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임신 중 경구 철분 보충을 위한 최대 흡수를 위한 투여 요법 정의

2024년 7월 23일 업데이트: Prof. Michael B. Zimmermann, Swiss Federal Institute of Technology

혈청 헵시딘 프로필 및 철 안정 동위원소를 사용하여 임신 중 경구 철분 보충 요법 최적화: 최대 흡수 및 최소 위장관 부작용이 있는 투약 요법 정의

철 결핍성 빈혈(IDA)은 임신 중에 흔히 발생하며 산모, 태아 및 신생아에게 악영향을 미칩니다. 경구 철분 보충제는 일반적으로 임신 중 ID/IDA를 예방하기 위해 권장됩니다.

이 연구의 목적은 임산부의 혈청 헵시딘 프로파일과 안정한 철 동위원소를 사용하여 최대 흡수로 철 보충 일정을 정의하는 것입니다. 이 무작위, 공개 라벨 시험에서 철분 저장량이 낮은 태국 임산부(n=28)에게 철분 60mg을 매일 투여한 것과 격일 및 3일마다 철분 120mg을 투여한 것과 부분 및 총 철 흡수를 비교합니다. 임신 2분기.

이 연구는 임신 중 철분 보충에 대한 수정되고 개선된 권장 사항에 대한 증거 기반을 제공하여 광범위한 영향을 미칠 수 있습니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

30

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Nakhon Pathom
      • Salaya, Nakhon Pathom, 태국, 73170
        • Mahidol University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 임신 14-16주
  • 단태 임신
  • 고갈된 철, 혈청 페리틴 SF <30 µg/L로 정의됨
  • 헤모글로빈(Hb) >11g/dL로 정의되는 비빈혈

제외 기준:

  • 급성 또는 만성 질환
  • 철분 흡수에 영향을 미칠 수 있는 약물 복용
  • 흡연

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 경구 철분 보충
참가자는 3주기의 경구 철분 보충을 거칩니다(매일 60mg 대 격일 투여, 매일 120mg 대 격일 투여, 매일 120mg 대 3일마다 투여).
푸마르산제1철로서 철 60mg을 하루 연속으로, 격일로 3회 투여합니다(예: 1, 2, 4일). 푸마르산제1철로서 철 120mg을 1회 연속, 격일로 3회 투여합니다(예: 20, 21, 23일). 푸마르산제일철로서 철 120mg을 1회 연속 투여하고 3일째(예: 37, 38, 41일) 3회 투여합니다. 철 복용량에는 200ml 탈이온수(57Fe, 58Fe 또는 54Fe)에 4mg의 안정 동위원소가 표시되어 있습니다. 참가자는 매일 60mg 철분 대 격일 투여, 매일 120mg 대 격일 투여 또는 매일 120mg 대 3일마다 투여로 시작하도록 무작위로 배정됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
부분 철 흡수율(%)
기간: 18일차
하루 60mg 대 격일 주기의 마지막 보충제 섭취 후 14일에 안정한 철 동위원소의 적혈구 통합
18일차
부분 철 흡수율(%)
기간: 35일차
매일 120mg을 마지막으로 보충한 후 14일 후에 안정한 철 동위원소의 적혈구 통합 대 격일 주기
35일차
부분 철 흡수율(%)
기간: 53일차
매일 120mg의 마지막 보충 섭취 후 14일 후 안정한 철 동위원소의 적혈구 통합 vs 매 3일 주기
53일차
총 철 흡수율(%)
기간: 18일차
일일 60mg 대 격일 주기에서 복용량을 곱하여 측정한 부분 철 흡수량
18일차
총 철 흡수율(%)
기간: 35일차
매일 120mg 대 격일 주기로 측정한 부분 철분 흡수량에 복용량을 곱합니다.
35일차
총 철 흡수율(%)
기간: 53일차
매일 120mg 대 3일마다 주기로 측정한 부분 철분 흡수량에 복용량을 곱합니다.
53일차
혈청 헵시딘
기간: 1일차
매일 60mg과 격일 주기로 첫 번째 보충제를 섭취하기 전 아침
1일차
혈청 헵시딘
기간: 2일차
매일 60mg과 격일 주기로 두 번째 보충제를 섭취하기 전 아침
2일차
혈청 헵시딘
기간: 4일차
매일 60mg과 격일 주기로 세 번째 보충제를 섭취하기 전 아침
4일차
혈청 헵시딘
기간: 18일차
매일 120mg의 첫 보충 섭취 전 아침과 격일 주기 비교
18일차
혈청 헵시딘
기간: 19일차
아침에 두 번째 보충제 섭취 전 매일 120mg vs 격일 주기
19일차
혈청 헵시딘
기간: 21일차
매일 120mg의 세 번째 보충 섭취 전 아침과 격일 주기 비교
21일차
혈청 헵시딘
기간: 35일차
아침에 1일 120mg의 첫 보충 섭취 전 vs 3일 간격 주기
35일차
혈청 헵시딘
기간: 36일차
매일 120mg의 두 번째 보충제 섭취 전 아침과 매 3일 주기 주기
36일차
혈청 헵시딘
기간: 39일차
매일 120mg의 세 번째 보충제 섭취 전 아침과 3일마다 주기 비교
39일차
혈청 헵시딘
기간: 53일차
마지막 보충 섭취 후 14일째 아침에 1일 120mg vs 3일 간격으로 투여
53일차

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
혈청 페리틴(SF)
기간: 상영
아침 첫 번째 보충제 섭취 전
상영
혈청 페리틴(SF)
기간: 1일차
매일 60mg과 격일 주기로 첫 번째 보충제를 섭취하기 전 아침
1일차
혈청 페리틴(SF)
기간: 18일차
매일 120mg과 격일 주기로 첫 번째 보충제를 섭취하기 전 아침
18일차
혈청 페리틴(SF)
기간: 35일차
아침에 1일 120mg의 첫 보충 섭취 전 vs 3일 간격 주기
35일차
혈청 페리틴(SF)
기간: 53일차
마지막 보충 섭취 후 14일째 아침 1일 120mg vs 3일 간격 주기
53일차
헤모글로빈(Hb)
기간: 상영
아침 첫 번째 보충제 섭취 전
상영
헤모글로빈(Hb)
기간: 1일차
매일 60mg과 격일 주기로 첫 번째 보충제를 섭취하기 전 아침
1일차
헤모글로빈(Hb)
기간: 18일차
매일 120mg과 격일 주기로 첫 번째 보충제를 섭취하기 전 아침
18일차
헤모글로빈(Hb)
기간: 35일차
아침에 1일 120mg의 첫 보충 섭취 전 vs 3일 간격 주기
35일차
헤모글로빈(Hb)
기간: 53일차
마지막 보충 섭취 후 14일째 아침 1일 120mg vs 3일 간격 주기
53일차
가용성 트랜스페린 수용체(sTfR)
기간: 1일차
매일 60mg과 격일 주기로 첫 번째 보충제를 섭취하기 전 아침
1일차
가용성 트랜스페린 수용체(sTfR)
기간: 18일차
매일 120mg과 격일 주기로 첫 번째 보충제를 섭취하기 전 아침
18일차
가용성 트랜스페린 수용체(sTfR)
기간: 35일차
아침에 1일 120mg의 첫 보충 섭취 전 vs 3일 간격 주기
35일차
가용성 트랜스페린 수용체(sTfR)
기간: 53일차
마지막 보충 섭취 후 14일째 아침 1일 120mg vs 3일 간격 주기
53일차
C 반응성 단백질(CRP)
기간: 1일차
매일 60mg과 격일 주기로 첫 번째 보충제를 섭취하기 전 아침
1일차
C 반응성 단백질(CRP)
기간: 18일차
매일 120mg과 격일 주기로 첫 번째 보충제를 섭취하기 전 아침
18일차
C 반응성 단백질(CRP)
기간: 35일차
아침에 1일 120mg의 첫 보충 섭취 전 vs 3일 간격 주기
35일차
C 반응성 단백질(CRP)
기간: 53일차
마지막 보충 섭취 후 14일째 아침 1일 120mg vs 3일 간격 주기
53일차
알파-1산 당단백질(AGP)
기간: 1일차
매일 60mg과 격일 주기로 첫 번째 보충제를 섭취하기 전 아침
1일차
알파-1산 당단백질(AGP)
기간: 18일차
매일 120mg과 격일 주기로 첫 번째 보충제를 섭취하기 전 아침
18일차
알파-1산 당단백질(AGP)
기간: 35일차
아침에 1일 120mg의 첫 보충 섭취 전 vs 3일 간격 주기
35일차
알파-1산 당단백질(AGP)
기간: 53일차
마지막 보충 섭취 후 14일째 아침 1일 120mg vs 3일 간격 주기
53일차
혈청 헵시딘
기간: 1일차
매일 60mg과 격일 주기로 첫 보충 섭취 후 오후
1일차
혈청 헵시딘
기간: 18일차
매일 120mg과 격일 주기로 첫 보충 섭취 후 오후
18일차
혈청 헵시딘
기간: 53일차
1일 120mg 3차 보충제 섭취 후 14일 후 오후 vs 3일 간격 주기
53일차
혈청철(SFe)
기간: 1일차
매일 60mg과 격일 주기로 첫 번째 보충제를 섭취하기 전 아침
1일차
혈청철(SFe)
기간: 2일차
매일 60mg과 격일 주기로 두 번째 보충제를 섭취하기 전 아침
2일차
혈청철(SFe)
기간: 4일차
매일 60mg과 격일 주기로 세 번째 보충제를 섭취하기 전 아침
4일차
혈청철(SFe)
기간: 1일차
매일 60mg과 격일 주기로 첫 보충 섭취 후 오후
1일차
혈청철(SFe)
기간: 18일차
매일 120mg과 격일 주기로 첫 번째 보충제를 섭취하기 전 아침에
18일차
혈청철(SFe)
기간: 19일차
매일 120mg과 격일 주기의 두 번째 보충제 섭취 전 아침에
19일차
혈청철(SFe)
기간: 21일차
매일 120mg과 격일 주기로 세 번째 보충제를 섭취하기 전 아침에
21일차
혈청철(SFe)
기간: 18일차
매일 120mg과 격일 주기로 첫 번째 보충 섭취 후 오후
18일차
혈청철(SFe)
기간: 35일차
매일 120mg의 첫 보충 섭취 전 아침과 3일마다 주기
35일차
혈청철(SFe)
기간: 36일차
두 번째 보충제 섭취 전 아침에 1일 120mg vs 3일 간격 주기
36일차
혈청철(SFe)
기간: 39일차
세 번째 보충제 섭취 전 아침에 일일 120mg vs 매 3일 주기 주기
39일차
혈청철(SFe)
기간: 53일차
마지막 보충 섭취 후 14일째 아침에 1일 120mg vs 3일 간격 주기
53일차
혈청철(SFe)
기간: 53일차
마지막 보충 섭취 후 14일 오후에 1일 120mg vs 3일 간격 주기
53일차
총 철 결합 용량(TIBC)
기간: 1일차
매일 60mg과 격일 주기로 첫 번째 보충제를 섭취하기 전 아침
1일차
총 철 결합 용량(TIBC)
기간: 2일차
매일 60mg과 격일 주기로 두 번째 보충제를 섭취하기 전 아침
2일차
총 철 결합 용량(TIBC)
기간: 4일차
매일 60mg과 격일 주기로 세 번째 보충제를 섭취하기 전 아침
4일차
총 철 결합 용량(TIBC)
기간: 1일차
매일 60mg과 격일 주기로 첫 보충 섭취 후 오후
1일차
총 철 결합 용량(TIBC)
기간: 18일차
매일 120mg과 격일 주기로 첫 번째 보충제를 섭취하기 전 아침
18일차
총 철 결합 용량(TIBC)
기간: 19일차
매일 120mg과 격일 주기로 두 번째 보충제를 섭취하기 전 아침
19일차
총 철 결합 용량(TIBC)
기간: 21일차
매일 120mg과 격일 주기로 세 번째 보충제를 섭취하기 전 아침
21일차
총 철 결합 용량(TIBC)
기간: 18일차
매일 120mg과 격일 주기로 첫 보충 섭취 후 오후
18일차
총 철 결합 용량(TIBC)
기간: 35일차
아침에 1일 120mg의 첫 보충 섭취 전 vs 3일 간격 주기
35일차
총 철 결합 용량(TIBC)
기간: 36일차
매일 120mg의 두 번째 보충제 섭취 전 아침과 매 3일 주기 주기
36일차
총 철 결합 용량(TIBC)
기간: 39일차
매일 120mg의 세 번째 보충제 섭취 전 아침과 3일마다 주기 비교
39일차
총 철 결합 용량(TIBC)
기간: 53일차
마지막 보충 섭취 후 14일 아침 1일 120mg vs 3일 간격 주기
53일차
총 철 결합 용량(TIBC)
기간: 53일차
마지막 보충제 섭취 후 14일 오후 1일 120mg vs 3일 간격 주기
53일차

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 10월 24일

기본 완료 (실제)

2022년 6월 30일

연구 완료 (실제)

2022년 6월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 8월 27일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 8월 27일

처음 게시됨 (실제)

2019년 8월 30일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 7월 24일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 7월 23일

마지막으로 확인됨

2024년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

철결핍 임신 빈혈에 대한 임상 시험

  • Jerry Vockley, MD, PhD
    Ultragenyx Pharmaceutical Inc
    더 이상 사용할 수 없음
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