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아급성 뇌졸중 환자에 대한 집중 영양 지원의 효과

2024년 3월 6일 업데이트: Won Hyuk Chang, Samsung Medical Center

집중영양지원이 아급성뇌졸중 환자의 기능회복에 미치는 영향

조기 재활 중 적절한 영양 지원은 뇌졸중 환자의 기능적 독립성과 합병증 예방에 있어 기능적 개선에 도움이 될 수 있습니다. 그러나 뇌졸중 환자에게 적절한 양의 영양 지원에 대한 합의가 이루어지지 않았습니다. 이 연구에서 조사관은 최초의 뇌졸중 환자의 기능을 개선하기 위해 아급성기 동안 종합 재활 중 집중 영양 지원의 효과를 명확히 하는 것을 목표로 했습니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

97

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

      • Seoul, 대한민국, 135-710
        • Samsung Medical Center

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

17년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 발병 후 7일 이내의 급성 뇌졸중 환자

    • 뇌졸중 발생 시 19세 이상 ③ 뇌 CT 또는 MRI로 뇌졸중 확인

      • 체질량지수(BMI)

제외 기준:

  • 일과성 허혈성 뇌졸중

    • 진행성 또는 불안정한 뇌졸중

      • 기존 및 활동성 주요 신경계 질환, 예를 들어 척수 손상, 파킨슨병 등

        • 주요우울증, 정신분열증, 조울증, 치매 등 주요 정신과적 질환의 기존 및 활동성(예: 만성 약물복용) ⑤ 진행성 간, 신장, 심장 또는 폐 질환, 예: 진행성 간세포암종, 말기 신부전 , 등)

          • 생존 < 1년과 일치하는 말기 의학적 진단

            • 당뇨병, 고지혈증, 대사증후군, 심부전) ⑧임산부 또는 수유부 ⑨복용금지(오마포페리724mL 또는 위누프페리654mL)

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 집중 영양 그룹
3주 동안 하루 500kcal의 추가 정맥 영양 공급으로 표준 영양 지원
3주 동안 하루 500kcal의 추가 정맥 영양 공급
다른 이름들:
  • 종합재활
간섭 없음: 대조군
3주 동안 하루에 한해 표준 영양 지원

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
발병 후 6개월 시점의 Korean Modified Barthel Index (K-MBI)
기간: 발병 후 6개월
한국 수정 Barthel Index (0~100)
발병 후 6개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 1월 29일

기본 완료 (실제)

2023년 8월 31일

연구 완료 (실제)

2023년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 2월 4일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 2월 4일

처음 게시됨 (실제)

2020년 2월 6일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 3월 7일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 3월 6일

마지막으로 확인됨

2024년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 2019-06-109

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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