Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekt af AVACEN 100 på Brachialis arterie-blodflow og hjertefrekvensvariabilitet

15. maj 2025 opdateret af: San Diego State University
Bestem virkningen af ​​AVACEN 100 på blodgennemstrømning i brachialis arterie og pulsvariabilitet

Studieoversigt

Status

Trukket tilbage

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Blodgennemstrømning målt via ultralydsdoppler. Pulsvariabilitet målt via polar brystbælte

Undersøgelsestype

Interventionel

Fase

  • Ikke anvendelig

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 75 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • enhver inden for den angivne alder

Ekskluderingskriterier:

  • enhver uden for den angivne alder

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Crossover opgave
  • Maskning: Tredobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Sham-komparator: Termoneutral
Hverken varme eller vakuum påført hånden
hverken varme eller vakuum
Eksperimentel: Varme og vakuum
Varme og vakuum påføres i hånden
Varme påført hånden
vakuum påføres i hånden
Eksperimentel: Kun varme
Kun varme påført hånden
Varme påført hånden

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
brachialis arterie blodgennemstrømning via ultralyds-doppler
Tidsramme: 10 min
10 min
brachialis arterie blodgennemstrømning via ultralyds-doppler
Tidsramme: 20 min
20 min
brachialis arterie blodgennemstrømning via ultralyds-doppler
Tidsramme: 30 min
30 min

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

1. februar 2020

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. juni 2020

Studieafslutning (Anslået)

1. juni 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

11. januar 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

15. januar 2020

Først opslået (Faktiske)

18. januar 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

21. maj 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

15. maj 2025

Sidst verificeret

1. maj 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • AVACENBF

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ja

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ja

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Blodgennemstrømning

Kliniske forsøg med falsk

Abonner