네모근 요방형근 블록 III 대 관주위 국소 침윤
2020년 11월 4일 업데이트: simon Halim Armanious, Ain Shams University
경피 경피적 신절개술을 시행한 환자에서 요방형근 블록 III 대 관주위 국소 침윤의 수술 후 진통 효과 : 무작위 비교 연구
조사관은 요방형근 블록 III에 비해 관주위 국소 침윤의 수술 후 진통 효능을 비교합니다.
경피적 신장절개술을 받는 환자에서
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
80
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Abbasya
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Cairo, Abbasya, 이집트
- Ain Shams University hosptal
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
21년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 골반 신장 결석이 2cm 미만인 환자
- American Society of Anesthesiologists 신체 상태 I, II
- BMI<35
제외 기준:
- 연구 참여를 거부하는 환자
- American Society of Anesthesiologists 신체 상태 III 이상
- 주요 간, 신장 또는 심혈관 질환
- BMI > 35
- 응고 병증
- 심리적 장애.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 삼루타
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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활성 비교기: 그룹 Q
이 그룹의 환자는 20ml 부피바카인 0.5%가 포함된 요방형근 차단제를 받습니다.
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경피 신절개술을 받는 환자에서 요방형근 블록 III 대 관주위 국소 침윤
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활성 비교기: 그룹 L
이 그룹의 환자는 20ml bupivacaine 0.5%로 6시 및 12시 위치에서 관주위 국소 침윤을 받습니다.
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경피 신절개술을 받는 환자에서 요방형근 블록 III 대 관주위 국소 침윤
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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수술 후 진통제
기간: 24 시간
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24시간 동안 0에서 10까지 시각적 아날로그 척도에 의해 측정된 수술 후 통증, 여기서 0은 더 좋고 10은 가장 심한 통증을 의미합니다.
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24 시간
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진통제 요구 사항
기간: 24 시간
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조사관은 24시간 동안 총 모르핀 소비량(mg)을 측정했습니다.
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24 시간
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2019년 12월 30일
기본 완료 (실제)
2020년 7월 12일
연구 완료 (실제)
2020년 7월 15일
연구 등록 날짜
최초 제출
2019년 12월 28일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2019년 12월 30일
처음 게시됨 (실제)
2020년 1월 2일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2020년 11월 6일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2020년 11월 4일
마지막으로 확인됨
2020년 11월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
예
IPD 계획 설명
교신저자의 요청에 따라
IPD 공유 기간
6세 이상
6개월 이내
IPD 공유 지원 정보 유형
- 연구 프로토콜
- 통계 분석 계획(SAP)
- 정보에 입각한 동의서(ICF)
- 임상 연구 보고서(CSR)
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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