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Evaluierung des Programms zur Behandlung chronischer Schmerzen

17. März 2020 aktualisiert von: Aarogyam UK

Bewertung der Ergebnisse einer integrativen Yogatherapie für Menschen mit chronischen Schmerzen

Ziel dieser Interventionsstudie ist es, die Gesamtergebnisse einer neuartigen, integrierten Yoga-basierten Intervention für Menschen mit chronischen Muskel-Skelett-Schmerzen zu bewerten und die Erfahrung des Patienten mit der Selbstfürsorge mithilfe von Yoga-Praktiken zu bewerten.

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

30

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Erwachsene mit chronischen Muskel-Skelett-Schmerzen, die nicht auf eine Krankheit oder eine zugrunde liegende Pathologie zurückzuführen sind
  • Selbstüberwiesene Person oder überwiesene Person, die bereit ist, eine Einverständniserklärung abzugeben

Ausschlusskriterien:

  • Autoimmunerkrankung
  • Malignome
  • Kognitive Beeinträchtigung

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Selbsthilfegruppe
Dies ist die einzige Gruppe in der Studie, die aus Patienten mit chronischen Schmerzen des Bewegungsapparates besteht, die das Integrative Yoga-Therapieprogramm erhalten
Sonstiges: Integrative Yogatherapie
Es wurde eine individuelle Intervention entwickelt, die aus sechs Einzelsitzungen mit den Patienten besteht, gefolgt von selbst geübten Sitzungen zu Hause. Die Intervention umfasst Yoga-Bewegungen, Yoga-Atmung, Entspannungstechniken, Argumentation und andere Techniken, die darauf abzielen, das Bewusstsein und die Akzeptanz der psychologischen Faktoren zu stärken, die dem chronischen Schmerzproblem zugrunde liegen.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Schwere des Schmerzes und seine Auswirkung auf die Funktionsfähigkeit: Kurze Schmerzinventur
Zeitfenster: Vom Ausgangswert bis 6 Wochen nach der Intervention
Kurze Schmerzinventur
Vom Ausgangswert bis 6 Wochen nach der Intervention

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Allgemeine Lebensqualität: Nottingham Health Profile
Zeitfenster: Vom Ausgangswert bis 6 Wochen nach der Intervention
Gesundheitsprofil von Nottingham
Vom Ausgangswert bis 6 Wochen nach der Intervention
Zufriedenheit mit dem Schmerzdienst: Der Schmerzdienst-Zufriedenheitstest (PSST)
Zeitfenster: Vom Ausgangswert bis 6 Wochen nach der Intervention
Der Pain Service Satisfaction Test (PSST)
Vom Ausgangswert bis 6 Wochen nach der Intervention

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Aarogyam UK

Ermittler

  • Studienstuhl: Jaydeep Joshi, BAMS, Aarogyam UK

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Voraussichtlich)

15. April 2020

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

15. Juli 2020

Studienabschluss (Voraussichtlich)

30. August 2020

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

16. März 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

17. März 2020

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

18. März 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

18. März 2020

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

17. März 2020

Zuletzt verifiziert

1. März 2020

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • AU021

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Unentschieden

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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