Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Utvärdera programmet för kronisk smärtbehandling

17 mars 2020 uppdaterad av: Aarogyam UK

Utvärdera resultaten av en integrerad yogaterapi för personer med kronisk smärta

Denna interventionsstudie syftar till att utvärdera de övergripande resultaten av en ny, integrerad yogabaserad intervention för personer med kronisk muskuloskeletal smärta och bedöma patientens upplevelse av egenvård med hjälp av yogapraxis.

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

30

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Vuxna med kronisk muskuloskeletal smärta, som inte beror på sjukdom eller underliggande patologi
  • Självhänvisad eller hänvisad villig att ge informerat samtycke

Exklusions kriterier:

  • Autoimmun sjukdom
  • Maligniteter
  • Kognitiv funktionsnedsättning

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Stödgrupp
Detta är den enda gruppen i studien som består av patienter med kronisk muskuloskeletal smärta som får programmet Integrative Yoga Therapy
Övrig: Integrativ yogaterapi
Individuell intervention utvecklad, består av sex en till en sessioner med patienter, följt av självpraktiserande sessioner hemma. Interventionen inkluderar yogarörelser, yogaandning, avslappningstekniker, resonemang och andra tekniker utformade för att öka medvetenheten och acceptansen av de psykologiska faktorerna som ligger bakom problemet med kronisk smärta.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Smärtans svårighetsgrad och dess inverkan på funktionen: Kort smärtinventering
Tidsram: Från baslinje till 6 veckor efter intervention
Kort smärtinventering
Från baslinje till 6 veckor efter intervention

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Allmän livskvalitet: Nottingham Health Profile
Tidsram: Från baslinje till 6 veckor efter intervention
Nottingham hälsoprofil
Från baslinje till 6 veckor efter intervention
Pain Service Satisfaction: The Pain Service Satisfaction Test (PSST)
Tidsram: Från baslinje till 6 veckor efter intervention
Pain Service Satisfaction Test (PSST)
Från baslinje till 6 veckor efter intervention

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Aarogyam UK

Utredare

  • Studiestol: Jaydeep Joshi, BAMS, Aarogyam UK

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Förväntat)

15 april 2020

Primärt slutförande (Förväntat)

15 juli 2020

Avslutad studie (Förväntat)

30 augusti 2020

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

16 mars 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

17 mars 2020

Första postat (Faktisk)

18 mars 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

18 mars 2020

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

17 mars 2020

Senast verifierad

1 mars 2020

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • AU021

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Obeslutsam

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Kronisk muskuloskeletal smärta

Kliniska prövningar på Integrativ yogaterapi

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Congo

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera