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만성 통증 관리 프로그램 평가

2020년 3월 17일 업데이트: Aarogyam UK

만성 통증이 있는 사람들을 위한 통합 요가 요법의 결과 평가

이 중재적 연구는 만성 근골격계 통증이 있는 사람들을 위한 새롭고 통합된 요가 기반 중재의 전반적인 결과를 평가하고 요가 수련을 사용하여 자가 관리에 대한 환자의 경험을 평가하고자 합니다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

연구 유형

중재적

등록 (예상)

30

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 질병이나 근본적인 병리학으로 설명되지 않는 만성 근골격계 통증이 있는 성인
  • 정보에 입각한 동의를 제공할 의향이 있는 자체 추천 또는 추천

제외 기준:

  • 자가 면역 장애
  • 악성종양
  • 인지 장애

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 지원 그룹
이것은 통합 요가 치료 프로그램을 받고 있는 만성 근골격계 통증 환자로 구성된 연구에서 유일한 그룹입니다.
개발된 개별화된 개입은 환자와의 6개의 일대일 세션으로 구성되며, 이어서 가정 자가 연습 세션이 이어집니다. 개입에는 요가 동작, 요가 호흡, 이완 기술, 추론 및 만성 통증 문제의 근본적인 심리적 요인에 대한 인식과 수용을 향상시키기 위해 고안된 기타 기술이 포함됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
통증의 심각도와 기능에 미치는 영향: 간략한 통증 목록
기간: 기준선에서 개입 후 6주까지
간략한 통증 인벤토리
기준선에서 개입 후 6주까지

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
일반적인 삶의 질: Nottingham 건강 프로필
기간: 기준선에서 개입 후 6주까지
노팅엄 건강 프로필
기준선에서 개입 후 6주까지
통증 서비스 만족도: 통증 서비스 만족도 테스트(PSST)
기간: 기준선에서 개입 후 6주까지
통증 서비스 만족도 테스트(PSST)
기준선에서 개입 후 6주까지

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 연구 의자: Jaydeep Joshi, BAMS, Aarogyam UK

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2020년 4월 15일

기본 완료 (예상)

2020년 7월 15일

연구 완료 (예상)

2020년 8월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 3월 16일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 3월 17일

처음 게시됨 (실제)

2020년 3월 18일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 3월 18일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 3월 17일

마지막으로 확인됨

2020년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • AU021

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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