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남자 대학생의 성폭력 예방: 베트남에서 사용하기 위한 RealConsent

2021년 9월 15일 업데이트: Kathryn Yount, Emory University

남자 대학생의 성폭력 예방: 베트남에서 사용하기 위한 RealConsent의 적응 및 영향 평가

이 연구는 베트남 하노이의 적격 대학생들 사이에서 RealConsent 프로그램의 웹 기반 적응을 사용한 무작위 통제 시험입니다. 이 연구는 7개월의 연구 기간 동안 7가지 지식, 태도 및 정서적 중재자의 개선을 통해 프로그램이 친사회적 방관자 행동을 촉진하고 성폭력 예방에 미치는 영향을 기준선 조사와 2개의 후속 조사를 통해 테스트할 것입니다.

연구 개요

상세 설명

성폭력은 자유의사에 의한 동의 없이 사람에 대해 행해지는 모든 성적 행위입니다. 남녀 모두 성폭력을 경험할 수 있지만 대부분의 피해자는 여성입니다. 여성의 첫 성폭력 경험은 종종 청소년기에 발생합니다. 아시아 태평양 지역에서는 성 경험이 있는 청소년기 소녀의 약 14%가 강제로 성적인 데뷔를 한다고 보고합니다. 따라서 남성의 조기 예방이 중요합니다. 그러나 젊은 남성들은 접근하기 어렵고 자신을 잠재적 가해자로 여기지 않고 성폭력을 대상으로 하는 프로그램에 저항할 수 있습니다. 남성을 여성의 "동맹"으로 취급하는 방관자 프레임워크를 통합하는 남성과의 예방은 참여에 대한 저항을 줄이면서 태도와 행동을 표적으로 삼는 한 가지 방법입니다. 이 연구에서 연구원들은 베트남 하노이에 있는 두 대학 중 하나에 다니는 남성들에게 사용하기 위해 기존 프로그램을 조정할 것입니다. 이 연구는 조정된 프로그램이 지식/태도/정서 중재자에 미치는 영향을 테스트하고, 차례로 이 대상 그룹의 성폭력 가해 및 친사회적 방관자 행동에 미치는 영향을 테스트합니다. 각색 프로그램은 젊은 남성의 성폭력 예방과 친사회적 방관자 행동 강화를 위해 고안된 참신한 6회 분량의 웹 기반 연속 드라마이자 교육 프로그램이다. 이 프로그램은 미국 남동부의 도시 공립 대학에 다니는 남성의 성폭력 발생률을 줄였습니다.

남성과 여성과의 인터뷰와 대학생 및 대학 이해관계자와의 포커스 그룹 토론을 수행한 후 연구자들은 베트남에서 RealConsent 프로그램의 웹 기반 적응을 제작할 것입니다. 그런 다음 연구원은 적응된 프로그램이 건강 교육 통제 조건과 관련하여 지식/태도/감정적 중재자에 미치는 영향을 테스트하기 위해 무작위 통제 시험을 수행하고, 신입생의 성폭력 행동 및 친사회적 방관자 행동에 미치는 영향을 테스트합니다. 하노이에서 두 대학에 다니는 남자들. 이 프로젝트는 중진국에서 사용하기 위해 성폭력을 예방하고 청년들 사이에서 친사회적 방관자 행동을 촉진하기 위해 새롭고 이론적으로 기반을 둔 웹 기반 개입의 영향을 조정하고 테스트하는 최초의 프로젝트가 될 것입니다. 이 연구가 적응형 프로그램이 문화 간 효과가 있음을 보여 준다면 전 세계적으로 여성에 대한 남성의 성폭력 가해를 예방할 수 있는 탁월한 잠재력을 갖게 될 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

793

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Hanoi, 베트남, 100000
        • Thang Long University
      • Hanoi, 베트남, 116001
        • Hanoi Medical University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

남성

설명

포함 기준:

  • 이성애자 또는 양성애자로 식별
  • 2019년 9월 1일 하노이 의과대학 또는 탕롱대학 신입생 등록

제외 기준:

  • 없음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 평행한
  • 마스킹: 없음

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 실제 동의
이 연구 부문에 무작위로 배정된 참가자는 RealConsent 프로그램을 받게 됩니다.
이 프로그램은 참신하고 이론 중심적이며 증거 기반의 연속 드라마이자 젊은이들을 위한 교육 프로그램으로 웹을 통해 6개의 에피소드로 전달됩니다. 참가자들은 젊은 남성의 성폭력을 예방하기 위해 고안된 6개의 30분 모듈을 보게 됩니다.
ACTIVE_COMPARATOR: 보건 교육 통제 조건
컨트롤 암의 참가자는 웹 기반 건강 증진 프로그램을 받게 됩니다.
참가자들은 건강 증진을 위해 고안된 6개의 30분 웹 기반 연속 드라마 모듈을 시청하게 됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
신체적 전술을 통한 접촉 성폭력을 보고한 참가자 수
기간: 기준선, 3주 개입 완료 직후, 개입 완료 후 6개월
신체적 전술(강력 또는 위협)을 이용한 접촉 성폭력 행위는 성적 경험 설문조사의 7개 항목을 사용하여 평가되었습니다. 7개 항목은 0(무행위)에서 3(다수 행위)까지의 점수로, 참가자가 원치 않는 접촉, 강간, 시도를 포함하여 접촉 성폭력에 가담하기 위해 특정 전술에 가담했다고 보고한 횟수를 나타냅니다. 강간. 7가지 접촉 신체적 폭력 행위 중 하나를 저지르기 위해 적어도 한 번(1 또는 2점) 신체적 전술을 사용했음을 나타내는 참가자의 수(지난 12개월 동안, 기본 평가를 위해 또는 마지막으로 설문지를 작성한 이후)가 표시됩니다. 여기.
기준선, 3주 개입 완료 직후, 개입 완료 후 6개월
비신체적 수법을 통해 접촉한 성폭력을 보고한 참가자 수
기간: 기준선, 3주 개입 완료 직후, 개입 완료 후 6개월
비신체적 수법(언어강압, 거짓말, 술취함)을 이용한 접촉 성폭력 행위는 성적경험조사 7개 항목으로 평가하였다. 7개 항목은 0(전술 없음)에서 3(다중 전술)까지의 점수로, 참가자가 원치 않는 접촉, 강간, 미수 등 접촉 성폭력에 가담하기 위해 특정 전술에 가담했다고 보고한 횟수를 나타냅니다. 강간. 접촉 신체적 폭력의 7가지 행위 중 하나를 저지르기 위해 최소 한 번(1 또는 2점) 비신체적 전술을 사용했다고 나타내는 참가자의 수(지난 12개월 동안, 기본 평가를 위해 또는 마지막으로 설문지를 작성한 이후) 여기에 표시됩니다.
기준선, 3주 개입 완료 직후, 개입 완료 후 6개월
비접촉 성폭력을 신고한 참가자 수
기간: 기준선, 3주 개입 완료 직후, 개입 완료 후 6개월
비접촉 성폭력 행위는 성적 경험 설문조사의 10개 항목을 사용하여 평가되었습니다. 10개 항목은 0(제로 행동)에서 3(여러 행동)까지 점수가 매겨지며 참가자가 행동에 참여했다고 보고한 횟수를 나타냅니다. 기준 평가를 위해 또는 설문지를 마지막으로 작성한 이후 지난 12개월 동안 적어도 한 번의 비접촉 성폭력 행위(1 또는 2점)에 연루되었음을 나타내는 참가자의 수가 여기에 표시됩니다.
기준선, 3주 개입 완료 직후, 개입 완료 후 6개월
친사회적 방관자 행동을 보고하는 참가자 수
기간: 기준선 이후 6개월
참가자들은 지난 12개월 동안(또는 마지막으로 설문지를 작성한 이후) 4가지 친사회적 방관자 행동 중 하나에 참여했는지 질문을 받았습니다. 항목은 0 = 한 번도 수행되지 않음, 1 = 한 번 수행됨, 2 = 두 번 이상 수행됨으로 점수가 매겨집니다. 네 가지 친사회적 방관자 행동 중 적어도 한 번 이상 참여했다고 보고한 참가자의 수가 여기에 표시됩니다.
기준선 이후 6개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
폭행 및 강간 척도 점수의 법적 정의에 대한 지식
기간: 기준선, 3주 개입 완료 직후, 개입 완료 후 6개월
법 지식은 응답자가 설명된 상황이 불법(1점), 합법적이지만 유해하다고 생각하는지(2), 성폭력이 아니라고 생각하는지(3)를 나타내는 22개 항목으로 평가되며, 예를 들어 "사람을 강제로 오럴 섹스를 하려고", "누군가에게 섹스를 하라고 압력을 가하는 것." 성폭력의 위법성과 위해성을 정확히 추정하거나 과대평가하는 항목은 '1'로, 성폭력의 불법성과 위해성을 과소평가하는 항목은 '0'으로 재코딩하였다. 총점의 범위는 0~22점이며 점수가 높을수록 성폭력과 관련된 법률 및 결과에 대한 인식이 높음을 나타냅니다.
기준선, 3주 개입 완료 직후, 개입 완료 후 6개월
섹스 점수를 얻기 위한 정보에 입각한 동의에 대한 지식
기간: 기준선, 3주 개입 완료 직후, 개입 완료 후 6개월
성적 동의에 대한 지식은 응답자가 1에서 5까지의 5점 리커트 척도로 각 진술에 얼마나 동의하는지 표시하는 15개 항목으로 평가되며, 여기서 1 = 전적으로 동의하고 5 = 전적으로 동의하지 않습니다. 이 척도는 성적 동의 태도 및 행동 척도의 15개 항목에서 채택되었습니다. 예를 들어 항목에는 "데이트 기간이 길어질수록 성적 동의를 구해야 할 필요성이 줄어듭니다" 및 "파트너가 성적 접촉을 시작하면 술에 취해도 계속해도 됩니다" 등이 있습니다. 여러 항목은 공통 원자가를 유지하기 위해 역코딩되었으며 모든 응답 옵션은 0-4 범위로 다시 코딩되었습니다. 총 점수 범위는 0에서 60까지이며 점수가 높을수록 성적 동의에 대한 지식이 많음을 나타냅니다.
기준선, 3주 개입 완료 직후, 개입 완료 후 6개월
성 역할 점수
기간: 기준선, 3주 개입 완료 직후, 개입 완료 후 6개월
성역할 태도(GRA) 척도는 남성의 성역할 태도를 측정합니다. 15개 항목 척도는 GEM 척도, 남성 역할 규범 인벤토리(MRNI)-청소년 수정 척도, 성별 태도 척도, 및 국제 남성 및 성평등 조사(IMAGES). 예: "여자는 남편의 의견에 동의하지 않더라도 남편에게 순종해야 합니다." 및 "연애 관계를 시작하는 것은 남자가 해야 합니다." 응답 옵션은 전적으로 동의함(1)에서 전적으로 동의하지 않음(5)까지 5점 리커트 척도를 사용하여 코딩되었습니다. 두 항목은 공통 원자가를 유지하기 위해 역코딩이 필요했고 모든 항목은 0-4의 범위로 다시 코딩되어 이론적인 점수 범위는 0-60이며 점수가 높을수록 더 공평한 태도를 나타냅니다.
기준선, 3주 개입 완료 직후, 개입 완료 후 6개월
성폭력 점수에 대한 신화와 현실
기간: 기준선, 사후 테스트(개입 완료 직후), 개입 후 6개월
성폭력에 대한 신화와 현실에 대한 다른 남성들의 생각에 대한 믿음은 응답자들에게 각 진술에 얼마나 동의하는지 표시하도록 요청하는 24개 항목으로 평가되었습니다. 응답은 1에서 5까지의 범위로 제공되었으며 1 = 전적으로 동의하고 5 = 전적으로 동의하지 않습니다. 총점 범위는 24~120점이며 낮은 점수는 응답자가 자신의 또래 남성이 성폭력에 관한 통념에 더 동의한다고 생각한다는 것을 나타냅니다.
기준선, 사후 테스트(개입 완료 직후), 개입 후 6개월
성적 강요 점수
기간: 기준선, 사후 테스트(개입 완료 직후), 개입 후 6개월
이 19개 항목 척도는 친밀한 관계의 성적 강압 척도에서 채택되었습니다. 척도에 있는 항목의 예로는 "누군가가 당신을 진정으로 사랑한다면 당신과 섹스를 하겠다고 말하는 것", "데이트 파트너가 원하지 않는다고 말한 후에 반복적으로 성행위를 하도록 요구하는 것"이 ​​포함됩니다. 응답 옵션은 "아니오"(0), "예"(1) 및 "확실하지 않음"(2)으로 코드화되었습니다. 공통 원자가를 유지하기 위해 3개의 항목을 역코딩해야 했습니다. 분석을 위해 "아니오"와 "확실하지 않음"을 하나의 응답 옵션으로 다시 코딩했습니다. 점수 범위는 0-19입니다. 점수가 높을수록 성적으로 강압적인 행동에 대해 더 잘 이해하고 있음을 나타냅니다.
기준선, 사후 테스트(개입 완료 직후), 개입 후 6개월
성폭력 신화 점수
기간: 기준선, 3주 개입 완료 직후, 개입 완료 후 6개월
강간 태도는 강간에 대한 신화를 제시하는 28개 항목으로 평가되었습니다. 항목은 1에서 5까지의 5점 리커트 척도(1 = 전적으로 동의함, 5 = 전적으로 동의하지 않음)로 점수가 매겨집니다. RMA(Rape Myth Attitudes) 척도는 일반적인 강간 신화에 대한 남성의 지지(또는 비지지) 정도를 측정합니다. 이 척도는 Illinois Rape Myth Scale-Short Form의 14개 항목과 College Date Rape Attitude and Behavior Survey의 11개 항목에서 채택되었습니다. 항목의 예: "남자가 강간하는 경우는 대개 섹스에 대한 강한 욕구 때문입니다.", "여성이 강간을 당한 경우 대부분의 경우 그녀가 요구한 것입니다." 몇 가지 항목은 공통 원자가를 유지하기 위해 역코딩되었으며 모든 응답 옵션은 0-4로 다시 코딩되어 이론적 범위는 0-112이며 점수가 높을수록 강간 미신에 대한 지지가 낮음을 나타냅니다.
기준선, 3주 개입 완료 직후, 개입 완료 후 6개월
알코올 및 동의 점수
기간: 기준선, 3주 개입 완료 직후, 개입 완료 후 6개월
알코올 사용에 대한 동의에 대한 신념은 응답자가 각 진술에 얼마나 동의하는지 나타내는 대학 데이트 강간 태도 및 행동 척도에서 채택된 5개 항목으로 평가됩니다. 응답은 1 = 전적으로 동의 ~ 5 = 전적으로 동의하지 않는 척도입니다. 항목이 0에서 접지되도록 다시 코딩되었습니다. 총 점수 범위는 0에서 20까지이며 점수가 높을수록 알코올의 영향 하에서 성적 동의를 더 잘 이해하고 있음을 나타냅니다.
기준선, 3주 개입 완료 직후, 개입 완료 후 6개월
강간 공감 점수
기간: 기준선, 3주 개입 완료 직후, 개입 완료 후 6개월
강간 피해자에 대한 공감은 수정된 버전의 강간 공감 척도(RES)로 평가되었습니다. 이 평가에는 참가자들에게 두 가지 진술 중 하나를 선택하도록 요청한 17개 항목이 포함되어 있는데, 그 중 하나는 강간범에 대한 더 큰 공감을 반영하고("나는 강간범이 자신의 행동을 통제할 수 없기 때문에 강간하는 동안 느낄 수 있는 무력감을 이해합니다") 피해자에 대한 더 큰 공감("강간 중에 피해자가 느낄 수 있는 무력감을 이해합니다"). 응답은 1(피해자에 대한 더 많은 공감) 또는 0(가해자에 대한 더 많은 공감)으로 점수가 매겨지며 총 점수 범위는 0에서 17까지이며 점수가 높을수록 강간 피해자에 대한 더 많은 공감을 나타냅니다.
기준선, 3주 개입 완료 직후, 개입 완료 후 6개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 9월 11일

기본 완료 (실제)

2020년 12월 2일

연구 완료 (실제)

2020년 12월 2일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 10월 30일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 10월 30일

처음 게시됨 (실제)

2019년 11월 1일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 10월 8일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 9월 15일

마지막으로 확인됨

2021년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • IRB00099860

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

IPD 계획 설명

성폭력 관련 잠재적으로 민감한 항목을 제외하고 데이터 사전을 포함하여 식별되지 않은 모든 데이터를 공유할 수 있습니다.

IPD 공유 기간

연구 종료 후 12개월부터 데이터를 공유할 수 있으며 종료 날짜는 없습니다.

IPD 공유 액세스 기준

분석 계획 및 연구 목표가 승인되면 연구 책임자 및 연구 팀에 데이터를 요청하는 연구자와 데이터를 공유할 수 있습니다. 데이터는 STATA, Excel 및 SAS 파일로 Emory Box를 통해 보안 링크를 통해 공유됩니다.

IPD 공유 지원 정보 유형

  • 연구_프로토콜
  • 수액
  • ANALYTIC_CODE

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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