Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние AVACEN 100 на кровоток в плечевой артерии и вариабельность сердечного ритма

15 января 2020 г. обновлено: Jeff Moore, San Diego State University
Определить влияние AVACEN 100 на кровоток в плечевой артерии и вариабельность сердечного ритма

Обзор исследования

Подробное описание

Кровоток измеряют с помощью ультразвуковой допплерографии. Вариабельность сердечного ритма, измеренная с помощью нагрудного ремня Polar

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

30

Фаза

  • Непригодный

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 75 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • любой в указанном возрасте

Критерий исключения:

  • кто-либо вне указанного возраста

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Назначение кроссовера
  • Маскировка: Тройной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Фальшивый компаратор: Термонейтральный
Ни тепло, ни вакуум не применяются к руке
ни тепла, ни вакуума
Экспериментальный: Тепло и вакуум
Тепло и вакуум прикладывают к руке
Тепло, приложенное к руке
вакуум на руке
Экспериментальный: Только тепло
Только тепло прикладывается к руке
Тепло, приложенное к руке

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
кровоток в плечевой артерии с помощью ультразвуковой допплерографии
Временное ограничение: 10 минут
10 минут
кровоток в плечевой артерии с помощью ультразвуковой допплерографии
Временное ограничение: 20 мин
20 мин
кровоток в плечевой артерии с помощью ультразвуковой допплерографии
Временное ограничение: 30 минут
30 минут
изменчивость сердечного ритма
Временное ограничение: 10 минут
10 минут
изменчивость сердечного ритма
Временное ограничение: 20 мин
20 мин
изменчивость сердечного ритма
Временное ограничение: 30 минут
30 минут

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Ожидаемый)

1 февраля 2020 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 июня 2020 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 июня 2020 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

11 января 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

15 января 2020 г.

Первый опубликованный (Действительный)

18 января 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

18 января 2020 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

15 января 2020 г.

Последняя проверка

1 января 2020 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • AVACENBFHRV

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Да

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Да

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования притворство

Подписаться