участниками являются молодые взрослые женщины в возрасте от 18 до 30 лет, которые соответствуют критериям скрининга зависимости от солярия в помещении и имеют доступ к Интернету и персональный мобильный телефон для прохождения процедур исследования.
Участники завершат базовые измерения, а затем будут рандомизированы в группы исследования.
Воздействие текстовых сообщений в группе вмешательства продлится четыре недели.
Рычагу управления будет предоставлена базовая обучающая информация по солярию в помещении, и он не будет подвергаться никакому вмешательству.
Последующие оценки результатов исследования будут проводиться через 1 месяц (т. е. сразу после вмешательства) и через три месяца после вмешательства.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
265
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
District of Columbia
-
Washington, District of Columbia, Соединенные Штаты, 20007
- Georgetown University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 30 лет (ВЗРОСЛЫЙ)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Женский
Описание
Критерии включения:
- Женский
- Возраст от 18 до 30 лет
- Соответствовать критериям самоотчета о зависимости от загара
- Имеет доступ к Интернету для выполнения учебных процедур
- Имеет личный мобильный телефон для выполнения учебных процедур
Критерий исключения:
- Мужской
- Возраст менее 18 или более 30 лет
- Не соответствует критериям самооценки зависимости от загара
- Не имеет доступа к Интернету для выполнения учебных процедур
- Не имеет личного мобильного телефона для выполнения учебных процедур
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: ПРОФИЛАКТИКА
- Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
- Интервенционная модель: ПАРАЛЛЕЛЬ
- Маскировка: НИКТО
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Текст сообщения
Участники группы вмешательства по обмену текстовыми сообщениями получают мобильные текстовые сообщения, сообщающие о рисках солярия в помещении и мотивирующие прекращение курения на свои мобильные телефоны.
|
Участники группы вмешательства будут получать текстовые сообщения на свои мобильные телефоны, предназначенные для информирования о рисках солярия в помещении и мотивации отказа от него.
Воздействие вмешательства длится 4 недели, сообщения отправляются 2 дня в неделю.
Это интерактивное вмешательство, которое вовлекает участников, прося их ответить на подсказки и отправляя в ответ сообщения о солярии в помещении в дни сообщений.
|
|
NO_INTERVENTION: Контроль
Участники группы контроля не получают никакого вмешательства
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Мотивация отказаться от солярия в помещении
Временное ограничение: 1 месяц наблюдения
|
Мотивация к отказу от курения измеряется в отчете участников одним вопросом со шкалой ответов от 1 до 7.
Более высокие баллы указывают на большую мотивацию к отказу от курения и считаются лучшими результатами.
Этот вопрос задается через 1 месяц наблюдения и через 3 месяца наблюдения.
|
1 месяц наблюдения
|
|
Прекращение солярия в помещении
Временное ограничение: 1 месяц наблюдения
|
Прекращение загара в помещении измеряется отчетом участников с помощью одного вопроса, в котором спрашивается, полностью ли участники прекратили загорать в помещении.
Ответы, указывающие на прекращение, считаются лучшими результатами.
Этот пункт вводят через 1 месяц наблюдения и через 3 месяца наблюдения.
|
1 месяц наблюдения
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Попытки бросить солярий в помещении
Временное ограничение: 1 месяц наблюдения и 3 месяца наблюдения
|
Попытки бросить солярий в помещении измеряются отчетом участников с помощью одного вопроса, в котором спрашивается, пытались ли участники бросить солярий в помещении с момента последней оценки.
Ответы, указывающие на любые попытки бросить курить, считаются лучшим результатом.
Этот элемент вводят через 1 месяц наблюдения и через 3 месяца наблюдения.
|
1 месяц наблюдения и 3 месяца наблюдения
|
Другие показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Оценка рисков
Временное ограничение: 1 месяц наблюдения и 3 месяца наблюдения
|
Воспринимаемый риск причинения вреда измеряется путем опроса участников, насколько вероятно причинение вреда (1 = нет шансов, 7 = обязательно произойдет).
Беспокойство по поводу вреда измеряется путем опроса участников, насколько они обеспокоены вредом солярия в помещении (1 = совсем нет, 7 = очень сильно).
Более высокая оценка риска считается лучшим результатом.
Элементы вводят через 1 месяц наблюдения и через 3 месяца наблюдения.
|
1 месяц наблюдения и 3 месяца наблюдения
|
|
Убеждения об эффективности
Временное ограничение: 1 месяц наблюдения и 3 месяца наблюдения
|
Убеждения о пользе для здоровья от отказа от солярия в помещении, убеждения об эффективности, измеряются с помощью 6 вопросов о пользе для здоровья от отказа от солярия в помещении (1 = нет шансов, 7 = обязательно произойдет).
Вера в большую эффективность считается лучшим результатом.
Эти препараты вводят через 1 месяц наблюдения и через 3 месяца наблюдения.
|
1 месяц наблюдения и 3 месяца наблюдения
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
7 января 2020 г.
Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
31 марта 2022 г.
Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
31 марта 2022 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
1 августа 2019 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
12 августа 2019 г.
Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
13 августа 2019 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
4 августа 2022 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
3 августа 2022 г.
Последняя проверка
1 июля 2022 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- STUDY00000474
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕ РЕШЕНО
Описание плана IPD
Мы будем рассматривать запросы на передачу деидентифицированных IPD индивидуально и в соответствии с протоколом исследования исследователя и политикой учреждения в отношении обмена данными.
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .