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스웨덴 감옥에서 우리 아이들을 위한 부모 지원 개입 평가

2020년 9월 22일 업데이트: Åsa Norman, Karolinska Institutet

수감된 부모의 자녀 - 긍정적인 양육을 촉진하고 아동의 건강악화 및 비행을 예방하기 위한 교도소 내 부모 지원 프로그램 평가

스웨덴 교도소에 수감된 부모를 대상으로 실시했을 때 긍정적인 양육 결과에 대한 부모 지원 개입 "우리 아이들을 위해"의 효과 평가.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

감금된 부모의 자녀는 나중에 건강이 좋지 않거나 행동 문제가 생기고 자신의 비행과 실직의 위험이 높은 사회에서 매우 불리한 그룹을 구성합니다. 긍정적인 양육은 어린이의 긍정적이고 건강한 발달에 중요한 요소를 구성합니다. 수감자 부모는 약물중독, 빈곤, 어린 시절 긍정적 양육 경험 부족 등 양육에 부정적인 영향을 미치는 불리한 상황으로 인해 긍정적 양육에 참여하는 데 어려움을 겪을 수 있습니다. 이전 연구에서는 범죄의 세대 간 영향을 방지하기 위한 개입이 긍정적인 양육이 강조된 가족 요인을 대상으로 해야 한다고 제안했습니다. 감금된 부모를 위해 국제적으로 개발된 양육 개입은 긍정적인 부모-자녀 상호 작용, 양육 지식, 공감, 부모 스트레스, 아동 접촉 증가 및 적극적인 양육과 같은 양육 결과에 영향을 미치는 것으로 나타났습니다. 그러나 현재까지 평가된 프로그램의 대부분은 미국, 스웨덴 시스템에 대한 일반화 가능성이 제한적인 감옥 및 보호 관찰 컨텍스트가 있습니다. 스웨덴에서는 수감된 부모를 위한 양육 프로그램인 "우리 아이들을 위하여"(FOCS)가 아동의 건강한 발달을 위한 긍정적인 양육을 지원하기 위해 2012-2014년에 개발되어 현재 스웨덴 교도소에서 시행되고 있습니다. 이 프로젝트의 목표는 병렬 구현 프로세스 평가와 함께 통제된 실험을 통해 FOCS 육아 프로그램이 육아 결과에 미치는 영향을 평가하는 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

91

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 스웨덴
      • Stockholm, 스웨덴
        • Karolinska Institutet

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • OLDER_ADULT
  • 어린이

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 포함된 교도소에서 복역
  • 0~18세 사이의 자녀가 한 명 이상 있습니다. 0-2세 및 13-18세 아동의 부모는 1차 결과 측정에 포함되지 않습니다. 이러한 연령 그룹에 대한 측정이 개발되지 않았기 때문입니다. 이러한 부모는 중재자 측정에 포함됩니다.
  • 어떤 형태로든 자녀와 접촉하고 있습니다. 그렇지 않은 경우 이러한 부모는 중재자 측정에 포함되며 주요 결과는 관계 품질이 적용되지 않습니다.
  • 자녀와 연락할 수 있는 법적 권리가 있습니다.
  • 아동에 대한 범죄 또는 다른 부모에 대한 폭력 범죄를 저지르지 않았습니다.

제외 기준:

  • 포함 기준을 충족하지 않음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: NON_RANDOMIZED
  • 중재 모델: 평행한
  • 마스킹: 없음

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 간섭
우리 아이들을 위하여 개입, 10개 그룹 세션, 각 2시간 참여
행동: 우리 아이들을 위해
긍정적인 양육을 지원하고 건강한 아동 발달을 촉진하는 것을 목표로 하는 부모 지원. 프로그램 매뉴얼에 따라 훈련된 그룹 리더가 실시하는 주간 2시간 세션의 그룹 형식으로 진행됩니다.
ACTIVE_COMPARATOR: 제어
통제 교도소에서 육아 활동을 포함할 수 있는 일상 활동에 참여
다른: 활성 제어
통제 교도소에서 육아 활동을 포함할 수 있는 일상 활동에 참여

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
7개 항목 하위 척도 자녀 부모 관계 척도의 친밀도
기간: 기준선(개입 전)과 개입 종료 사이, 10주 후 모든 7개 항목의 평균 점수에서 긍정적인 변화. 중재 효과를 조사하기 위해 중재 중간 및 중재 후 3개월 추적 조사에서도 측정이 수행됩니다.
5점 척도로 부모가 보고한 부모와 자녀 간의 관계 품질('전적으로 동의함'에서 '전적으로 동의하지 않음')
기준선(개입 전)과 개입 종료 사이, 10주 후 모든 7개 항목의 평균 점수에서 긍정적인 변화. 중재 효과를 조사하기 위해 중재 중간 및 중재 후 3개월 추적 조사에서도 측정이 수행됩니다.

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
부모와 자식 간의 접촉 빈도 및 유형
기간: 10주 후 기준선(개입 전)과 개입 종료 사이의 항목 평균 점수의 변화. 측정은 개입 후 3개월 후속 조치에서도 수행됩니다.
학부모 보고 빈도(매주, 매월, 적음, 연락 없음) 및 유형(편지, 전화, 방문/허가, 기타
10주 후 기준선(개입 전)과 개입 종료 사이의 항목 평균 점수의 변화. 측정은 개입 후 3개월 후속 조치에서도 수행됩니다.
범죄 태도 측정 척도의 반사회적 의도 하위 척도에서 선택된 8개 항목
기간: 10주 후 기준선(개입 전)과 개입 종료 사이의 항목 평균 점수의 변화. 측정은 개입 후 3개월 후속 조치에서도 수행됩니다.
범죄에 대한 부모의 태도는 5점 척도('전적으로 동의함'에서 '전적으로 동의하지 않음')로 자가 보고함
10주 후 기준선(개입 전)과 개입 종료 사이의 항목 평균 점수의 변화. 측정은 개입 후 3개월 후속 조치에서도 수행됩니다.
구금시설의 다른 치료 프로그램에 대한 부모의 관심
기간: 10주 후 기준선(개입 전)과 개입 종료 사이의 항목 점수 변화. 측정은 개입 후 3개월 후속 조치에서도 수행됩니다.
11점 척도로 자기 보고한 항목 1개(0 관심 없음, 10 매우 관심 높음)
10주 후 기준선(개입 전)과 개입 종료 사이의 항목 점수 변화. 측정은 개입 후 3개월 후속 조치에서도 수행됩니다.

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
The Adult-Adolescent Parenting Inventory(AAPI-2)의 14개 항목 양육 태도
기간: 10주 후 기준선(개입 전)과 개입 종료 사이의 항목 평균 점수의 변화. 중재 효과를 조사하기 위해 중재 중간 및 중재 후 3개월 추적 조사에서도 측정이 수행됩니다.
중간 결과/중재자는 5점 척도('전적으로 동의함'에서 '전적으로 동의하지 않음')로 자체 보고했습니다.
10주 후 기준선(개입 전)과 개입 종료 사이의 항목 평균 점수의 변화. 중재 효과를 조사하기 위해 중재 중간 및 중재 후 3개월 추적 조사에서도 측정이 수행됩니다.
부모의 자기효능감 척도 6문항
기간: 10주 후 기준선(개입 전)과 개입 종료 사이의 항목 평균 점수의 변화. 중재 효과를 조사하기 위해 중재 중간 및 중재 후 3개월 추적 조사에서도 측정이 수행됩니다.
중간 결과/중재자는 5점 척도('전적으로 동의함'에서 '전적으로 동의하지 않음')로 자체 보고했습니다.
10주 후 기준선(개입 전)과 개입 종료 사이의 항목 평균 점수의 변화. 중재 효과를 조사하기 위해 중재 중간 및 중재 후 3개월 추적 조사에서도 측정이 수행됩니다.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Karolinska Institutet

협력자

The Solstickan Foundation, The Sven Jerring Foundation

수사관

  • 수석 연구원: Åsa Norman, PhD, Karolinska Institutet

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 9월 21일

기본 완료 (실제)

2020년 6월 30일

연구 완료 (실제)

2020년 6월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 9월 20일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 9월 23일

처음 게시됨 (실제)

2019년 9월 24일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 9월 23일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 9월 22일

마지막으로 확인됨

2020년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

기타 연구 ID 번호

  • 2019-04227

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

예

IPD 계획 설명

공개 가용성이 참가자의 개인 정보를 침해하는 윤리적 이유로 인해 데이터를 공개적으로 공유할 수 없습니다. 기밀 데이터에 대한 액세스 기준을 충족하는 연구원을 위해 Karolinska Institute의 임상 신경 과학부(registrator@cns.ki.se를 통해 문의)에서 데이터를 사용할 수 있습니다.

IPD 공유 기간

기사 게재 후

IPD 공유 액세스 기준

공개 가용성이 참가자의 개인 정보를 침해하는 윤리적 이유로 인해 데이터를 공개적으로 공유할 수 없습니다. 기밀 데이터에 대한 액세스 기준을 충족하는 연구원을 위해 Karolinska Institute의 임상 신경 과학부(registrator@cns.ki.se를 통해 문의)에서 데이터를 사용할 수 있습니다.

IPD 공유 지원 정보 유형

  • 연구_프로토콜

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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