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전립선 조직의 성 스테로이드 농도 측정 (Pré-HORM)

2021년 8월 26일 업데이트: Hopital Foch

신선한 수술 부위의 생검 바늘로 채취한 샘플의 전립선 조직 내 성 스테로이드 농도 측정 : 측정의 신뢰도 원문보기 KCI 원문보기 인용

조사관의 이전 작업에서 성 스테로이드의 전립선 내 농도 측정은 펀치를 사용하여 수술실에서 채취한 샘플에서 결정되었습니다.

생체 내 성 스테로이드의 전립선내 농도를 연구하기 위해서는 전립선암의 진단 및 추적을 가능하게 하는 전립선 생검 천자에 대한 표준 치료에 사용되는 생검 바늘로 얻은 샘플에서 수행된 측정 기술을 검증할 필요가 있습니다. .

이 프로젝트의 목표는 생검 바늘로 얻은 샘플에서 수행된 이 측정 기술을 검증하고 생검으로 얻은 최적의 당근 수를 정의하여 펀치와 비슷한 복용량 결과를 제공하는 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

연구 유형

관찰

등록 (실제)

24

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 프랑스
      • Suresnes, 프랑스, 92150
        • Hopital Foch

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

남성

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

Foch 병원의 비뇨기과에서 방광암이 있고 전체 방광절제술의 혜택을 받을 것으로 예상되는 성인 남성.

설명

포함 기준:

  • 18세 이상 환자
  • 방광암
  • Foch 병원에서 전체 방광전립선절제술로 수술해야 함
  • 건강 보험 제도에 가입
  • 연구 참여에 대해 반대 의사를 표명한 후

제외 기준:

  • LHRH(황체 형성 호르몬 방출 호르몬), 항안드로겐(스테로이드 또는 비스테로이드), 5 알파-환원 효소 억제제, 도세탁셀 또는 카바지탁셀 화학 요법, 아비라테론 아세테이트, 엔잘루타마이드 또는 코르티코스테로이드의 유사체 또는 길항제에 의한 치료를 받고 있거나 받은 환자
  • 프랑스어를 이해하지 못하는 환자
  • 자유를 박탈당하거나 후견을 받는 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
성 스테로이드의 전립선 내 농도
기간: 0일
펀치로 채취한 샘플(참조 기술)과 신선한 수술 표본에서 생검 바늘로 채취한 샘플(실험 기술)의 증가하는 수(당근 1~3개)에 대한 성 스테로이드의 전립선 내 농도를 비교합니다.
0일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Hopital Foch

수사관

  • 수석 연구원: Yann NEUZILLET, PhD, Hôpital Foch, Suresnes

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 6월 26일

기본 완료 (실제)

2021년 7월 7일

연구 완료 (실제)

2021년 7월 7일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 2월 3일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 2월 3일

처음 게시됨 (실제)

2020년 2월 5일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 8월 27일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 8월 26일

마지막으로 확인됨

2021년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 2018_0049

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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