Porównanie dwóch silikonowo-hydrożelowych wieloogniskowych soczewek kontaktowych

Kryteria przyjęcia:

• Potencjalni uczestnicy muszą spełniać wszystkie poniższe kryteria, aby zostać włączeni do badania:

  1. Uczestnik musi przeczytać, zrozumieć i podpisać OŚWIADCZENIE O ŚWIADOMEJ ZGODZIE oraz otrzymać w pełni wypełnioną kopię formularza.
  2. Pacjent musi wyglądać na zdolnego i chętnego do przestrzegania instrukcji przedstawionych w niniejszym protokole klinicznym.
  3. Uczestnik musi mieć od 40 do 70 lat (włącznie).
  4. Refrakcja sferycznego równoważnika odległości osoby badanej musi mieścić się w zakresie od +1,25 D do +3,75 D lub od -1,25 D do -4,00 D w każdym oku.
  5. Cylinder refrakcyjny podmiotu musi być ≤0,75 D w każdym oku.
  6. Siła ADD podmiotu musi mieścić się w zakresie od +0,75 D do +2,50 D.
  7. Osoba badana musi mieć najlepszą skorygowaną ostrość wzroku 20/20-3 lub lepszą w każdym oku.
  8. Osoby badane muszą posiadać okulary do noszenia, jeśli jest to wymagane do widzenia na odległość.
  9. Osoba badana musi być przystosowaną osobą noszącą miękkie soczewki kontaktowe w obu oczach (tj. noszone soczewki przez co najmniej 2 dni w tygodniu przez co najmniej 8 godzin dziennie, przez 1 miesiąc dłużej).

  10. Pacjent musi już nosić korekcję soczewek kontaktowych prezbiopijnych (np. okulary do czytania założone na soczewki kontaktowe, soczewki kontaktowe wieloogniskowe lub jednoogniskowe itp.) lub jeśli nie reaguje pozytywnie na co najmniej jeden objaw w „Kwestionariuszu objawów starczowzrocznych”.

      Kryteria wyłączenia:

• Potencjalni uczestnicy, którzy spełnią którekolwiek z poniższych kryteriów, zostaną wykluczeni z udziału w badaniu:

  1. Obecnie w ciąży lub w okresie laktacji.
  2. Wszelkie aktywne lub trwające alergie oczne lub ogólnoustrojowe, które mogą zakłócać noszenie soczewek kontaktowych.
  3. Jakakolwiek aktywna lub trwająca choroba ogólnoustrojowa, choroba autoimmunologiczna lub stosowanie leków, które mogą zakłócać noszenie soczewek kontaktowych. Może to obejmować między innymi cukrzycę, nadczynność tarczycy, zespół Sjögrena, suchość oczu, trądzik różowaty, zespół Stevensa-Johnsona oraz choroby immunosupresyjne lub wszelkie choroby zakaźne (np. zapalenie wątroby, gruźlica).
  4. Klinicznie istotny (stopień 3 lub 4) obrzęk rogówki, unaczynienie rogówki, przebarwienia rogówki, nieprawidłowości w obrębie stępu lub wstrzyknięcie gałki ocznej lub jakiekolwiek inne nieprawidłowości rogówki lub oka, które mogłyby stanowić przeciwwskazanie do noszenia soczewek kontaktowych.
  5. Entropion, ectropion, ekstruzje, gradówka, nawracające jęczmień, suche oko, jaskra, historia nawracających nadżerek rogówki.
  6. Wszelkie wcześniejsze lub planowane operacje oczne lub wewnątrzgałkowe (np. keratotomia radialna, PRK, LASIK, zabiegi powiek, dakryocystorhinostomia, operacja zaćmy, chirurgia siatkówki itp.).
  7. Historia niedowidzenia, zeza lub nieprawidłowości widzenia obuocznego.
  8. Jakakolwiek obecna infekcja lub zapalenie oka.
  9. Wszelkie aktualne nieprawidłowości oka, które mogą zakłócać noszenie soczewek kontaktowych.
  10. Stosowanie któregokolwiek z następujących leków doustnych w ciągu 1 tygodnia przed włączeniem do badania: doustna retinoidowa izotretynoina (np. Accutane), doustne tetracykliny, miejscowa skopolamina, doustne leki przeciwhistaminowe (np. Chlor-Trimeton i Benadryl), ogólnoustrojowe steroidy.
  11. Stosowanie jakichkolwiek leków do oczu, z wyjątkiem kropli nawilżających.
  12. Historia opryszczkowego zapalenia rogówki.
  13. Udział w jakimkolwiek badaniu klinicznym dotyczącym soczewek kontaktowych lub produktów do pielęgnacji soczewek w ciągu 7 dni przed włączeniem do badania.
  14. Pracownik lub członek najbliższej rodziny pracownika placówki klinicznej (np. Badacz, Koordynator, Technik).
  15. Jakakolwiek znana nadwrażliwość lub reakcja alergiczna na uniwersalny roztwór pielęgnacyjny OPTI-FREE® Puremoist®, fluoresceinę sodową lub jednorazowy roztwór nawilżający bez konserwantów.