Предотвращение сексуального насилия в отношении мужчин колледжа: RealConsent для использования во Вьетнаме
15 сентября 2021 г. обновлено: Kathryn Yount, Emory University
Предотвращение сексуального насилия среди мужчин колледжа: адаптация и оценка воздействия RealConsent для использования во Вьетнаме
Это исследование представляет собой рандомизированное контролируемое испытание с использованием веб-адаптации программы RealConsent среди имеющих право на участие мужчин из колледжа в Ханое, Вьетнам.
В этом исследовании будет проверено влияние программы на поощрение просоциального поведения свидетелей и предотвращение совершения сексуального насилия за счет улучшения семи медиаторов знаний, отношения и эмоций в течение семимесячного периода исследования с помощью базового опроса и двух последующих опросов.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Сексуальное насилие – это любой акт сексуального характера, совершенный в отношении человека без свободного согласия. Мужчины и женщины могут подвергаться сексуальному насилию, но большинство жертв — женщины. Женщины впервые переживают сексуальное насилие в подростковом возрасте. В Азиатско-Тихоокеанском регионе около 14% девочек-подростков, имевших сексуальный опыт, сообщают о принудительном начале половой жизни. Таким образом, ранняя профилактика у мужчин имеет решающее значение; тем не менее, с молодыми мужчинами часто трудно связаться, и они могут сопротивляться программам, направленным против сексуального насилия, не считая себя потенциальными преступниками. Профилактика с участием мужчин, которая включает в себя структуру свидетеля, которая рассматривает мужчин как «союзников» женщин, является одним из способов нацеливания на отношение и поведение при одновременном снижении сопротивления участию. В этом исследовании исследователи адаптируют существующую программу для использования с мужчинами, посещающими один из двух университетов в Ханое, Вьетнам. В этом исследовании будет проверено влияние адаптированной программы на медиаторов знаний/отношений/эмоций и, в свою очередь, на совершение сексуального насилия и просоциальное поведение свидетелей в этой целевой группе. Адаптированная программа представляет собой новую, шестисерийную, веб-сериальную драму и образовательную программу, предназначенную для предотвращения совершения сексуального насилия и улучшения просоциального поведения наблюдателей у молодых мужчин. Программа снизила количество случаев сексуального насилия среди мужчин, посещающих городской государственный университет на юго-востоке США.
После проведения интервью с мужчинами и женщинами и обсуждений в фокус-группах с мужчинами из колледжей и заинтересованными сторонами из университетов исследователи создадут веб-адаптацию программы RealConsent во Вьетнаме. Затем исследователи проведут рандомизированное контролируемое испытание, чтобы проверить влияние адаптированной программы по отношению к контрольному условию санитарного просвещения на медиаторы знаний/отношений/эмоций и, в свою очередь, на насильственное сексуальное поведение и просоциальное поведение свидетелей у первокурсников. мужчин, посещающих два университета в Ханое. Этот проект будет первым, в котором будет адаптировано и проверено влияние нового, теоретически обоснованного вмешательства в Интернете для предотвращения совершения сексуального насилия и поощрения просоциального поведения свидетелей среди молодых мужчин для использования в стране со средним уровнем дохода. Если это исследование покажет, что адаптированная программа эффективна в межкультурном отношении, она будет иметь исключительный потенциал для расширения масштабов для предотвращения совершения мужчинами сексуального насилия в отношении женщин во всем мире.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
793
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Hanoi, Вьетнам, 100000
- Thang Long University
-
Hanoi, Вьетнам, 116001
- Hanoi Medical University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 24 года (ВЗРОСЛЫЙ)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Мужской
Описание
Критерии включения:
- Идентификация себя как гетеросексуала или бисексуала
- Поступил на первый курс в Ханойский медицинский университет или университет Тханг Лонг 01.09.2019.
Критерий исключения:
- Никто
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: ПРОФИЛАКТИКА
- Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
- Интервенционная модель: ПАРАЛЛЕЛЬ
- Маскировка: НИКТО
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: RealConsent
Участники, рандомизированные в эту группу исследования, получат адаптированную программу RealConsent.
|
Программа представляет собой новую, основанную на теории, основанную на фактах сериальную драму и образовательную программу, предназначенную для молодых мужчин и представленную в шести эпизодах через Интернет.
Участники увидят шесть 30-минутных модулей, предназначенных для предотвращения сексуального насилия в отношении молодых мужчин.
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: Состояние санитарного просвещения
Участники контрольной группы получат веб-программу укрепления здоровья.
|
Участники увидят шесть 30-минутных веб-модулей сериалов, предназначенных для укрепления здоровья.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Количество участников, сообщивших о контактном сексуальном насилии с помощью физической тактики
Временное ограничение: Исходный уровень, сразу после завершения 3-недельного вмешательства, через 6 месяцев после завершения вмешательства
|
Акты контактного сексуального насилия с использованием физической тактики (сила или угроза причинения вреда) оценивались по 7 пунктам опросника сексуального опыта.
Семь пунктов оцениваются по шкале от 0 (ноль действий) до 3 (несколько действий), что указывает на то, сколько раз участник сообщил о применении определенной тактики для участия в контактном сексуальном насилии, включая нежелательные прикосновения, изнасилование и попытки. изнасилование.
Представлено количество участников, указавших, что они использовали физическую тактику по крайней мере один раз (оценка 1 или 2) для совершения любого из семи актов контактного физического насилия (за последние двенадцать месяцев, для базовой оценки или с момента последнего заполнения анкеты). здесь.
|
Исходный уровень, сразу после завершения 3-недельного вмешательства, через 6 месяцев после завершения вмешательства
|
|
Количество участников, сообщивших о контактном сексуальном насилии с помощью нефизических тактик
Временное ограничение: Исходный уровень, сразу после завершения 3-недельного вмешательства, через 6 месяцев после завершения вмешательства
|
Акты контактного сексуального насилия с использованием нефизических приемов (вербальное принуждение, ложь или опьянение) оценивались по 7 пунктам опросника сексуального опыта.
Семь пунктов оцениваются по шкале от 0 (ноль тактик) до 3 (множество тактик), что указывает на то, сколько раз участник сообщал о том, что использовал определенную тактику, чтобы участвовать в контактном сексуальном насилии, включая нежелательные прикосновения, изнасилование и попытки. изнасилование.
Количество участников, указавших, что они использовали нефизические тактики хотя бы один раз (оценка 1 или 2) для совершения любого из семи актов контактного физического насилия (за последние двенадцать месяцев, для базовой оценки или с момента последнего заполнения анкеты). представлены здесь.
|
Исходный уровень, сразу после завершения 3-недельного вмешательства, через 6 месяцев после завершения вмешательства
|
|
Количество участников, сообщивших о бесконтактном сексуальном насилии
Временное ограничение: Исходный уровень, сразу после завершения 3-недельного вмешательства, через 6 месяцев после завершения вмешательства
|
Акты бесконтактного сексуального насилия оценивались по 10 пунктам опроса о сексуальном опыте.
10 пунктов оцениваются по шкале от 0 (ноль действий) до 3 (несколько действий), что указывает на то, сколько раз участник сообщал о том, что участвовал в действии.
Здесь представлено количество участников, указывающих, что они участвовали по крайней мере в одном акте бесконтактного сексуального насилия (оценка 1 или 2) за последние двенадцать месяцев, для базовой оценки или с момента последнего заполнения анкеты.
|
Исходный уровень, сразу после завершения 3-недельного вмешательства, через 6 месяцев после завершения вмешательства
|
|
Количество участников, сообщивших о просоциальном поведении свидетеля
Временное ограничение: Через шесть месяцев после исходного уровня
|
Участников спросили, участвовали ли они в каком-либо из четырех просоциальных поведенческих реакций за последние 12 месяцев (или с момента последнего заполнения анкеты).
Задания оцениваются как 0 = никогда не выполнялись, 1 = выполнялись один раз, 2 = выполнялись более одного раза.
Здесь представлено количество участников, которые сообщили о том, что хотя бы раз участвовали в одном из четырех просоциальных свидетельских действий.
|
Через шесть месяцев после исходного уровня
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Знание юридических определений шкалы нападений и изнасилований
Временное ограничение: Исходный уровень, сразу после завершения 3-недельного вмешательства, через 6 месяцев после завершения вмешательства
|
Знание закона оценивается с помощью 22 пунктов, в которых респонденты указывают, считают ли они описанные ситуации незаконными (оценка 1), законными, но вредными (2) или не сексуальным насилием (3). заниматься оральным сексом» и «Принуждение кого-то к сексу».
Элементы были перекодированы таким образом, что ответы, указывающие на точную оценку или завышенную оценку незаконности и вреда сексуального насилия, были закодированы как «1», а элементы, указывающие на недооценку незаконности и вреда сексуального насилия, были закодированы как «0».
Общие баллы варьируются от 0 до 22, при этом более высокие баллы указывают на большую осведомленность о законах и последствиях, связанных с сексуальным насилием.
|
Исходный уровень, сразу после завершения 3-недельного вмешательства, через 6 месяцев после завершения вмешательства
|
|
Оценка информированного согласия на секс
Временное ограничение: Исходный уровень, сразу после завершения 3-недельного вмешательства, через 6 месяцев после завершения вмешательства
|
Знание сексуального согласия оценивается с помощью 15 пунктов, где респонденты указывают, насколько они согласны с каждым утверждением по 5-балльной шкале Лайкерта от 1 до 5, где 1 = полностью согласен и 5 = полностью не согласен.
Эта шкала была адаптирована из пятнадцати пунктов шкалы отношения и поведения в связи с сексуальным согласием.
Примеры пунктов включают «Необходимость запрашивать сексуальное согласие УМЕНЬШАЕТСЯ по мере УВЕЛИЧЕНИЯ продолжительности отношений на свиданиях» и «Если ваш партнер инициирует сексуальный контакт, можно продолжать, даже если он / она пьяны».
Некоторые элементы были перекодированы, чтобы сохранить общую валентность, и все варианты ответов были перекодированы в диапазоне от 0 до 4.
Суммарные баллы варьируются от 0 до 60, где более высокие баллы указывают на большее знание о сексуальном согласии.
|
Исходный уровень, сразу после завершения 3-недельного вмешательства, через 6 месяцев после завершения вмешательства
|
|
Оценка гендерных ролей
Временное ограничение: Исходный уровень, сразу после завершения 3-недельного вмешательства, через 6 месяцев после завершения вмешательства
|
Шкала отношения к гендерным ролям (GRA) измеряет отношение мужчин к гендерным ролям.
Шкала из пятнадцати пунктов была адаптирована из шкалы гендерно равноправных мужчин (GEM), шкалы, которая была адаптирована для использования в Непале из шкалы GEM, перечня норм мужских ролей (MRNI) - пересмотренной шкалы подростков, шкалы гендерных отношений, и Международное обследование мужчин и гендерного равенства (IMAGES).
Примеры пунктов включали: «Женщина должна подчиняться своему мужу, даже если она с ним не согласна» и «Мужчины должны быть теми, кто инициирует отношения на свиданиях».
Варианты ответов были закодированы с использованием 5-балльной шкалы Лайкерта от полностью согласен (1) до полностью не согласен (5).
Два элемента необходимо было закодировать в обратном порядке, чтобы сохранить общую валентность, и все элементы были перекодированы в диапазоне от 0 до 4, что привело к теоретическому диапазону баллов от 0 до 60, причем более высокие баллы указывали на более справедливое отношение.
|
Исходный уровень, сразу после завершения 3-недельного вмешательства, через 6 месяцев после завершения вмешательства
|
|
Мифы и реальность о сексуальном насилии Score
Временное ограничение: Исходный уровень, посттест (сразу после завершения вмешательства), 6 месяцев после вмешательства
|
Убеждения о том, что другие мужчины думают о мифах и реалиях сексуального насилия, должны были быть оценены с помощью 24 пунктов, в которых респондентов просили указать, насколько они согласны с каждым утверждением.
Ответы должны были быть даны по шкале от 1 до 5, где 1 = полностью согласен, 5 = полностью не согласен.
Суммарные баллы варьируются от 24 до 120, при этом более низкие баллы указывают на то, что, по мнению респондента, мужчины его возраста больше согласны с мифами о сексуальном насилии.
|
Исходный уровень, посттест (сразу после завершения вмешательства), 6 месяцев после вмешательства
|
|
Оценка сексуального принуждения
Временное ограничение: Исходный уровень, посттест (сразу после завершения вмешательства), 6 месяцев после вмешательства
|
Эта шкала из 19 пунктов была адаптирована из шкалы сексуального принуждения в интимных отношениях.
Примеры пунктов в шкале включали: «Говорить, что человек будет заниматься с вами сексом, если он действительно любит вас» и «Неоднократно просить вашего партнера по свиданиям совершить половой акт после того, как он сказал, что не хочет этого».
Варианты ответов были закодированы как «Нет» (0), «Да» (1) и «Не уверен» (2).
Три элемента должны были быть закодированы в обратном порядке, чтобы сохранить общую валентность.
Для анализа «Нет» и «Не уверен» были перекодированы в один вариант ответа.
Оценки варьируются от 0 до 19.
Более высокие баллы указывают на лучшее понимание сексуального принуждения.
|
Исходный уровень, посттест (сразу после завершения вмешательства), 6 месяцев после вмешательства
|
|
Рейтинг мифов о сексуальном насилии
Временное ограничение: Исходный уровень, сразу после завершения 3-недельного вмешательства, через 6 месяцев после завершения вмешательства
|
Отношение к изнасилованию оценивалось по 28 пунктам, представляющим мифы об изнасиловании.
Задания оцениваются по 5-балльной шкале Лайкерта от 1 до 5, где 1 = полностью согласен, 5 = полностью не согласен.
Шкала отношения к мифам об изнасиловании (RMA) измеряет степень поддержки (или неподдержки) мужчинами распространенных мифов об изнасиловании.
Эта шкала была адаптирована из четырнадцати пунктов краткой формы Шкалы мифов об изнасиловании в Иллинойсе и одиннадцати пунктов опроса об отношении к изнасилованиям на свиданиях и поведения в колледже.
Примеры пунктов включали: «Когда парни насилуют, это обычно происходит из-за их сильного желания секса» и «В большинстве случаев, когда женщину изнасиловали, она просила об этом».
Некоторые элементы были перекодированы для сохранения общей валентности, а все варианты ответа были перекодированы от 0 до 4, что привело к теоретическому диапазону от 0 до 112, с более высокими баллами, указывающими на меньшее одобрение мифов об изнасиловании.
|
Исходный уровень, сразу после завершения 3-недельного вмешательства, через 6 месяцев после завершения вмешательства
|
|
Оценка алкоголя и согласия
Временное ограничение: Исходный уровень, сразу после завершения 3-недельного вмешательства, через 6 месяцев после завершения вмешательства
|
Убеждения о согласии с точки зрения употребления алкоголя оцениваются с помощью 5 пунктов, адаптированных из шкалы отношения и поведения к изнасилованию в колледже, где респонденты указывают, насколько они согласны с каждым утверждением.
Ответы оцениваются по шкале от 1 = полностью согласен до 5 = полностью не согласен.
Элементы были перекодированы, чтобы быть заземленными на нуле.
Суммарные баллы варьируются от 0 до 20, где более высокие баллы указывают на большее понимание сексуального согласия под воздействием алкоголя.
|
Исходный уровень, сразу после завершения 3-недельного вмешательства, через 6 месяцев после завершения вмешательства
|
|
Оценка эмпатии к изнасилованию
Временное ограничение: Исходный уровень, сразу после завершения 3-недельного вмешательства, через 6 месяцев после завершения вмешательства
|
Эмпатия к жертвам изнасилования оценивалась с помощью модифицированной версии Шкалы сочувствия к изнасилованию (RES).
Эта оценка включает 17 пунктов, в которых участникам предлагалось выбрать одно из двух утверждений, одно из которых отражало большее сопереживание по отношению к насильникам («Я понимаю беспомощность, которую может испытывать насильник во время изнасилования, поскольку он не может контролировать свои действия»), а другое отражало большее сочувствие к жертвам («Я понимаю беспомощность жертвы во время изнасилования»).
Ответы оцениваются как 1 (больше сочувствия к жертве) или 0 (больше сочувствия к преступнику), а общее количество баллов варьируется от 0 до 17, где более высокие баллы указывают на большее сочувствие к жертвам изнасилования.
|
Исходный уровень, сразу после завершения 3-недельного вмешательства, через 6 месяцев после завершения вмешательства
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
11 сентября 2019 г.
Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
2 декабря 2020 г.
Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
2 декабря 2020 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
30 октября 2019 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
30 октября 2019 г.
Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
1 ноября 2019 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
8 октября 2021 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
15 сентября 2021 г.
Последняя проверка
1 сентября 2021 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- IRB00099860
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
ДА
Описание плана IPD
Все деидентифицированные данные будут доступны для совместного использования, включая словари данных, за исключением потенциально конфиденциальных элементов, касающихся совершения сексуального насилия.
Сроки обмена IPD
Данные будут доступны для обмена через 12 месяцев после окончания исследования без даты окончания.
Критерии совместного доступа к IPD
Данные доступны для обмена с исследователями, запрашивающими данные у главного исследователя и исследовательской группы, при условии, что план анализа и цели исследования утверждены.
Данные будут передаваться по защищенной ссылке через Emory Box в виде файлов STATA, Excel и SAS.
Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации
- STUDY_PROTOCOL
- САП
- АНАЛИТИЧЕСКИЙ_КОД
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .