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경락, 경혈 및 내장기관의 관계에 관한 연구

2019년 11월 19일 업데이트: China Medical University Hospital
경락과 경혈과 내과의 관계에 관한 연구

연구 개요

상세 설명

경락은 기와 혈을 수송하는 통로이며 온 몸을 분배하는 것입니다. Meridian 시스템은 내부 장기 내부에 연결되고 관절 (또는 경혈) 외부에도 연결됩니다. 경락, 경혈 및 내부 내장 기관 사이의 관계는 아직 명확하지 않습니다. 따라서 본 연구의 목적은 경락, 경혈 및 내장기관의 관계를 규명하는 것이다. 총 33명의 피험자가 다음과 같은 3개의 세션 연구를 무작위로 완료했습니다. 그러나 30분 동안 전기 방전 없음; 2) 좌삼리 회기: 좌삼리(음극)와 상죽수 경혈(음이온)에 침을 찔러 비틀어 기를 얻고 침을 EA자극기에 연결하여 주파수는 2Hz, 지속시간은 30분, 강도는 약간의 근육 수축이 시각적이었습니다. 3) 소해회기: 좌삼리군과 동일하나 소해혈(음극)과 소해 3cm 아래(음이온) . 주요 결과 측정은 30분 기록에서 위 서파 및 부정맥 비율의 변화와 30분 기록에서 심박출량 및 박출량의 변화였습니다. 이차 결과 측정은 타액, 혈액 및 소변 대사 산물의 변화였습니다.

연구자들은 본 연구의 결과가 중국 전통 의학의 경락 이론을 테스트하고 검증할 수 있으며, 경락 시스템은 내부 장기 내부를 연결하고 관절(또는 경혈) 외부를 연결한다고 예측합니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

33

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • North District
      • Taichung, North District, 대만, 40447
        • China Medical University Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

20년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  1. 성별: 남성 또는 여성.
  2. 연령:20세(포함)~50세(포함)
  3. 연구의 전체 목적이나 과정을 상세히 설명한 후 자발적으로 연구에 참여하고 동의서에 서명한다.

제외 기준:

  1. 암, 울혈성 난청 NYHA class>II, COPD 발작.
  2. 식도 및 위십이지장 수술의 병력, Barrett 식도.
  3. 침술 포인트 자극기를 받아들일 수 없습니다.
  4. 침술 바늘에 알레르기가 있습니다.
  5. 정신 질환이 있거나 연구원과 협력할 수 없습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 기초 과학
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 요인 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
위약 비교기: 가짜 전기 침술(EA) 세션
스테인레스 스틸 침을 좌삼리(음극)와 상죽수(음이온)의 피하층에 삽입하고 침을 EA자극기에 연결하였으나 30분간 전기방전을 하지 않았다.
스테인레스 스틸 침을 좌삼리(음극)와 상죽수(음이온)의 피하층에 삽입하고 침을 EA자극기에 연결하였으나 30분간 전기방전을 하지 않았다.
실험적: 좌산리 세션
침을 좌산리(음극)와 상주술(음이온)에 찔러 꼬아 기를 얻고 침을 EA자극기에 연결하여 주파수는 2Hz, 지속시간은 30분, 강도는 육안으로 약간 근수축 .
침을 좌산리(음극)와 상주술(음이온)에 찔러 꼬아 기를 얻고 침을 EA자극기에 연결하여 주파수는 2Hz, 지속시간은 30분, 강도는 육안으로 약간 근수축 .
실험적: 샤오하이 세션
방법은 좌삼리군과 동일하나 소해경혈(음극)과 소해 3cm 아래(음이온)이다.
방법은 좌삼리군과 동일하나 소해경혈(음극)과 소해 3cm 아래(음이온)이다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
위전도 기록
기간: 소요시간 30분.
위 서파의 백분율 변화.
소요시간 30분.
심 박출량
기간: 소요시간 30분.
심박출량의 변화 .
소요시간 30분.
심 박출량
기간: 소요시간 30분.
스트로크 볼륨의 변화.
소요시간 30분.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 8월 1일

기본 완료 (실제)

2019년 11월 1일

연구 완료 (실제)

2019년 11월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 11월 15일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 11월 19일

처음 게시됨 (실제)

2019년 11월 21일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2019년 11월 21일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 11월 19일

마지막으로 확인됨

2019년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • CMUH106-REC1-089

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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가짜 전기 침술(EA) 세션에 대한 임상 시험

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