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Transcoronary Pacing 및 심근 생존력

2020년 2월 4일 업데이트: The Leeds Teaching Hospitals NHS Trust

심근 생존 능력을 평가하기 위한 관상동맥 조율

관상동맥이 좁아지면 흉통이 생기고 심장이 약해질 수 있습니다. 심장마비를 경험한 환자의 경우 혈류를 개선하기 위한 노력(혈관성형술 및 스텐트 삽입술 또는 심장 우회술)과 함께 막히거나 심하게 좁아진 동맥을 조사(관상동맥 X-레이 또는 혈관 조영술)해야 합니다. 때때로 이러한 동맥은 사실 이미 죽은 심장 조직에 혈액을 공급하고 있습니다. 따라서 이러한 혈관을 여는 절차는 환자의 느낌이나 향후 예후에 영향을 미치지 않습니다. 경우에 따라 심장 조직이 살아 있고(살아 있는지) 그러한 노력으로 이익을 얻을 수 있는지 확인하기 위해 이러한 병든 동맥을 열기 위한 또 다른 시도를 하기 전에 추가 조사가 필요합니다. 이를 위해서는 조직의 상태를 평가하기 위해 심장 영상이 필요합니다(예: 자기 공명 영상 또는 심장 MRI는 금본위제임). 이는 환자가 두 가지 침습적 절차를 필요로 할 수 있음을 의미합니다. 이를 우회하는 한 가지 방법은 단일 절차 중에 해당 심장 근육의 전기적 특성을 평가하는 것입니다. 원리는 단순히 죽은 근육이 전기적 활동을 하지 않는다는 것입니다. 초기 관상동맥 조영술에서 병든 동맥을 치료하는 데 사용되는 동일한 장비를 사용하여 관상동맥을 통해 심장의 전기적 특성을 평가하면 생존 가능성 정보를 즉시 제공할 수 있으므로 동일한 절차로 치료를 진행할 수 있습니다. 이 접근법이 유망한지 조사하기 위해 환자가 관상 동맥 성형술을 받을 즈음에 심장 MRI를 수행할 것입니다. 전기 데이터는 심장 MRI 결과와 비교되어 이 기술이 임상 실습에 사용될 수 있는지 여부를 결정합니다. 이 혁신적인 작업에는 잠재적인 임상 및 재정적 이점이 있습니다.

또한 한 번의 시술로 환자의 진단과 치료가 가능합니다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

연구 유형

관찰

등록 (예상)

50

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Leeds, 영국, LS9 7TF
        • 모병
        • Leeds Teaching Hospital NHS Trust
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

환자는 경피적 관상동맥 중재술을 위한 선택적 대기자 명단에서 식별됩니다.

설명

포함 기준:

- 1. 경피적 관상동맥 중재술을 위해 선택적으로 등재된 18세 이상의 외래 환자.

2. 급성관상동맥증후군으로 입원한 환자에서 혈관조영술 질의 진행

제외 기준:

  • 1. 말기 환자로 간주되는 환자 및 사전 동의를 할 수 없는 환자.

    2. 시술 시 심실 반응이 조절되지 않는 심방세동 3. 관상동맥이 완전히 폐쇄된 경우 4. 관상동맥 중재술에 대한 반대 적응증이 있는 경우 5. 심장 MRI 검사가 금기인 환자(부록 참조)(15) 6. 환자 이전 CABG가 있는 환자 7. 밀실 공포증이 있는 환자 8. ST 상승 심근 경색증 9. 심박 조율기가 제자리에 있는 환자 10. 1급 및 3급 항부정맥제를 복용 중인 환자 11. 혈역학적 불안정성 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
Transcoronary 매핑
기간: 60분
60분

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 10월 28일

기본 완료 (예상)

2021년 8월 31일

연구 완료 (예상)

2021년 8월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 2월 4일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 2월 4일

처음 게시됨 (실제)

2020년 2월 6일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 2월 6일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 2월 4일

마지막으로 확인됨

2020년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • CD19/124706

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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심장 조율, 인공에 대한 임상 시험

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