此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

腰方肌 Block III 与管周局部浸润

2020年11月4日 更新者:simon Halim Armanious、Ain Shams University

腰方肌块 III 与管周局部浸润对接受经皮经皮肾镜取石术患者的术后镇痛效率:一项随机比较研究

研究人员比较了管周局部浸润与 Quadratus Lumborum Block III 的术后镇痛效果。 在接受经皮肾镜取石术手术的患者中

研究概览

地位

完全的

条件

研究类型

介入性

注册 (实际的)

80

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Abbasya
      • Cairo、Abbasya、埃及
        • Ain Shams University hosptal

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

21年 至 70年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 小于2cm的盆腔肾结石患者
  • 美国麻醉医师协会身体状况 I、II
  • 体重指数<35

排除标准:

  • 患者拒绝参加研究
  • 美国麻醉师协会身体状况 III 或以上
  • 严重的肝、肾或心血管疾病
  • 体重指数 > 35
  • 凝血障碍
  • 心理障碍。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:三倍

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
有源比较器:Q组
该组患者接受含 20 毫升 0.5% 布比卡因的腰方肌阻滞
经皮肾镜取石术患者腰方肌阻滞 III 与管周局部浸润对比
有源比较器:L组
本组患者在6​​点钟和12点钟位置接受20ml 0.5%布比卡因的管周局部浸润
经皮肾镜取石术患者腰方肌阻滞 III 与管周局部浸润对比

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
术后镇痛
大体时间:24小时
在 24 小时内通过视觉模拟评分从 0 到 10 测量术后疼痛,其中 0 表示更好,10 表示最痛
24小时
镇痛要求
大体时间:24小时
调查人员测量了 24 小时内消耗的吗啡总剂量(以 mg 为单位)
24小时

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2019年12月30日

初级完成 (实际的)

2020年7月12日

研究完成 (实际的)

2020年7月15日

研究注册日期

首次提交

2019年12月28日

首先提交符合 QC 标准的

2019年12月30日

首次发布 (实际的)

2020年1月2日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2020年11月6日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2020年11月4日

最后验证

2020年11月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • Post PCNL analgesia

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

是的

IPD 计划说明

应通讯作者的要求

IPD 共享时间框架

6岁以上

6个月内

IPD 共享支持信息类型

  • 研究协议
  • 统计分析计划 (SAP)
  • 知情同意书 (ICF)
  • 临床研究报告(CSR)

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

3
订阅