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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT04232111
AVACEN 100이 상완 동맥 혈류 및 심박 변이도에 미치는 영향
2025년 5월 15일 업데이트: San Diego State University
상완 동맥 혈류 및 심박 변이도에 대한 AVACEN 100의 효과 결정
연구 개요
상세 설명
초음파 도플러를 통해 측정된 혈류.
폴라 체스트 스트랩을 통해 측정한 심박 변이도
연구 유형
중재적
단계
- 해당 없음
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 지정된 연령 내 누구나
제외 기준:
- 지정된 연령 이외의 사람
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 크로스오버 할당
- 마스킹: 삼루타
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
가짜 비교기: 열중성
열도 진공도 손에 가하지 않음
|
열도 진공도
|
|
실험적: 열과 진공
손에 열과 진공 적용
|
손에 온열
손에 적용된 진공
|
|
실험적: 열만
손에만 열이 가해짐
|
손에 온열
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
초음파 도플러를 통한 상완 동맥 혈류
기간: 10 분
|
10 분
|
|
초음파 도플러를 통한 상완 동맥 혈류
기간: 20분
|
20분
|
|
초음파 도플러를 통한 상완 동맥 혈류
기간: 30 분
|
30 분
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
2020년 2월 1일
기본 완료 (추정된)
2020년 6월 1일
연구 완료 (추정된)
2020년 6월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2020년 1월 11일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2020년 1월 15일
처음 게시됨 (실제)
2020년 1월 18일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 5월 21일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 5월 15일
마지막으로 확인됨
2025년 5월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- AVACENBF
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
예
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
예
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