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経絡・ツボ・内臓の関係に関する研究

2019年11月19日 更新者:China Medical University Hospital
経絡・ツボ・内臓の関係に関する研究

調査の概要

詳細な説明

経絡は気と血を運ぶ経路であり、体全体を分配しています。 経絡系は、内臓の内部につながり、外部の関節(またはツボ)にもつながります。 経絡、ツボ、内臓の関係はまだはっきりしていません。 したがって、本研究の目的は、経絡、ツボ、および内臓の関係を調査することでした。 合計 33 人の被験者は、以下の 3 つのセッション研究を無作為に終了しました。 30分間放電なし。 2) 祖三里セッション: 祖三里 (陰極) と上居徐ツボ (陰イオン) に挿入された鍼治療の針、およびツイストは気を取得し、その後、針は EA 刺激装置に接続されました。周波数は 2 Hz、持続時間は 30 分、強度は視覚的なわずかな筋肉収縮でした。 3) Shaohai セッション: メソッドは、Zusanli グループと同じでしたが、Shaohai のツボ (陰極)、および Shaohai (陰イオン) の 3 cm の下です。 主なアウトカム指標は、30 分間の胃電図記録における胃の徐波と不整脈の割合の変化、および 30 分間の記録における心拍出量と 1 回拍出量の変化でした。 副次評価項目は、唾液、血液、および尿代謝物の変化でした。

研究者は、本研究の結果が伝統的な中国医学の経絡理論をテストおよび検証できると予測し、経絡システムは内臓の内部を接続し、関節 (またはツボ) の外部を接続します。

研究の種類

介入

入学 (実際)

33

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • North District
      • Taichung、North District、台湾、40447
        • China Medical University Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

20年~50年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  1. 性別:男性または女性。
  2. 年齢:20歳~50歳まで。
  3. 研究の目的またはプロセス全体を詳細に説明した後、自発的に研究に参加し、同意書に署名します。

除外基準:

  1. がん、うっ血性難聴、NYHA クラス>II、COPD 発作。
  2. 食道・胃十二指腸手術歴、バレット食道。
  3. ツボ刺激装置はお受けできません。
  4. 鍼アレルギーの方。
  5. 精神疾患を患っているか、研究者に協力できない。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:基礎科学
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:階乗代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
プラセボコンパレーター:偽の電気鍼治療 (EA) セッション
ステンレス鋼の鍼治療の針は、足三里 (陰極) と上居徐の鍼 (陰イオン) の皮下層に挿入され、針は EA 刺激装置に接続されましたが、30 分間放電はありませんでした。
ステンレス鋼の鍼治療の針は、足三里 (陰極) と上居徐の鍼 (陰イオン) の皮下層に挿入され、針は EA 刺激装置に接続されましたが、30 分間放電はありませんでした。
実験的:祖三里セッション
祖三里(陰極)と上居徐のツボ(陰イオン)に鍼を刺し、ひねって気を獲得し、針をEA刺激装置に接続し、周波数は2 Hz、持続時間は30分、強度は視覚的なわずかな筋肉収縮でした.
祖三里(陰極)と上居徐のツボ(陰イオン)に鍼を刺し、ひねって気を獲得し、針をEA刺激装置に接続し、周波数は2 Hz、持続時間は30分、強度は視覚的なわずかな筋肉収縮でした.
実験的:少海セッション
方法は足三里グループと同じでしたが、Shaohai のツボ (陰極) と Shaohai (陰イオン) の 3 cm 下です。
方法は足三里グループと同じでしたが、Shaohai のツボ (陰極) と Shaohai (陰イオン) の 3 cm 下です。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
胃電図記録
時間枠:所要時間30分。
胃の徐波のパーセンテージの変化。
所要時間30分。
心拍出量
時間枠:所要時間30分。
心拍出量の変化。
所要時間30分。
心拍出量
時間枠:所要時間30分。
ストローク量の変化。
所要時間30分。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2017年8月1日

一次修了 (実際)

2019年11月1日

研究の完了 (実際)

2019年11月1日

試験登録日

最初に提出

2019年11月15日

QC基準を満たした最初の提出物

2019年11月19日

最初の投稿 (実際)

2019年11月21日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2019年11月21日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2019年11月19日

最終確認日

2019年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • CMUH106-REC1-089

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

偽の電気鍼治療 (EA) セッションの臨床試験

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