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집중 치료 환자의 LUEbeck Registry - 환자 장내 마이크로바이옴의 특성화 (LUERIC-M)

2022년 5월 17일 업데이트: Dr. med. Tobias Graf, University of Luebeck
본 연구의 목적은 ICU-care가 마이크로바이옴의 변화에 ​​미치는 영향과 장내 마이크로바이옴 변화가 중환자실 환자의 단기 및 장기 이환율과 사망률에 미치는 영향을 분석하는 것이다.

연구 개요

연구 유형

관찰

등록 (예상)

200

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

    • Schleswig-Holstein
      • Luebeck, Schleswig-Holstein, 독일, 23562
        • 모병
        • Medical Clinic II-UKSH Campus Lübeck
        • 연락하다:
          • Tobias Graf, MD

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

ICU에서 치료를 받는 환자.

설명

포함 기준:

  • 연령 ≥18세
  • 집중 치료를 받는 모든 환자
  • 환자 또는 두 명의 독립적인 의사 또는 법적 보호자의 서면 동의서.

제외 기준:

  • 연령 <18세

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 유망한

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
마이크로바이옴의 변형
기간: 0일
OTU(Operational Taxonomic Units) 및 계산된 Shannon 지수에 대한 리보솜 16S DNA 시퀀싱 및 클러스터링을 사용한 미생물군의 변형
0일

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
ICU 중환자실 입원
기간: 0일
지속
0일
입원
기간: 12월
지속
12월
입원
기간: 6개월
지속
6개월
활착
기간: 6개월
퇴원하다
6개월
활착
기간: 12월
퇴원하다
12월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 3월 18일

기본 완료 (예상)

2024년 3월 18일

연구 완료 (예상)

2024년 3월 18일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 8월 21일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 8월 21일

처음 게시됨 (실제)

2019년 8월 26일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 5월 18일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 5월 17일

마지막으로 확인됨

2022년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 19-019

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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