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- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT04232111
Effet d'AVACEN 100 sur le débit sanguin de l'artère brachiale et la variabilité de la fréquence cardiaque
15 mai 2025 mis à jour par: San Diego State University
Déterminer l'effet d'AVACEN 100 sur le débit sanguin de l'artère brachiale et la variabilité de la fréquence cardiaque
Aperçu de l'étude
Statut
Retiré
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Débit sanguin mesuré par échographie doppler.
Variabilité de la fréquence cardiaque mesurée via la ceinture pectorale polaire
Type d'étude
Interventionnel
Phase
- N'est pas applicable
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 75 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critère d'intégration:
- toute personne d'un âge spécifié
Critère d'exclusion:
- toute personne en dehors de l'âge spécifié
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation croisée
- Masquage: Tripler
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Comparateur factice: Thermoneutre
Ni chaleur ni vide appliqués à la main
|
ni chaleur ni vide
|
|
Expérimental: Chaleur et aspiration
Chaleur et vide appliqués à la main
|
Chaleur appliquée à la main
vide appliqué à la main
|
|
Expérimental: Chaleur seulement
Seule la chaleur appliquée à la main
|
Chaleur appliquée à la main
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
débit sanguin de l'artère brachiale par échographie doppler
Délai: 10 minutes
|
10 minutes
|
|
débit sanguin de l'artère brachiale par échographie doppler
Délai: 20 min
|
20 min
|
|
débit sanguin de l'artère brachiale par échographie doppler
Délai: 30 minutes
|
30 minutes
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Estimé)
1 février 2020
Achèvement primaire (Estimé)
1 juin 2020
Achèvement de l'étude (Estimé)
1 juin 2020
Dates d'inscription aux études
Première soumission
11 janvier 2020
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
15 janvier 2020
Première publication (Réel)
18 janvier 2020
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
21 mai 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
15 mai 2025
Dernière vérification
1 mai 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- AVACENBF
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Oui
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Oui
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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