Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekt av AVACEN 100 på blodstrøm i brachialis arterie og hjertefrekvensvariabilitet

15. januar 2020 oppdatert av: Jeff Moore, San Diego State University
Bestem effekten av AVACEN 100 på blodstrøm i brachialis arterie og variasjon i hjertefrekvens

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Blodstrøm målt via ultralyd doppler. Hjertefrekvensvariasjon målt via polar bryststropp

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Forventet)

30

Fase

  • Ikke aktuelt

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 75 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • alle innenfor spesifisert alder

Ekskluderingskriterier:

  • alle utenfor spesifisert alder

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
  • Masking: Trippel

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Sham-komparator: Termonøytral
Verken varme eller vakuum påført hånden
verken varme eller vakuum
Eksperimentell: Varme og vakuum
Varme og vakuum påført hånden
Varme påført hånden
vakuum påført hånden
Eksperimentell: Bare varme
Kun varme brukt på hånden
Varme påført hånden

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
brachialis arterie blodstrøm via ultralyd doppler
Tidsramme: 10 min
10 min
brachialis arterie blodstrøm via ultralyd doppler
Tidsramme: 20 min
20 min
brachialis arterie blodstrøm via ultralyd doppler
Tidsramme: 30 min
30 min
pulsvariasjon
Tidsramme: 10 min
10 min
pulsvariasjon
Tidsramme: 20 min
20 min
pulsvariasjon
Tidsramme: 30 min
30 min

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Forventet)

1. februar 2020

Primær fullføring (Forventet)

1. juni 2020

Studiet fullført (Forventet)

1. juni 2020

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

11. januar 2020

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

15. januar 2020

Først lagt ut (Faktiske)

18. januar 2020

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

18. januar 2020

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

15. januar 2020

Sist bekreftet

1. januar 2020

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • AVACENBFHRV

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Ja

produkt produsert i og eksportert fra USA

Ja

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Blodstrøm

Kliniske studier på humbug

3
Abonnere