두 개의 실리콘 하이드로겔 다초점 콘택트렌즈 비교

포함 기준:

• 잠재적 피험자는 연구에 등록하기 위해 다음 기준을 모두 충족해야 합니다.

  1. 피험자는 정보에 입각한 동의 진술서를 읽고 이해하고 서명해야 하며 완전히 작성된 양식 사본을 받아야 합니다.
  2. 피험자는 이 임상 프로토콜에 명시된 지침을 준수할 수 있고 준수할 의지가 있는 것처럼 보여야 합니다.
  3. 피험자는 40세 이상 70세 이하(포함)여야 합니다.
  4. 피사체의 거리 구면 등가 굴절은 각 눈에서 +1.25 D ~ +3.75 D 또는 -1.25 D ~ -4.00 D 범위에 있어야 합니다.
  5. 피험자의 굴절 원통은 ≤0.75여야 합니다. 각 눈에 D.
  6. 피험자의 ADD 파워는 +0.75 D에서 +2.50 D 범위에 있어야 합니다.
  7. 피험자는 양쪽 눈의 최대 교정 시력이 20/20-3 이상이어야 합니다.
  8. 피험자는 원거리 시력에 필요한 경우 착용 가능한 안경을 소유해야 합니다.
  9. 대상자는 양쪽 눈에 적응된 소프트 콘택트 렌즈 착용자여야 합니다(즉, 하루에 최소 8시간, 일주일에 최소 2일, 그 이상은 1개월 동안 렌즈 착용).

  10. 대상자는 이미 노안 콘택트렌즈 교정(예: 콘택트렌즈 위의 독서용 안경, 다초점 또는 모노비전 콘택트렌즈 등)을 착용하고 있거나 "노안 증상 설문지"에서 적어도 하나의 증상에 대해 긍정적으로 응답하지 않는 경우여야 합니다.

      제외 기준:

• 다음 기준 중 하나를 충족하는 잠재적 피험자는 연구 참여에서 제외됩니다.

  1. 현재 임신 ​​중이거나 수유 중입니다.
  2. 콘택트렌즈 착용을 방해할 수 있는 모든 활성 또는 진행 중인 안구 또는 전신 알레르기.
  3. 콘택트렌즈 착용을 방해할 수 있는 활동성 또는 진행 중인 전신 질환, 자가면역 질환 또는 약물 사용. 여기에는 당뇨병, 갑상선 기능 항진증, 쇼그렌 증후군, 안구 건조증, 주사 여드름, 스티븐스-존슨 증후군, 면역 억제 질환 또는 모든 전염병(예: 간염, 결핵).
  4. 임상적으로 유의한(등급 3 또는 4) 각막 부종, 각막 혈관 형성, 각막 염색, 눈꺼풀 이상 또는 구근 주사, 또는 콘택트 렌즈 착용을 금하는 기타 각막 또는 안구 이상.
  5. Entropion, ectropion, extrusions, chalazia, 재발성 다래끼, 안구 건조증, 녹내장, 재발성 각막 미란의 병력.
  6. 이전 또는 계획된 모든 안구 또는 안내 수술(예: 요골 각막절개술, PRK, LASIK, 눈꺼풀 시술, 눈물주머니코안개술, 백내장 수술, 망막 수술 등).
  7. 약시, 사시 또는 양안 시력 이상 병력.
  8. 현재 안구 감염 또는 염증.
  9. 콘택트렌즈 착용을 방해할 수 있는 현재의 안구 이상.
  10. 등록 전 1주 이내에 다음 경구 약물 사용: 경구 레티노이드 이소트레티노인(예: Accutane), 경구 테트라사이클린, 국소 스코폴라민, 경구 항히스타민제(예: Chlor-Trimeton 및 Benadryl), 전신 스테로이드.
  11. 재습윤제를 제외한 모든 안약 사용.
  12. 헤르페스 각막염의 병력.
  13. 연구 등록 전 7일 이내에 콘택트 렌즈 또는 렌즈 관리 제품 임상 시험에 참여.
  14. 직원 또는 임상 현장 직원의 직계 가족(예: 조사자, 코디네이터, 기술자).
  15. OPTI-FREE® Puremoist® 다목적 케어 솔루션, 플루오레세인 나트륨 또는 일회용 방부제가 없는 재습윤 드롭 솔루션에 대해 알려진 과민성 또는 알레르기 반응.