Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Účinek AVACEN 100 na průtok krve brachiální tepnou a variabilitu srdeční frekvence

15. ledna 2020 aktualizováno: Jeff Moore, San Diego State University
Stanovte účinek AVACEN 100 na průtok krve pažní tepnou a variabilitu srdeční frekvence

Přehled studie

Detailní popis

Průtok krve měřen ultrazvukovým dopplerem. Variabilita srdeční frekvence měřená pomocí polárního hrudního pásu

Typ studie

Intervenční

Zápis (Očekávaný)

30

Fáze

  • Nelze použít

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 75 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • kdokoli ve stanoveném věku

Kritéria vyloučení:

  • kdokoli mimo stanovený věk

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Crossover Assignment
  • Maskování: Trojnásobný

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Falešný srovnávač: Termoneutrální
Na ruce nepůsobí teplo ani vakuum
ani teplo, ani vakuum
Experimentální: Teplo a vakuum
Teplo a vakuum aplikované na ruce
Teplo aplikované na ruku
vakuum aplikované na ruku
Experimentální: Pouze teplo
Pouze teplo aplikované na ruce
Teplo aplikované na ruku

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
průtok krve brachiální tepnou ultrazvukovým dopplerem
Časové okno: 10 min
10 min
průtok krve brachiální tepnou ultrazvukovým dopplerem
Časové okno: 20 min
20 min
průtok krve brachiální tepnou ultrazvukovým dopplerem
Časové okno: 30 min
30 min
variabilita srdeční frekvence
Časové okno: 10 min
10 min
variabilita srdeční frekvence
Časové okno: 20 min
20 min
variabilita srdeční frekvence
Časové okno: 30 min
30 min

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Očekávaný)

1. února 2020

Primární dokončení (Očekávaný)

1. června 2020

Dokončení studie (Očekávaný)

1. června 2020

Termíny zápisu do studia

První předloženo

11. ledna 2020

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

15. ledna 2020

První zveřejněno (Aktuální)

18. ledna 2020

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

18. ledna 2020

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

15. ledna 2020

Naposledy ověřeno

1. ledna 2020

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • AVACENBFHRV

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ano

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ano

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Průtok krve

Klinické studie na falešný

3
Předplatit