중국의 ESBL 항생제 활용 방안 및 통제에 관한 연구
2009년 9월 4일 업데이트: Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer
불교 자치 종합 병원의 MICU1 및 MICU2에서 항생제 사용 측정 및 ESBL(Extended-spectrum β-lactamases) 제어 협회.
MICU1 및 MICU2에 입원한 환자를 위한 단일 센터, 전향적, 비교, 항생제 개입 연구
연구 개요
상세 설명
- 12개월 후 ESBL 생성 대장균 또는 K. 뉴모니애 집락화 및 감염 사례를 감소시키는 데 β-락타마제 억제제를 사용하는 가치를 결정합니다.
- 12개월 후 MICU1과 MICU2에서 ESBL 생산 E. coli 또는 K. pneumoniae의 획득률을 비교하기 위해
연구 유형
중재적
등록
300
단계
- 4단계
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- ICU/화상실로 입원하거나 이송된 모든 환자.
- 18세 이상의 성별 환자.
제외 기준:
- 페니실린, 세팔로스포린 및 베타-락타마제 억제제에 과민증이 있는 환자.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: NON_RANDOMIZED
- 중재 모델: 평행한
- 마스킹: 없음
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
|---|
|
MICU1 및 MICU2(획득) 모두에 대해 모든 배양 결과를 수집하고 기록한 다음 분석하여 ESBL 획득률 및 세균 분리주(E. coli 또는 K. pneumoniae)를 결정합니다.
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2004년 7월 1일
기본 완료 (실제)
2005년 6월 1일
연구 완료 (실제)
2005년 6월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2007년 6월 18일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2007년 6월 19일
처음 게시됨 (추정)
2007년 6월 20일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2009년 9월 9일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2009년 9월 4일
마지막으로 확인됨
2009년 9월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
ICU 환자에 대한 임상 시험
-
Milton S. Hershey Medical Center완전한
3세대 세팔로스포린에 대한 임상 시험
-
Tianjin Medical University Second Hospital알려지지 않은
-
Istituto Nazionale di Ricovero e Cura per AnzianiEuropean Union모집하지 않고 적극적으로