Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Förebyggande av sexuellt våld hos män på universitet: Verkligt samtycke för användning i Vietnam

15 september 2021 uppdaterad av: Kathryn Yount, Emory University

Förebyggande av sexuellt våld hos universitetsmän: anpassning och effektutvärdering av verkligt samtycke för användning i Vietnam

Denna studie är en randomiserad kontrollerad studie som använder en webbaserad anpassning av RealConsent-programmet bland behöriga collegemän i Hanoi, Vietnam. Denna studie kommer att testa programmets inverkan på att främja prosocialt åskådarbeteende och förebygga sexuellt våld, genom förbättringar av de sju kunskaps-, attityd- och känsloförmedlarna under en studieperiod på sju månader, med en baslinjeundersökning och två uppföljningsundersökningar.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Sexuellt våld är varje sexuell handling som begås mot en person utan fritt samtycke. Män och kvinnor kan utsättas för sexuellt våld, men de flesta offren är kvinnor. Kvinnors första erfarenheter av sexuellt våld inträffar ofta i tonåren. I Asien och Stillahavsområdet rapporterar cirka 14 % av sexuellt erfarna tonårsflickor att de har tvingats att debutera sexuellt. Därför är tidig förebyggande av män kritisk; Ändå är unga män ofta svåra att nå och kan motstå program som riktar sig till sexuellt våld, utan att se sig själva som potentiella förövare. Förebyggande av män som integrerar ett ramverk för åskådare, som behandlar män som "allierade" till kvinnor, är ett sätt att rikta in sig på attityder och beteenden samtidigt som motståndet mot deltagande minskar. I denna studie kommer forskarna att anpassa ett befintligt program för användning med män som går på ett av två universitet i Hanoi, Vietnam. Denna studie kommer att testa effekten av det anpassade programmet på kunskap/attityd/emotionella förmedlare, och i sin tur på sexuellt våld och prosocialt åskådarbeteende hos denna målgrupp. Det anpassade programmet är ett nytt, sex-sessions, webbaserat seriedrama och utbildningsprogram utformat för att förhindra sexuellt våld och för att förbättra prosocialt åskådarbeteende hos unga män. Programmet har minskat förekomsten av sexuellt våld bland män som går på ett urbant, offentligt universitet i sydöstra USA.

Efter att ha genomfört intervjuer med män och kvinnor och fokusgruppsdiskussioner med högskolemän och universitetsintressenter kommer forskarna att producera en webbaserad anpassning av RealConsent-programmet i Vietnam. Forskarna kommer sedan att genomföra en randomiserad kontrollerad studie för att testa effekten av det anpassade programmet, i förhållande till ett hälso-utbildningskontrolltillstånd, på kunskap/attityd/emotionella mediatorer, och i sin tur på sexuellt våldsamt beteende och prosocialt åskådarbeteende hos förstaårsstudenter. män som går på två universitet i Hanoi. Detta projekt kommer att vara det första att anpassa och testa effekten av en ny, teoretiskt grundad, webbaserad intervention för att förhindra sexuellt våld och för att främja prosocialt åskådarbeteende bland unga män för användning i ett medelinkomstland. Om denna studie visar att det anpassade programmet är effektivt tvärkulturellt, kommer det att ha exceptionell potential för uppskalning för att förhindra mäns utövande av sexuellt våld mot kvinnor globalt.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

793

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Hanoi, Vietnam, 100000
        • Thang Long University
      • Hanoi, Vietnam, 116001
        • Hanoi Medical University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 24 år (VUXEN)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Manlig

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Identifiera sig som heterosexuell eller bisexuell
  • Inskriven som nybörjare vid Hanoi Medical University eller Thang Long University den 9/1/2019

Exklusions kriterier:

  • Ingen

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: FÖREBYGGANDE
  • Tilldelning: RANDOMISERAD
  • Interventionsmodell: PARALLELL
  • Maskning: INGEN

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
EXPERIMENTELL: RealConsent
Deltagare som randomiserats till denna studiearm kommer att få ett anpassat program med RealConsent.
Programmet är ett nytt, teoridrivet, evidensbaserat seriedrama och utbildningsprogram skräddarsytt för unga män och levererat i sex avsnitt via webben. Deltagarna kommer att se sex 30-minutersmoduler utformade för att förebygga sexuellt våld hos unga män
ACTIVE_COMPARATOR: Health Education Control Condition
Deltagare i kontrollarmen kommer att få ett webbaserat hälsofrämjande program.
Deltagarna kommer att se sex 30-minuters webbaserade seriedramamoduler utformade för att främja hälsa.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Antal deltagare Rapportering Kontakt Sexuellt våld via fysisk taktik
Tidsram: Baslinje, omedelbart efter avslutad 3 veckors intervention, 6 månader efter avslutad intervention
Handlingar av sexuellt kontaktvåld med hjälp av fysisk taktik (våld eller hot om skada) utvärderades med hjälp av 7 objekt från Sexual Experience Survey. De 7 objekten poängsätts på en skala från 0 (noll handlingar) till 3 (flera handlingar), vilket anger hur många gånger deltagaren rapporterade att han ägnat sig åt en specifik taktik för att utöva sexuellt kontaktvåld, inklusive oönskad beröring, våldtäkt och försök. våldta. Antalet deltagare som indikerar att de använde fysisk taktik minst en gång (poäng på 1 eller 2) för att utöva någon av sju handlingar av fysiskt kontaktvåld (under de senaste tolv månaderna, för baslinjebedömningen eller sedan senast fyllde i frågeformuläret) presenteras här.
Baslinje, omedelbart efter avslutad 3 veckors intervention, 6 månader efter avslutad intervention
Antal deltagare Rapportering Kontakt Sexuellt våld via icke-fysisk taktik
Tidsram: Baslinje, omedelbart efter avslutad 3 veckors intervention, 6 månader efter avslutad intervention
Handlingar av sexuellt kontaktvåld med hjälp av icke-fysisk taktik (verbalt tvång, lögn eller berusning) bedömdes med hjälp av 7 objekt från Sexual Experiences-undersökningen. De 7 objekten poängsätts på en skala från 0 (noll taktik) till 3 (flera taktiker), vilket anger hur många gånger deltagaren rapporterade att han ägnade sig åt en specifik taktik för att utöva sexuellt kontaktvåld, inklusive oönskad beröring, våldtäkt och försök. våldta. Antalet deltagare som indikerar att de använde icke-fysisk taktik minst en gång (poäng på 1 eller 2) för att utföra någon av sju handlingar av fysiskt kontaktvåld (under de senaste tolv månaderna, för baslinjebedömningen, eller sedan senast fyllde i frågeformuläret) presenteras här.
Baslinje, omedelbart efter avslutad 3 veckors intervention, 6 månader efter avslutad intervention
Antal deltagare som rapporterar sexuellt våld utan kontakt
Tidsram: Baslinje, omedelbart efter avslutad 3 veckors intervention, 6 månader efter avslutad intervention
Handlingar av sexuellt våld utan kontakt utvärderades med hjälp av 10 objekt från Sexual Experiences Survey. De 10 objekten poängsätts på en skala från 0 (noll akter) till 3 (flera akter), vilket anger hur många gånger deltagaren rapporterade att ha engagerat sig i en akt. Antalet deltagare som indikerar att de har ägnat sig åt minst ett sexuellt våldsbeteende utan kontakt (poäng på 1 eller 2) under de senaste tolv månaderna, för baslinjebedömningen, eller sedan de senast fyllde i frågeformuläret, presenteras här.
Baslinje, omedelbart efter avslutad 3 veckors intervention, 6 månader efter avslutad intervention
Antal deltagare som rapporterar prosocialt åskådarbeteende
Tidsram: Sex månader efter baslinjen
Deltagarna tillfrågades om de hade ägnat sig åt något av fyra prosociala åskådarbeteenden under de senaste 12 månaderna (eller sedan sista gången de fyllde i frågeformuläret). Föremål bedöms som 0 = aldrig utfört, 1 = utfört en gång, 2 = utfört mer än en gång. Antalet deltagare som rapporterar att de ägnar sig åt minst ett av fyra prosociala åskådarbeteenden minst en gång presenteras här.
Sex månader efter baslinjen

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Kunskap om juridiska definitioner av misshandel och våldtäkt
Tidsram: Baslinje, omedelbart efter avslutad 3 veckors intervention, 6 månader efter avslutad intervention
Kunskapen om lagen bedöms med 22 saker där respondenterna anger om de anser att situationerna som beskrivs är olagliga (poängs som 1), lagliga, men skadliga (2), eller inte sexuellt våld (3), med exempelpunkter inklusive "Tvinga en person att ha oralsex" och "Att pressa någon att ha sex." Objekt kodades om så att svar som indikerar en korrekt uppskattning eller överskattning av olagligheten och skadorna av sexuellt våld kodades som "1" och objekt som indikerar en underskattning av olagligheten och skadorna av sexuellt våld kodades som "0". Totalpoäng varierar från 0 till 22 med högre poäng som indikerar större medvetenhet om lagar och konsekvenser relaterade till sexuellt våld.
Baslinje, omedelbart efter avslutad 3 veckors intervention, 6 månader efter avslutad intervention
Kunskap om informerat samtycke till sexpoäng
Tidsram: Baslinje, omedelbart efter avslutad 3 veckors intervention, 6 månader efter avslutad intervention
Kunskapen om sexuellt samtycke bedöms med 15 punkter där respondenterna anger hur mycket de håller med varje påstående på en 5-gradig Likert-skala från 1 till 5, där 1 = håller helt med och 5 = håller inte med helt. Denna skala anpassades från femton punkter på skalan för sexuellt samtycke attityder och beteenden. Exempel på saker är "Behovet av att be om sexuellt samtycke MINSKAS när längden på en dejtingrelation ÖKAR" och "Om din partner inleder sexuell kontakt är det okej att fortsätta, även om hon/han är full". Flera objekt kodades om för att bibehålla gemensam valens, och alla svarsalternativ kodades om till att variera från 0-4. Totalpoäng varierar från 0 till 60 där högre poäng indikerar större kunskap om sexuellt samtycke.
Baslinje, omedelbart efter avslutad 3 veckors intervention, 6 månader efter avslutad intervention
Poäng för könsroller
Tidsram: Baslinje, omedelbart efter avslutad 3 veckors intervention, 6 månader efter avslutad intervention
Skalan Gender Role Attitudes (GRA) mäter mäns könsrollsattityder. Skalan med femton punkter anpassades från Gender Equitable Men (GEM)-skalan, en skala som anpassades för användning i Nepal från GEM-skalan, Male Role Norms Inventory (MRNI)-Adolescent-reviderad skala, Gender Attitudes Scale, och International Men and Gender Equality Survey (IMAGES). Exempel på saker var: "En kvinna bör lyda sin man även när hon inte håller med honom" och "Män bör vara de som inleder dejtingrelationer". Svarsalternativen kodades med hjälp av en 5-gradig Likert-skala som sträckte sig från helt instämmer (1) till helt oense (5). Två objekt behövde kodas om för att bibehålla gemensam valens, och alla objekt kodades om till att variera från 0-4, vilket resulterade i ett teoretiskt poängintervall på 0-60, med högre poäng som indikerar mer rättvisa attityder.
Baslinje, omedelbart efter avslutad 3 veckors intervention, 6 månader efter avslutad intervention
Myter och realiteter om sexuellt våld
Tidsram: Baseline, Posttest (direkt efter avslutad intervention), 6 månader efter intervention
Tron på vad andra män tycker om myter och realiteter kring sexuellt våld skulle bedömas med 24 saker som bad respondenterna att ange hur mycket de håller med om varje påstående. Svaren skulle ges på en skala från 1 till 5 där 1 = håller helt med och 5 = håller inte med helt. Totalpoäng varierar från 24 till 120 med lägre poäng som indikerar att respondenten tror att män i hans ålder håller mer med om myter om sexuellt våld.
Baseline, Posttest (direkt efter avslutad intervention), 6 månader efter intervention
Resultat för sexuellt tvång
Tidsram: Baseline, Posttest (direkt efter avslutad intervention), 6 månader efter intervention
Denna skala med 19 punkter har anpassats från skalan Sexuellt tvång i intima relationer. Exempel på poster i skalan var: "Att säga att en person skulle ha sex med dig om de verkligen älskar dig" och "Be din dejtingpartner upprepade gånger att utföra en sexuell handling efter att de har sagt att de inte vill". Svarsalternativ kodades i "Nej" (0), "Ja" (1) och "Osäker" (2). Tre artiklar måste kodas om för att bibehålla gemensam valens. För analys kodades "Nej" och "Osäker" om till ett svarsalternativ. Poäng varierar från 0-19. Högre poäng indikerar en större förståelse för beteenden som är sexuellt tvångsmässigt.
Baseline, Posttest (direkt efter avslutad intervention), 6 månader efter intervention
Myter om sexuellt våld
Tidsram: Baslinje, omedelbart efter avslutad 3 veckors intervention, 6 månader efter avslutad intervention
Attityder till våldtäkt utvärderades med 28 artiklar som presenterade myter om våldtäkt. Objekten poängsätts på en 5-gradig Likert-skala från 1 till 5 där 1 = håller helt med och 5 = håller inte med helt. Skalan Rape Myth Attitudes (RMA) mäter omfattningen av mäns stöd (eller icke-stöd) av vanliga våldtäktsmyter. Denna skala anpassades från fjorton artiklar i Illinois Rape Myth Scale-Short Form och elva artiklar i College Date Rape Attitude and Behavior Survey. Exempel på saker var: "När killar våldtar är det vanligtvis på grund av deras starka sexlust" och "I de flesta fall när en kvinna blev våldtagen bad hon om det". Flera objekt kodades om för att bibehålla gemensam valens, och alla svarsalternativ kodades om 0-4, vilket resulterade i ett teoretiskt intervall på 0-112, med högre poäng som indikerar mindre stöd för våldtäktsmyter.
Baslinje, omedelbart efter avslutad 3 veckors intervention, 6 månader efter avslutad intervention
Poäng för alkohol och samtycke
Tidsram: Baslinje, omedelbart efter avslutad 3 veckors intervention, 6 månader efter avslutad intervention
Uppfattningar om samtycke när det gäller alkoholanvändning bedöms med 5 punkter anpassade från College Date Rape Attitudes and Behaviors-skalan där respondenterna anger hur mycket de håller med om varje påstående. Svaren ligger på en skala från 1 = håller helt med till 5 = håller inte med helt. Objekt omkodades för att vara jordade till noll. Totalpoäng varierar från 0 till 20 där högre poäng indikerar mer förståelse för sexuellt samtycke under påverkan av alkohol.
Baslinje, omedelbart efter avslutad 3 veckors intervention, 6 månader efter avslutad intervention
Våldtäkts empati poäng
Tidsram: Baslinje, omedelbart efter avslutad 3 veckors intervention, 6 månader efter avslutad intervention
Empati för våldtäktsoffer bedömdes med en modifierad version av Rape Empathy Scale (RES). Denna bedömning inkluderar 17 punkter där deltagarna ombads välja mellan två påståenden, varav ett speglade större empati gentemot våldtäktsmän ("Jag förstår den hjälplöshet en våldtäktsman kan känna under en våldtäkt, eftersom han inte kan kontrollera sina handlingar") och en avspeglade större empati mot offren ("Jag förstår den hjälplöshet ett offer kan känna under en våldtäkt"). Svaren poängsätts som 1 (mer empati för offret) eller 0 (mer empati för förövaren) och totalpoäng varierar från 0 till 17 där högre poäng indikerar mer empati mot våldtäktsoffer.
Baslinje, omedelbart efter avslutad 3 veckors intervention, 6 månader efter avslutad intervention

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FAKTISK)

11 september 2019

Primärt slutförande (FAKTISK)

2 december 2020

Avslutad studie (FAKTISK)

2 december 2020

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

30 oktober 2019

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

30 oktober 2019

Första postat (FAKTISK)

1 november 2019

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

8 oktober 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

15 september 2021

Senast verifierad

1 september 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • IRB00099860

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivning

All avidentifierad data kommer att vara tillgänglig för delning, inklusive dataordböcker, med undantag för potentiellt känsliga föremål om sexuellt våld.

Tidsram för IPD-delning

Data kommer att göras tillgängliga för delning med början 12 månader efter studiens slut, utan slutdatum.

Kriterier för IPD Sharing Access

Data är tillgängliga för delning med forskare som begär data från huvudutredaren och studieteamet, förutsatt att analysplanen och studiemålen godkänns. Data kommer att delas via en säker länk via Emory Box som STATA-, Excel- och SAS-filer.

IPD-delning som stöder informationstyp

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAV
  • ANALYTIC_CODE

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Sexuellt våld

Kliniska prövningar på Anpassad RealConsent

3
Prenumerera